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谭勇品读医药风云

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Jul 10, 2026

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Episodes

BT与IT碰撞出哪些新模式?(上) 21.12.2022

“10年时间、10亿美元”,一款创新药从研发到上市,耗费的时间与资金巨大。此外横亘在药企面前的,还有研发失败的高风险和同质化靶点扎堆等大山。但如今,AI技术正在从成本、效率和创新性等各方面重塑制药行业,跨学科的交流正在构建一场新的革命。AI欲赋能新药研发降本增效的同时,也致力于探索原本难以发现、不可能发现的靶点或成药机制,挖潜更多种可能性。 与欧美国家相比,我国AI制药起步稍晚,目前国内AI制药尚处于2.0早期,但...

胡润世界500强透露出医药行业什么信息?(下) 20.12.2022

近日,胡润研究院发布《2022胡润世界500强》榜单。从500强名单排名来看,除了罗氏、诺华、雅培和美敦力之外,均有所上升。其中,西斯维健康、阿斯利康、诺和诺德、礼来、百事美施贵宝、默克等排名提升在25名以上。从榜单价值增幅看,礼来价值上涨7320亿元人民币,涨幅达45%。其次,艾伯维上涨3770亿元人民币、默克上涨3190亿元人民币,紧随其后。 今年3月,强生宣布旗下的医疗器材业务在全球范围内正式更名为强生医疗科技,并在多...

胡润世界500强透露出医药行业什么信息?(上) 19.12.2022

近日,胡润研究院发布《2022胡润世界500强》,列出了世界500强非国有企业,上市公司市值按照2022年10月26日的收盘价计算,非上市公司估值参考同行业上市公司或者根据最新一轮融资情况进行估算。 今年上榜门槛比去年下降23%至280亿美金。按照最新汇率换算,相当于2030亿人民币。其中,来自医疗健康行业的52家企业入榜。强生以3.2万亿的市值首次进入前十,位列第八。排在其后的医药类企业为礼来、罗氏、艾伯维、辉瑞、默沙东、赛默飞...

科研院校才是源头创新的活水(二) 13.12.2022
科研院校才是源头创新的活水(一) 12.12.2022
再鼎凭什么迈向生物制药企业?(三) 09.12.2022
再鼎凭什么迈向生物制药企业?(二) 08.12.2022
再鼎凭什么迈向生物制药企业?(一) 07.12.2022
合成生物学,有没有“坑”?(三) 06.12.2022
合成生物学,有没有“坑”?(二) 05.12.2022
合成生物学,有没有“坑”?(一) 02.12.2022
Biotech为什么抢CXO饭碗(下) 01.12.2022
Biotech为什么抢CXO饭碗(上) 30.11.2022
中国创新药“刹车”?(下) 29.11.2022
中国创新药“刹车”?(中) 28.11.2022
中国创新药“刹车”?(上) 25.11.2022
Biotech是自建还是代工?(下) 24.11.2022
Biotech是自建还是代工?(上) 23.11.2022
2022年IPO总结与展望(四) 22.11.2022
2022年IPO总结与展望(三) 21.11.2022
2022年IPO总结与展望(二) 18.11.2022

2022年IPO总结与展望(二) 在萧条的IPO场景中,小额交易成为了最显著的特点之一。据数据统计,美股平均融资额暴跌至7900万美元,去年这一平均值达到了1.42亿美元,2020年为1.67亿美元。A股方面,据E药经理人统计,A股中位融资额跌至18亿元,港股则跌至6.8亿港元。机构的平均账面回报也逐步降低至4倍,并持续下降,港股还不到这一数字。 更为艰难的是,这些小额交易背后的生物科技公司们即便通过IPO发行融到了资金,仍难维持公司的...

2022年IPO总结与展望(一) 17.11.2022

2022年IPO总结与展望(一) 全球IPO刷新近十年最低纪录,主要的退出渠道都接近关闭状态,港交所很难发出一个IPO。即使发行了,一二级市场严重的估值倒挂也让一级市场的投资人得不偿失。 2021年公开市场上充斥着没有人想要的IPO,许多公司都以非常高的估值上市。而2022年上市的新公司数量比2021年又下降了,而且降得超出了投资人的预期。很多人表示:“今年会成为医药行业过去十年来最冷的一年。”真希望这是个底。 过去一年,医疗风...

欧洲为何成PD-1出海“真香”地?(三) 16.11.2022

欧洲为何成PD-1出海“真香”地?(三) 美国作为全球最大医药市场,成为中国药企出海首选市场无可厚非。不过市场规模仅次于美国、同样具有发展成熟、体量庞大、增长稳定等特点的欧洲市场,却往往被低估。 2021年全球创新药销售额数据显示,欧洲五国(英国、德国、法国、西班牙、意大利)占有16%的市场份额,位居全球第二。其实,欧洲市场对新型生物技术的接受程度较美国而言,似乎更高。 德勤数据显示,自2015年至2020年,新兴生物技...

欧洲为何成PD-1出海“真香”地?(二) 15.11.2022

欧洲为何成PD-1出海“真香”地?(二) 据悉,特瑞普利单抗是国内首个获批上市的国产PD-1单抗。2021年8月,特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗获得FDA突破性疗法认定。2022年7月,FDA受理了重新提交的  特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂  作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发   或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的生物制品许可...

欧洲为何成PD-1出海“真香”地?(一) 14.11.2022

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