Accesso Globale al Mercato dei Dispositivi Medici

Questo episodio analizza la revisione completa del Materiovigilance Programme of India (MvPI), che entrerà in vigore il 9 ottobre 2026. Esaminiamo come le nuove linee guida espandano l'ambito della sorveglianza dei dispositivi medici per includere esplicitamente problemi tecnici del software, malfunzionamenti dei dispositivi basati su IA e rischi di cybersecurity. Discutiamo inoltre dell'impatto d...

In questo episodio, analizziamo la recente consultazione della Therapeutic Goods Administration (TGA) australiana, chiusa il 2 ottobre 2023, volta ad aumentare la trasparenza delle informazioni sui dispositivi medici. Esploriamo le proposte per la pubblicazione di dati normativi, di sicurezza e di prestazione, l'impatto che ciò avrà su produttori e sponsor, e i passi pratici che le aziende possono...

In questo episodio, analizziamo la decisione del governo del Regno Unito, annunciata il 6 ottobre 2026, di adottare un nuovo quadro normativo per i dispositivi medici basati sull'intelligenza artificiale (IA). Esploriamo il passaggio da una valutazione pre-commercializzazione una tantum a un modello di monitoraggio continuo basato sull'intero ciclo di vita, gestito dall'MHRA. Discutiamo le scadenz...

In questo episodio, analizziamo la decisione del governo del Regno Unito del 6 ottobre 2026 di adottare un nuovo quadro normativo per i dispositivi medici basati sull'intelligenza artificiale (IA). Esploriamo il passaggio da un'approvazione pre-commercializzazione una tantum a un approccio basato sull'intero ciclo di vita, gestito dall'MHRA. Discutiamo le implicazioni immediate per i produttori, t...

In questo episodio, analizziamo la revisione delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) per i dispositivi medici da parte della NMPA cinese, che entrerà in vigore il 1° novembre 2026. Discutiamo dei cambiamenti critici relativi alla garanzia della qualità, alla gestione del rischio lungo l'intero ciclo di vita del prodotto e alle maggiori responsabilità per la supervisione dei produttori a contra...

A partire dal 14 dicembre 2026, Health Canada attuerà importanti modifiche ai Regolamenti sui Dispositivi Medici. Questi cambiamenti introducono un'esenzione dalla licenza di stabilimento (MDEL) per i distributori stranieri e impongono un nuovo obbligo per gli importatori e i distributori canadesi di mantenere una lista obbligatoria dei fornitori. Questo episodio analizza in dettaglio chi è intere...

Questo episodio analizza l'imminente scadenza del 17 ottobre 2026 per la certificazione Halal obbligatoria per i dispositivi medici di Classe A in Indonesia. Approfondiamo i requisiti stabiliti dall'Agenzia di Garanzia dei Prodotti Halal (BPJPH), l'ampio campo di applicazione che include non solo gli ingredienti ma l'intero processo di produzione, e le conseguenze per l'accesso al mercato. Forniam...

In questo episodio, analizziamo l'avviso di sicurezza dei dispositivi (DSI/2026/012) emesso dalla MHRA del Regno Unito il 29 settembre 2026, riguardante i sistemi di cardiotocografia (CTG) wireless. Approfondiamo i rischi specifici di crossover del segnale e di interruzione del segnale identificati dalla MHRA e discutiamo le implicazioni critiche per la conformità post-commercializzazione e la ges...

In questo episodio, analizziamo l'importante aggiornamento della guida per i Software as a Medical Device (SaMD) pubblicato dalla PMDA giapponese il 18 settembre 2026. Approfondiamo le modifiche principali alla guida, inclusi i nuovi requisiti per la cibersicurezza e la convalida dell'intelligenza artificiale (AI). Esploriamo inoltre come i nuovi materiali per seminari e il calendario delle consul...

In questo episodio, analizziamo l'Allerta Nazionale per la Sicurezza dei Pazienti (NatPSA/2026/005/MHRA) emessa dall'MHRA del Regno Unito, che riguarda i gravi rischi associati ai sollevatori e alle imbracature per pazienti. Discutiamo dei guasti meccanici e degli errori dell'utente identificati come cause principali di cadute, e delineiamo le azioni richieste sia per i fornitori di assistenza san...

Il 7 settembre 2026, la Saudi Food and Drug Authority (SFDA) ha intrapreso un'azione legale contro un'azienda per pubblicità ingannevole di un dispositivo medico. Questo episodio analizza la violazione, le potenziali sanzioni fino a 5 milioni di Riyal sauditi e le azioni pratiche che i produttori devono intraprendere per garantire la conformità dei loro materiali promozionali nel Regno dell'Arabia...

L'autorità australiana TGA ha modificato i criteri di esenzione per i software di supporto alle decisioni cliniche (CDSS), con entrata in vigore il 1° novembre 2026. Questo episodio spiega in dettaglio i due nuovi requisiti che i produttori devono soddisfare: il software non deve essere destinato a prendere una decisione diagnostica o terapeutica e deve rendere visibile la sua logica sottostante a...

