Pyramidale Communication

RARE à l'écoute

À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu : 🔍 "RARE à l'écoute" sensibilise les professionnels de santé et le grand public aux maladies rares pour f...

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Autor

Pyramidale Communication

Categoría

Health

Web del podcast

www.rarealecoute.com

Último episodio

14 de oct. de 2026

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Episodios

Maladie rare - Accompagner les patients atteints de Lupus Systémique 08.11.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur le Lupus systémique, nous recevons le Pr Eric Hachulla, médecin interniste, chef du service de médecine interne du CHU de Lille, coordonnateur du centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares du Nord et du Nord-Ouest de la filière FAI2R, et co-rédacteur du récent PNDS sur...

Maladie rare - Vivre avec un déficit en alpha-1 antitrypsine 06.11.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur le déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT, nous recevons Mme Sandrine Lefrançois, présidente de l’association ADAAT Alpha1-France. Nous abordons aujourd'hui la vie avec un déficit en alpha-1 antitrypsine, la découverte de la maladie, la prise en charge et le suivi, ainsi que la création...

Maladie rare - Diagnostiquer un Lupus systémique 02.11.2023

Bienvenue sur RARE à l’écoute , la chaine de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode consacré au Lupus systémique, nous recevons le Pr Costedoat-Chalumeau, médecin interniste à l’Hôpital Cochin (Paris), centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares de la filière FAI2R. Nous abordons aujourd’hui le diagnostic du lupus systémique, les signes évocateurs de la mal...

Maladie rare - Comment gérer le déficit en alpha-1 antitrypsine chez l'enfant ? 27.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT, nous recevons le Dr Mathias Ruiz, pédiatre au sein du service d’hépatologie gastroentérologie et nutrition pédiatrique de l'hôpital Femme Mère Enfant des Hospices Civils de Lyon, et coordonnateur du Centre de référence Atrésie des voies biliaire...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on Lupus systémique ? 26.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur le Lupus systémique, nous recevons le Dr Alexis Mathian, médecin interniste et chercheur en immunologie dans le service de médecine interne 2, maladies auto-immunes et systémiques de l'hôpital Pitié Salpêtrière à Paris. Nous abordons aujourd'hui le Lupus systémique, ses principaux symptômes...

Maladie rare - Prendre en charge le déficit en alpha-1 antitrypsine au niveau hépatique 23.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT, nous recevons le Dr Audrey Payancé, hépatologue et praticien hospitalier au sein du service d'hépatologie de l'hôpital Beaujon à Clichy. Nous abordons aujourd'hui la prise en charge au niveau hépatique du déficit en alpha-1 antitrypsine, les man...

Maladie rare - Prendre en charge le déficit en alpha-1 antitrypsine au niveau pulmonaire 16.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur le Déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT, nous recevons le Dr Maeva Zysman, pneumologue dans le service de pneumologie du CHU de Bordeaux. Nous abordons aujourd'hui la prise en charge au niveau pulmonaire du déficit en alpha-1 antitrypsine, les symptômes pulmonaires, les facteurs aggrava...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT ? 09.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur le Déficit en alpha-1-antitrypsine ou DAAT, nous recevons le Pr Jean-François Mornex, professeur de pneumologie travaillant au sein du Centre de référence des maladies pulmonaires rares sous l'égide de la filière RespiFIL, et coordonnateur du PNDS dédié à l'atteinte pulmonaire associée à un...

Maladie rare - Patients et familles : quel vécu à l’ère des thérapies innovantes ? 04.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode de notre deuxième saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile ou SMA infantile, nous recevons Mme Nadia Blu-Genestine, cofondatrice de l’association ECLAS – Ensemble Contre L'amyotrophie Spinale de type 1. Nous abordons aujourd'hui le vécu de la SMA pour les patients et les familles, l...

Maladie rare - Vivre avec une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH 02.10.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons Mr Lionel Ribes, président d’ANHET.f, l'Association Nationale des Hypercholestérolémies familiales est Lipoprotéines (a). Nous abordons aujourd'hui la vie avec une hypercholestérolémie familiale homozygote, les principaux symptôme...

Maladie rare - Accompagnement des patients à l’heure des nouveaux traitements 27.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode de notre deuxième saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile ou SMA infantile, nous recevons le Pr Carole Vuillerot, Cheffe du service de l'Escale - le service de médecine physique et réadaptation pédiatrique de l'hôpital Femme Mère Enfant des Hospices Civils de Lyon, présidente de la...

Maladie rare - Prendre en charge une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH 25.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons le Dr Antonio Gallo, lipidologue, responsable de l'Unité de lipidologie et prévention cardiovasculaire au sein du service de nutrition de l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris. Nous abordons aujourd'hui la prise en charge de l’hyper...

