Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos

En este episodio, exploramos el segmento de Productos y Distribución Médica Global (GMPD) de Cardinal Health, un pilar en el mercado estadounidense. Analizamos su crecimiento constante en los años fiscales 2024 y 2025, las estrategias que lo convierten en una opción preferida para los sistemas de salud, y su posicionamiento competitivo frente a gigantes como Medline. Descubra por qué su combinació...

Este episodio ofrece un análisis profundo de Medline Industries, el distribuidor médico-quirúrgico líder en Estados Unidos. Exploramos la escala de su operación, su cartera de más de 300,000 productos y su modelo de negocio dual como distribuidor y fabricante. Además, discutimos los detalles clave de su esperada Oferta Pública Inicial (IPO) para 2025 y por qué es el socio estratégico preferido par...

Este episodio analiza la transformación del mercado de audífonos en Estados Unidos tras la regla de la FDA de 2022, que estableció la categoría de venta libre (OTC). Se explora cómo esta medida ha impactado el acceso, la innovación y la asequibilidad, al tiempo que se revisa el papel continuo de los audífonos recetados. El análisis cubre las estadísticas de necesidad de salud pública y las proyecc...

En este episodio, analizamos el mercado de dispositivos de Presión Positiva Continua en la Vía Aérea (CPAP) y Presión Positiva Automática en la Vía Aérea (APAP) para la apnea obstructiva del sueño (AOS). Exploramos la alta demanda en el mercado estadounidense, impulsada por una prevalencia de aproximadamente 30 millones de adultos con AOS, y cómo el ecosistema de apoyo, incluyendo pruebas de sueño...

Este episodio analiza el creciente mercado de los dispositivos electrónicos cardíacos implantables (CIEDs), incluyendo marcapasos, desfibriladores (ICDs) y terapia de resincronización cardíaca (CRT). Exploramos cómo el envejecimiento de la población y los avances tecnológicos, como los dispositivos sin cables, la compatibilidad con resonancia magnética y la monitorización remota, están impulsando...

Este episodio profundiza en el mercado de implantes de cadera y rodilla en Estados Unidos, analizando los datos del informe 2024 del American Joint Replacement Registry. Exploramos el volumen masivo de procedimientos, las tendencias clave como el cambio a entornos ambulatorios y el uso de robótica, y el cambio demográfico hacia pacientes más jóvenes. Ofrecemos una visión concisa de por qué estos d...

En este episodio, analizamos el crecimiento exponencial de los monitores continuos de glucosa (CGM) y las bombas de insulina en el mercado estadounidense. Exploramos cómo los cambios regulatorios clave, como la expansión de la cobertura de CMS en abril de 2023, han democratizado el acceso más allá de los pacientes con diabetes tipo 1. Discutimos el estado del mercado en 2025, la competencia tecnol...

En este episodio, exploramos cómo la inteligencia artificial (IA) está transformando el acceso a mercados globales para la industria MedTech. Discutimos cómo los agentes de IA pueden acelerar el tiempo de comercialización hasta en un 75% al automatizar la vigilancia regulatoria, optimizar la creación de expedientes técnicos y desarrollar estrategias eficientes para el registro de dispositivos médi...

En este episodio, exploramos tres casos de éxito reales de empresas de tecnología médica que utilizaron agentes de inteligencia artificial para transformar su acceso a mercados globales. Descubra cómo una compañía redujo su tiempo de preparación para la sumisión a la FDA en un 70%, cómo otra logró entrar en ocho nuevos mercados europeos y triplicar sus ingresos, y cómo una tercera evitó un costoso...

Este episodio detalla la amplia gama de dispositivos médicos (MedTech) y de diagnóstico in-vitro (IVD) a los que Pure Global da soporte, abarcando desde productos de bajo riesgo hasta software complejo y dispositivos implantables. El anfitrión explica cómo los servicios regulatorios cubren el ciclo de vida completo del producto, desde la estrategia pre-mercado y la compilación de expedientes técni...

Este episodio explora cómo las estrategias regulatorias para dispositivos médicos y de diagnóstico in vitro (IVD) deben adaptarse a las diferentes etapas de crecimiento de una empresa. Analizamos los desafíos y soluciones específicas para startups, empresas en expansión (scaleups) y corporaciones multinacionales, destacando la importancia de un enfoque personalizado para lograr un acceso eficiente...

En este episodio, exploramos las diferencias fundamentales entre los consultores regulatorios tradicionales y el enfoque integrado y tecnológico de Pure Global. Analizamos cómo un modelo basado en una red de socios puede generar ineficiencias y costos ocultos, y lo contrastamos con la ventaja de tener una presencia global directa, un proceso de registro unificado para múltiples mercados y herramie...