In questo episodio, analizziamo la bozza dei criteri di revisione pubblicata dalla PMDA giapponese il 18 settembre 2026, per i dispositivi medici programmati che utilizzano l'intelligenza artificiale generativa. Approfondiamo cosa significano questi criteri per i produttori di Software come Dispositivo Medico (SaMD), concentrandoci sui requisiti relativi alla gestione dei dati, alla validazione de...

In questo episodio, analizziamo la nuova bozza di guida della FDA statunitense, pubblicata il 24 settembre 2026, sui dispositivi chirurgici assistiti da robot (RASD). Discutiamo le raccomandazioni chiave dell'agenzia per i test non clinici, i dati clinici e l'etichettatura per le domande di immissione sul mercato. Evidenziamo anche la scadenza del 24 novembre 2026 per la presentazione di commenti...

Questo episodio analizza il nuovo documento di orientamento MDCG 2026-4, che sposta la responsabilità del caricamento del Sommario delle Caratteristiche di Sicurezza e Prestazione (SSCP/SSP) in EUDAMED dagli Organismi Notificati ai fabbricanti di dispositivi. Discutiamo le implicazioni per i fabbricanti di dispositivi di Classe III, impiantabili e IVD di Classe C/D, la scadenza critica di ottobre...

Questo episodio analizza la Chiamata Pubblica n. 4/2026 dell'ANVISA, una consultazione pubblica in Brasile volta a rivedere il quadro di vigilanza post-commercializzazione (Tecnovigilância) per i dispositivi medici. Trattiamo l'ambito delle modifiche proposte, con un'attenzione specifica al Software as a Medical Device (SaMD) e all'IA, la scadenza critica di metà ottobre 2026 per l'invio di feedba...

In questo episodio, analizziamo la Revisione 5 della guida MDCG 2020-16 dell'UE, pubblicata il 9 settembre 2026, che chiarisce la classificazione dei dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) ai sensi dell'IVDR. Discutiamo la nuova distinzione critica per i materiali di controllo qualità (QC) basata sulla presenza di "valori assegnati" dal produttore rispetto a "valori indicativi". Spieghiamo...

Questo episodio analizza la Consultazione Pubblica n. 1248 dell'ANVISA brasiliana, pubblicata il 26 agosto 2026, che propone una riforma significativa del quadro normativo per la registrazione dei dispositivi medici ad alto rischio (Classe III e IV). Approfondiamo le modifiche proposte alla struttura del dossier tecnico, l'allineamento con gli standard IMDRF, i nuovi requisiti per le evidenze clin...

In questo episodio, analizziamo i tre emendamenti al Health Bill del Regno Unito, presentati il 1° settembre 2026. Esploriamo come questi cambiamenti mirino a modernizzare il quadro normativo dell'MHRA, introducendo nuovi poteri per la condivisione di informazioni, regolamenti più reattivi e, soprattutto, gettando le basi per un potenziale futuro sistema di licenze dirette per i dispositivi medici...

In questo episodio, analizziamo il nuovo progetto di guida della FDA, pubblicato il 17 settembre 2026, che introduce un modello di presentazione elettronica per le domande di approvazione pre-commercializzazione (PMA). Esploriamo quali tipi di sottomissioni sono interessati, come questo modello mira a migliorare l'efficienza della revisione e quali passi pratici i produttori di dispositivi ad alto...

Il Ministero della Sicurezza Alimentare e dei Farmaci (MFDS) della Corea del Sud ha emesso l'Avviso n. 2026-63, che stabilisce nuovi criteri di evidenza per i produttori di dispositivi medici nuovi o orfani che cercano un'esenzione dagli studi post-commercializzazione. Con effetto dal 31 agosto 2026, l'avviso richiede prove specifiche sull'esperienza clinica post-commercializzazione, sulle informa...

In questo episodio, analizziamo l'aggiornamento del 2 settembre 2026 di Health Canada sui moduli per l'importazione e la vendita eccezionale di dispositivi medici. Approfondiamo le modifiche specifiche ai moduli di domanda, i criteri di ammissibilità per i dispositivi non pienamente conformi ma necessari per affrontare le carenze, e forniamo consigli pratici ai produttori su come navigare efficace...

La National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha pubblicato una nuova Guida all'Ispezione per le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP) dei dispositivi medici, che diventerà obbligatoria dal 1° novembre 2026. Questo episodio analizza i cambiamenti chiave introdotti dalla guida, in particolare il nuovo approccio basato sul rischio per la classificazione delle non conformità e le sue impl...

Questo episodio analizza l'ordine finale emesso dalla FDA statunitense il 17 settembre 2026, che chiarisce l'esenzione parziale dalla notifica pre-commercializzazione 510(k) per specifici software di intelligenza artificiale (AI) per la radiologia. Discutiamo quali dispositivi, come i software CADe/CADx e di triage, sono interessati, la logica della FDA per negare un'esenzione più ampia e le azion...

La NMPA cinese ha pubblicato il primo standard tecnico al mondo per i dispositivi medici basati su Interfaccia Cervello-Computer (BCI) alimentati da intelligenza artificiale, con entrata in vigore il 1° settembre 2027. Questo episodio analizza i nuovi requisiti, che coprono l'acquisizione, l'elaborazione e la sicurezza dei dati, ed esplora le implicazioni strategiche per i produttori globali che m...