Endometriose Fællesskabet

I dette afsnit taler vi med 14-årige Helena Binzer, der netop har vundet Unge Forskere 2026 med et projekt om endometriose. Helena har udviklet et screeningsværktøj, der skal kunne identificere kvinder med forhøjet risiko for sygdommen - hurtigt, billigt og uden invasive undersøgelser.  Lyt med og bliv klogere på, hvad projektet går ud på, og hvad det kan betyde for vejen til en diagnose.  Læs mer...

Hvordan forklarer man en sygdom, som andre ikke kan se? Jeg tror egentlig mest af alt, jeg savner at føle mig forstået. I dagens brevkasse handler det om endometriose, kroniske smerter og savnet af at føle sig forstået af dem, man elsker. Hvordan forklarer man sine nærmeste, hvad man har brug for, når man ikke altid selv ved det? Og hvordan håndterer man velmenende kommentarer, der alligevel kan g...

I dette afsnit snakker jeg med Emma Silla Lund, som deler sin personlige og ærlige historie om at leve med endometriose. Emma fortæller om en lang og svær rejse, hvor der gik hele 10 år fra de første symptomer, til hun fik sin diagnose. En periode præget af tvivl, smerter og en frygten for at skulle dø. Vi taler også om det at dele sin historie offentligt, og hvorfor det er så vigtigt at skabe mer...

I denne episode taler vi med Mariana Aidi Hallstrøm, der deler sin personlige erfaring med at leve med endometriose og kampen for at blive taget alvorligt. Samtalen sætter fokus på, hvordan det kan føles, når smerter bliver bagatelliseret, og hvorfor det er vigtigt, at flere står frem og taler åbent om sygdommen. For når vi bryder tavsheden, skaber vi forståelse – og forhåbentlig en bedre fremtid...

Hvordan bliver smerte forstået og hvem bliver egentlig taget alvorligt, når de siger, de har ondt? I denne episode fra Endometriose Fællesskabet taler vi med Ibbi El Hani, som står bag kortfilmen Hysteria. Sammen dykker vi ned i, hvordan kvinders smerte, og særligt minoritetskvinders oplevelser, ofte bliver misforstået eller overset. Vi taler om endometriose, ulighed i sundhedsvæsenet og om, hvord...

“Normalt er jeg et meget privat menneske.” Sådan siger Simi Jan i denne ærlige og sårbare samtale om at leve med Endometriose, en sygdom, der rammer hver tiende pige og kvinde, men som stadig alt for ofte bliver overset. I mange år går Simi rundt med smerter uden en diagnose. Indtil en dag, hvor alt pludselig eskalerer, og hun ender i en akut operation. Midt i det hele får hun en besked, der ramme...

I dette afsnit har vi endnu engang besøg af Kathrine til en samtale om hverdagen med adenomyose. Vi snakker om alt det, der fylder mellem smerterne, ting som bl.a. planlægning, relationer og selvbillede. For selvom man har fået en diagnose, så betyder det ikke at smerterne forsvinder. Lyt med for at høre om Kathrines tips og tricks til en lidt nemmere hverdag med en kronsik sygdom. 

Vi har endnu engang besøg af Jemima fra foreningen Berthylla. I denne episode zoomer vi nærmere ind på Jemimas egen personlige fortælling, hvor vi bl.a. runder de narrativer, tabuer og misforståelser der har været - og stadig er - om menstruation og smerter forbundet med det. 

I denne spisode har vi besøg af Kathrine, der lever med den kroniske sygdom adenomyose. Vi taler om at være ung og leve med en sygdom, som mange ikke kender til eller har hørt om før. Lyt med for at blive klogere på adenomyose og Kathrines vej til diagnosen, som langt fra har været nem. 

Mange unge piger og kvinder oplever smerter i forbindelse ed deres mensturation, som bliver ignoreret eller bagatelliseret og det kan føles enormt ensomt. I denne podcastepisode taler vi med Liv og Sarah om, hvoradn det er at være ung og skulle navigere i smerte, skole, fritid og sociale sammenhæge. Og vi taler om, hvor vigtigt det er at have nogen at dele det med. Bl.a. et fællesskab, hvor man fø...

I denne episode har vi besøg af Jemima fra foreningen Berthylla, der er en forening, hvis mission er at gøre det lettere for kvinder med etniske minoritetsbaggrunde, at søge viden om bl.a. menstruationssmerter og kroppen generelt. Vi taler om foreningens store arbejde, om tabuer, om mensturation og om de smerter der kan være forbundet med det. 