Maladie rare - Dépistage génétique néonatal, l’étude pilote DEPISMA 20.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode de notre deuxième saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile ou SMA infantile, nous recevons le Pr Didier Lacombe, pédiatre et généticien au CHU de Bordeaux, spécialiste des maladies métaboliques et coordonnateur du Centre régional de dépistage néonatal Nouvelle Aquitaine. Nous abordo...

Maladie rare - Quel impact cardiovasculaire d'une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ? 18.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons le Pr Sophie Béliard, Professeur d'endocrinologie au sein du service d'endocrinologie, diabète et maladie métabolique de l'hôpital de La Conception à Marseille. Nous abordons aujourd'hui l’impact cardiovasculaire de l’hypercholest...

Maladie rare - Génétique et conseil génétique 13.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode de notre deuxième saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile ou SMA infantile, nous recevons le Pr Sandra Mercier, Professeur de génétique au sein du service de génétique médicale du CHU de Nantes, et clinicienne au sein du Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique O...

Maladie rare - Diagnostiquer une Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH 12.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons le Pr Catherine Boileau, généticienne, cheffe du département de génétique de l'hôpital Bichat à Paris et directrice d'une équipe de recherche INSERM. Nous abordons aujourd'hui le diagnostic de l’hypercholestérolémie familiale homoz...

Maladie rare - Loi de bioéthique : impact en pratique dans la SMA 04.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode de notre deuxième saison consacrée à l’amyotrophie spinale infantile ou SMA infantile, nous recevons Mr Philippe Berta, député de la sixième circonscription du Gard et spécialiste en génétique moléculaire. Nous abordons aujourd'hui la loi de bioéthique, ses spécificités en France, la nouvelle l...

Maladie rare - Qu'appelle-t-on Hypercholestérolémie familiale homozygote ou HoFH ? 04.09.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur l’Hypercholestérolémie familiale homozygote, nous recevons le Pr Éric Bruckert, endocrinologue spécialisé dans les maladies génétiques du cholestérol et des triglycérides, et ancien chef du service d'endocrinologie, métabolisme et de prévention cardiovasculaire de l'Hôpital Pitié Salpêtrièr...

Maladie rare - Vivre après la mort subite d’un sujet jeune 26.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur la mort subite du sujet jeune, nous recevons Mme Plumecoq, présidente de l’association Les Maux du Cœur. Nous abordons aujourd'hui la vie après la mort subite d’un sujet jeune, le décès soudain du sujet jeune, les démarches à réaliser au sein de la famille, ainsi que la création de l’asso...

[Best-of] Maladie rare - Vivre avec un Lymphome T Cutané 25.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons Mr Lamidieu, patient atteint d’un syndrome de Sézary ; et Mr Bouguet, président de l’association de patients ELLyE – Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir. Nous abordons aujourd'hui la survenue des premiers symptômes de la maladie, le vécu de la période...

Maladie rare - Prise en charge médicale et psychologique d’une mort subite du sujet jeune 19.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur la mort subite du sujet jeune, nous recevons le Pr Frédéric Sacher, cardiologue au sein du service de cardiologie, électrophysiologie et stimulation cardiaque du CHU de Bordeaux, membre de l'Institut Liryc, et responsable du Centre de référence des maladies rythmiques héréditaires et de l...

[Best-of] Maladie rare - Prendre en charge les Lymphomes T Cutanés 18.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons le Pr Gaëlle Quéreux, dermatologue, chef du service de dermatologie et coordinatrice du Centre de Référence des Lymphomes Cutanés au CHU de Nantes. Nous abordons aujourd'hui la prise en charge des Lymphomes T Cutanés, les traitements topiques et syst...

Maladie rare - Diagnostic étiologique chez le sujet décédé et sa famille 12.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur la mort subite du sujet jeune, nous recevons le Pr Vincent Probst, cardiologue au sein de l'Institut du thorax du CHU de Nantes et coordonnateur du Centre de référence des maladies rythmiques cardiaques de l'Ouest, sous l'égide de la Filière Cardiogène. Nous abordons aujourd'hui le diagno...

[Best-of] Maladie rare - Prendre en charge les Lymphomes T Cutanés : le point de vue de l’Onco-hématologue 11.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons le Dr Pauline Brice, hématologue au sein du service d’Hématologie-Oncologie de l’hôpital Saint-Louis à Paris et correspondante hématologue du Centre de Référence National des Lymphomes Cutanés. Nous abordons aujourd'hui le rôle de l’onco-hématologue...

Maladie rare - Diagnostic étiologique dans l’arrêt cardiaque récupéré 05.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur la mort subite du sujet jeune, nous recevons le Pr Jean-Baptiste Gourraud, cardiologue au sein de l'Institut du thorax du CHU de Nantes, et électro-physiologiste au sein du Centre de référence des maladies rythmiques cardiaques de l'Ouest, sous l'égide de la filière Cardiogen. Nous abordon...

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