Juan J. Diaz-Mochon
Química Orgánica 2 (QODOS) para estudiantes de Farmacia
En este Podcast cubrimos la reactividad y síntesis de los grupos funcionales clave para el grado de Farmacia en el UGRExploramos Aromáticos (SAE/SNAr), Halogenados (SN1/SN2), Alcoholes/Fenoles, Aminas y la química central de los Compuestos Carbonílicos (Aldehídos/Cetonas, Ácidos y sus derivados).La información del curso se puede encontrar aquí https://sites.google.com/go.ugr.es/qodos-2526/informaci%C3%B3n-generalAviso: Los videos de cada episodio han sido generados por NotebookLM a partir de fuentes proporcionadas por el Prof. Juan J. Díaz-Mochón de la UGR
Autor
Juan J. Diaz-Mochon
Categoría
Web del podcast
Último episodio
15 de ene. de 2026
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Episodios
BONUS. Examen Final QODOS Grupo Mochon 15.01.2026 22:21
En este episodio especial, no vamos a recitar el temario de memoria; vamos a construir vuestra «caja de herramientas mental» para resolver cualquier problema de síntesis. De hecho, este episodio podría llamarse «Cómo salvar la Química Orgánica 2 en 22 minutos». Basado en las transcripciones y apuntes del curso, desglosamos la asignatura en cuatro "bandejas" fundamentales para que aprendáis a pensa...
Tema 8 - Heterociclos 19.12.2025 6:33
En este episodio, nos adentramos en el Tema 8 para desentrañar la reactividad de los heterociclos , esas estructuras cíclicas que contienen átomos como N, O y S, y que son la base de nuestro código genético y de la mayoría de los medicamentos. ¿Qué aprenderás en esta tutoría sonora? Aromaticidad y Hückel: Entenderemos por qué sistemas de 5 y 6 miembros alcanzan esa estabilidad "mágica" d...
Tema 7. Derivados de Ácido Carboxílico 19.12.2025 8:13
En este episodio de vuestra tutoría virtual de Química Orgánica II , exploramos el Tema 7 centrándonos en el mecanismo y la reactividad , herramientas clave para vuestra futura carrera en química farmacéutica. No se trata de memorizar, sino de entender por qué los electrones se mueven como lo hacen. Lo que aprenderás en esta sesión: El mecanismo universal SN-Acilo: Analizamos el proceso que yo lla...
Tema 6. Ácidos Carboxílicos 17.12.2025 7:50
Descripción del Episodio: ¿Por qué decimos que el ácido carboxílico es el "Rey" de la química orgánica? Desde el analgésico más famoso del mundo (la aspirina) hasta los ladrillos de nuestras proteínas (aminoácidos), este grupo funcional es vital para cualquier futuro farmacéutico. En este episodio, dejamos de lado la memorización pura y nos centramos en la lógica química para entender a fondo los...
Tema 5. Aldehídos y Cetonas 03.12.2025 8:09
Título del Episodio: Tema 5. Aldehídos y Cetonas Descripción: ¡Bienvenidos a un episodio esencial de Química Orgánica II (QODOS) ! Hoy abordamos el Tema 5: Aldehídos y Cetonas , una de las unidades más densas y cruciales del curso, basada directamente en las clases magistrales del Profesor Mochón para el Grado en Farmacia de la UGR. El grupo carbonilo es el protagonista indiscutible de la química...
BONUS: Estrategia para el Parcial de QODOS (Temas 1-4) Prof. Mochón 14.11.2025 12:23
Accede al NotebookLM de esta parte de la asignatura En esta sesión especial del grupo del Prof. Mochón, nos alejamos de la memorización pura y dura para centrarnos en lo que realmente importa: entender la lógica de la química orgánica . El objetivo no es ser una enciclopedia de reacciones, sino construir el "mapa mental" para aprender a predecir cómo y por qué actúan las moléculas. Analizamos la e...
Tema 4. Las Aminas 03.11.2025 7:34
En este episodio repasamos uno de los temas más importantes de la química orgánica para las ciencias de la vida: el Tema 4, la Química de las Aminas . ¿Sabías que el grupo amino está presente en más del 75% de todos los fármacos ? En este resumen esencial, veremos los conceptos clave que todo estudiante de Farmacia debe dominar para entender cómo funcionan los medicamentos. Descubrirás por qué la...
Tema 3. Alcoholes, éteres (epóxidos), y fenoles 22.10.2025 7:22
Episodio 3: Alcoholes, Éteres, Fenoles y Tioles - Reactividad y Secretos | Química Orgánica 2 (QODOS) En este capítulo, nos sumergimos de lleno en el fascinante mundo de los alcoholes, éteres, fenoles y sus análogos de azufre, los tioles . Descubre por qué estos grupos funcionales son mucho más que simples estructuras y cómo su reactividad única es clave tanto en la síntesis de fármacos como en pr...
Tema 2. Derivados Halogenados 07.10.2025 8:20
Este episodio resume de manera rigurosa y concisa los mecanismos de Sustitución Nucleofílica (SN) en haluros de alquilo, un conocimiento esencial para la síntesis de principios activos. El control de estas reacciones es la clave para manipular la quiralidad molecular, un requisito ineludible en el ámbito farmacéutico. 1. La SN2: El Proceso Concertado y Estéreoespecífico La SN2 (Bimolecular) es una...
Tema 1. Hidrocarburos aromáticos 26.09.2025 7:30
En este capítulo nos adentramos en la química de los Hidrocarburos Aromáticos , compuestos que se distinguen por su estabilidad excepcional dada por la resonancia de sus electrones π. Explicamos por qué el benceno, a diferencia de los alquenos, no reacciona por adición, sino que opta por la Sustitución Electrofílica Aromática (SEA) para mantener su preciada aromaticidad. Puntos Clave que abordamo...
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