At være ung er ikke bare skole, fritid og venner, det er også kroppen, følelserne og alt det, man skal navigere i, mens man prøver at blive forstået! I denne episode taler vi med Liv og Sarah om at være ung i et system, der ikke altid lytter og forstår, om smerter og om hvor hurtigt man kan få et label på sig. 

I denne episode taler vi om ensomhed, en følelse, som mange kender alt for godt. Ikke nødvendigvis ensomhed som at være alene, men ensomheden i at leve med kroniske smerter og en usynlig sygdom, som omgivelserne ikke altid forstår eller tror på. Jeg taler med Maria Holkenfeldt Behrendt, der er psykoterapeut, om hvordan ensomhed kan opstå, når man lever med endometriose, adenomyose eller dysmenoré....

Episode 23: I denne episode snakker vi om noget, man sjældent tænker over, når vi taler om endometriose, nemlig økonomien. Ikke de store behandlingsudgifter i sundhedssystemet, men den skjulte økonomi i hverdagen. De små og store udgifter, der sniger sig ind i livet, når man lever med endometriose. Velkommen til  Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit...

Episode 24:  I denne episode er vi hoppet på en lidt nørdet rejse, vi skal nemlig tale om endometriose i populærkultur og historie. Ikke fordi man direkte finder ordet ‘endometriose’ i gamle bøger eller film, men fordi kvinders smerter, sygdomme og kroppe altid har været en del af fortællingerne. Velkommen til  Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit o...

En Ungdomsmodtagelse er et sted, hvor du kan søge svar på både medicinske, psykiske og sociale spørgsmål. Vi har uddannelse i og særlig erfaring med at arbejde med unge. I dette afsnit taler Anne, som er direktør for Endometriose Fællesskabet, med Gabriela Rehfeld, initiativtager til daglig leder i UngMod Halsnæs, specialiseret jordemoder med fokus på og viden om unges seksuelle og psykosocialesun...

Hvordan finder man kræfterne til at kæmpe videre, når udfordringerne er store? I denne særlige episode kan du lytte til Endometriose Fællesskabets årsberetning for 2024/2025 – et år, hvor vi for alvor har flyttet grænser og sat endometriose og adenomyose på den politiske og offentlige dagsorden. Du får indblik i årets vigtigste resultater: 💛 Et markant løft i rådgivningen og flere tilbud til pati...

Episode 22: Hvad er batterimodellen og hvordan bruger du den? I denne episode snakker vi om noget, som mange med endometriose kender alt for godt, nemlig tid og planlægning. Når ens liv er styret af smerter, cyklus og uforudsigelighed, så udvikler man sin helt egen ‘endo-tidslogik’. Velkommen til  Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med en...

Episode 21: Hvordan bruger vi SoMe til at skabe opmærksomhed, sprede viden og give stemme til dem, der lever med endometriose?  Velkommen til  Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer ind i din hverdag. Hvert a...

Episode 20:  Forkvindem hos endometriose fællesskabet giver et ærligt billede af, hvordan det står til med endometriose på verdensplan: fremskridt, udfordringer og hvad der stadig mangler at ske.  Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne...

Episode 19:  Forkvinden Julie og daglig leder Anne fortæller, hvorfor endometriosearbejdet ligger deres hjerter så nært - og hvad der holder dem i gang.  Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer i...

Afsnit 2: At finde vej i systemet I dette afnsit vender vi blikket mod sundhedssystemet. Rosa og Trine deler deres erfaringer med at navigere i lægebesøg, undersøgelser og behandlingstilbud – og hvordan man som mor og datter kan støtte hinanden undervejs i et ofte komplekst forløb.

Episode 18:  Kan man date med en kronisk sygdom? Vi taler om ærlighed, græner og hvordan endometriose påvirker kærlighedslivet.  Velkommen til Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer ind i din hverdag. Hvert a...

Afsnit 1: Rosas endometrioseforløb I dette afsnit møder vi Rosa og hendes mor Trine, der deler den personlige fortælling om Rosas rejse med endometriose fra hun er 10 år gammel, til nu hvor hun er 15. Sammen taler de åbent om sygdommens udfordringer, følelsesmæssige aspekter og hvordan det har påvirket både Rosa og familien.

Episode 17: Endometriose rammer ikke kun voksne. Vi sætter fokus på de yngste, der lever med sygdommen, og de særlige udfordringer, det giver. Velkommen til  Endometriose Fællesskabets Mini Podcast. Her kan du lytte til korte, støttende afsnit om livet med endometriose. Vi svarer på spørgsmål, deler erfaringer og giver små råd til dig, der gerne vil have støtte og viden, når det passer ind i din h...