Este episodio detalla cómo Pure Global simplifica el complejo proceso de registro de dispositivos médicos y productos de diagnóstico in-vitro en más de 30 mercados internacionales. Exploramos el enfoque integrado que combina representación local, estrategia regulatoria personalizada y el uso de inteligencia artificial para compilar expedientes técnicos (technical dossiers), permitiendo a las empre...

En este episodio, desglosamos los costos asociados con el acceso al mercado global para dispositivos médicos. Exploramos qué recursos regulatorios y de investigación de mercado suelen ser gratuitos y cuáles son las inversiones esenciales y obligatorias, como las tasas de registro, las pruebas de laboratorio, la representación local y la consultoría experta. Esta guía ayuda a los fabricantes a pres...

En este episodio, exploramos la diferencia fundamental entre las costosas herramientas de IA de tipo "hágalo usted mismo" (SaaS) y el enfoque de servicio integral de Pure Global. Analizamos cómo un modelo que combina tecnología avanzada con expertos regulatorios locales en más de 30 países no solo acelera el acceso al mercado para dispositivos médicos y de diagnóstico in vitro (IVD), sino que tamb...

Este episodio explora estrategias para que los fabricantes de dispositivos médicos ingresen con éxito en mercados globales desatendidos, especialmente en regiones como América Latina. Discutimos cómo superar las barreras regulatorias de agencias como ANVISA (Brasil) y COFEPRIS (México), la importancia de la representación local, la eficiencia de un enfoque de "proceso único, múltiples mercados", y...

En este episodio, exploramos cómo la inteligencia artificial está transformando el acceso al mercado para dispositivos médicos. Discutimos la filosofía de que la tecnología debe reducir los costos, no aumentarlos, y cómo esto permite que tecnologías que salvan vidas lleguen a pacientes en todo el mundo de manera más rápida y asequible. Analizamos el impacto de reducir las barreras regulatorias y d...

En este episodio, exploramos la innovadora plataforma de inteligencia artificial de Pure Global, diseñada para revolucionar el acceso al mercado global para dispositivos médicos. Discutimos cómo los nuevos agentes de IA y las bases de datos de registro, ofrecidos de forma gratuita, están eliminando las barreras de costos y complejidad. Aprenda cómo esta tecnología permite a las empresas, desde sta...

Este episodio ofrece un análisis detallado del Decreto 4725 de 2005, la regulación fundamental que gobierna el mercado de dispositivos médicos en Colombia. Exploramos su alcance, el sistema de clasificación de riesgo de cuatro niveles, los requisitos esenciales para el registro de productos ante el INVIMA y las obligaciones de vigilancia post-mercado (tecnovigilancia) que todo fabricante debe cump...

Este episodio profundiza en la Norma Oficial Mexicana NOM-240-SSA1-2012, el pilar de la tecnovigilancia y la vigilancia post-mercado para dispositivos médicos en México. Analizamos las obligaciones críticas para los fabricantes y titulares de registros sanitarios, incluyendo la notificación de incidentes adversos a COFEPRIS, la gestión de quejas, el análisis de riesgos y la implementación de accio...

En este episodio, analizamos el nuevo proyecto de la Norma Oficial Mexicana NOM-137-SSA1-2024, publicado por COFEPRIS. Profundizamos en los cambios clave que afectarán el etiquetado de dispositivos médicos en México, incluyendo los estrictos requisitos de idioma español, la introducción del etiquetado electrónico (e-labeling), las nuevas reglas para el Software como Dispositivo Médico (SaMD) y la...

En este episodio, profundizamos en la Norma Oficial Mexicana NOM-241-SSA1-2021, que establece las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) para dispositivos médicos en México. Analizamos su alcance obligatorio, que cubre todo el ciclo de vida del producto, desde el diseño hasta la distribución. Explicamos los requisitos clave, como la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y la gest...

Este episodio ofrece una guía detallada sobre el Reglamento de Insumos para la Salud de México, explicando el papel de COFEPRIS, la clasificación de dispositivos médicos por riesgo, y los procedimientos de registro. Se analizan los requisitos clave para el dossier técnico, el sistema de gestión de calidad y la figura del Titular del Registro Sanitario, proporcionando a los fabricantes la informaci...

Este episodio ofrece un análisis detallado de la Ley General de Salud de México, el marco regulatorio fundamental para los dispositivos médicos. Exploramos cómo esta ley establece la autoridad de COFEPRIS y define los requisitos esenciales para el acceso al mercado, incluyendo el registro sanitario, la clasificación de riesgos, los controles de importación y la tecnovigilancia, proporcionando una...

Este episodio ofrece un análisis detallado de la RDC 687/2022 de ANVISA, la regulación que define los requisitos para la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para dispositivos médicos de Clase III y IV en Brasil. Explicamos los cambios clave respecto a la anterior RDC 183/2017, el proceso de auditoría, los requisitos de documentación, el impacto del programa MDSAP y la validez de...