Blodcasten

I detta starka och gripande avsnitt får du höra Einars berättelse uppläst om hans  liv som förändrades för alltid när han som ung blödarsjuk blev smittad med HIV och hepatit via sin livsviktiga medicin. Han delar med sig av kampen för överlevnad, kärleken som stod kvar, diskrimineringen som följde och drömmen om trygghet för familjen. Ett avsnitt om mod, sorg och hopp och om hur historien fortfara...

Blodcasten släpper ett sommaravsnitt där vi samtalar med Anders Molander om hans liv med blödarsjuka. Vid 24 års ålder, precis efter att ha flyttat ihop med sin partner, fick han beskedet att han hade fått hepatit C av de nödvändiga behandlingar han behövde. Vi diskuterar även de krav vi ställer på staten i vår kampanj "Nu eller aldrig". Lyssna på Blodcasten där poddar finns.

Att delta i en världskonferens om blödningsrubbningar, där man träffar andra med samma sjukdom och möter experter inom området, ger många värdefulla insikter. Man blir medveten om vad som behöver förbättras på hemmaplan och får dessutom en djupare förståelse och kunskap om sin sjukdom. Möt Alvina, Oliver och Mikael, som alla deltog i WFH-kongressen om blödningsrubbningar i Madrid 2024.

Immunologisk trombocytopeni (ITP) är en sällsynt autoimmun sjukdom. Man tror att ungefär 1000 st i Sverigehar sjukdomen. I detta avsnitt delar Monika sin resa som mamma, med insikter från en föreläsning om hennes liv. Följ med oss när vi utforskar hennes styrka och kärlek genom de utmaningar hon stött på, särskilt när hennes dotter fick sin diagnos Immunologisk trombocytopeni (ITP).  Monikas histo...

Matilda träffar sjuksköterskan Malin från koagulation i Malmö. Malin berättar hur första besöket går till och vad som förväntas av patienten, läkaren och sjuksköterskan. Vad händer i labbet? Hur får man en diagnos? Vi får en inblick i en sjuksköterskas liv i korridorerna i Malmö.   Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta me...

Zanyar Adami står helst bakom kameran men för oss berättar han hur livet är som blödarsjuk och varför han kom ut ur garderoben. Zanyar Adami har fått stora journalistpriset, han var tv-debattör men nu gör han film. Förbundet Blödarsjuka i Sverige har betytt oerhört mycket för mig och mitt liv som blödarsjuk berättar han. Detta samtal handlar om försoning, skam, kärlek och livet. Blodcasten är gjor...

Avsnittet  om Nepalprojektet där man får en förståelse över hur stor skillnad det är mellan Sverige och ett land som är ett av världens fattigaste länder. Där har blödarsjuka varit skam för hela familjen. Förbundet har under flera år haft ett pågående twinningverksamhet med Nepal Hemophilia Society (NHS) som är förbundets motsvarande organisation i Nepal. Syftet är att stödja NHS och deras strävan...

Agnes föddes med en neurologisk sjukdom och i vuxen ålder konstaterades att hon har en trombocytrubbning, vilket betyder att hon har en ökad blödningsbenägenhet. I Sverige är mörkertalet stort gällande blödningsrubbningar. Hon är en av våra 27 medlemmar som har en blödningsrubbning. Vi skulle kunna ha fler medlemmar om fler fick en diagnos. VI träffar Agnes i sin vardag , hon berättar varför hon a...

Anita mamma till Calle fick prioritera om sitt liv och själv kämpa för att sitt barn skulle få vård och behandling. Anita berättar om en berg och dalbana. Där det gått uppåt men också rätt snabbt neråt för att i samma sekund bara åka uppåt. Anita och Calle samtalar om livet som familj men vi får också höra Anita själv berätta sin historia som inneburit både glädje och sorg. Blodcasten är gjord av...

Vi får träffa Calle med antikroppsproblematik. Calles kropp har utvecklat antikroppar vilket innebär att traditionell behandling inte är tillräckligt för att ge honom de skydd han behöver. Calle berättar sin historia från hur de var då som barn, att få sitta i rullstol och hissen på stolan aldrig funkade och hur det är nu. Hur är det att växa upp som den enda blödarsjuk i hela sin by.   Blodcasten...

Professor Erik Berntorp berättar om livet som läkare och hur de var att hamna mitt i en läkemedelskatastrof. Hur HIV påverkade oss och samhället. Vi får också en känsla av hur det är att vara läkare idag. Vi kan se att kunskaper ger oss redskap att förstå och förändra vår egen tid. Erik har trots allt en tro på behandling och menar att nu händer det så mycket att vi knappt hänger med i allt innova...

I Avsnitt 6 handlar det om sex. Vi träffar legitimerade barnmorskan Helena Cewers och samtalar om intimitetens betydelse och närvaro för blödarsjuka kvinnor och män. Helena berättar hur får man lust och hur man ska orka leva nära om man har en kronisk sjukdom.         ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta...

Ingrid Attleborn är en av ca 10 kvinnor som blivit diagnoserad  i Sverige med hemofili. Ingrid berättar hur det var att leva som ung kvinna med en sjukvård som inte var vana med att kvinnor hade blödarsjuka och hur det gav henne kraft att arbeta aktivt med kvinnofrågor inom FBIS.       ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för...

I fjärde avsnittet möter vi Poya Nobari och Pierre Durgaram som båda berättar hur det var att växa upp med sin sjukdom, vilka svårigheter de haft trots mediciner men också hur fantastiskt livet har blivit.    ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet k...

Hur blir världen när man går i väntas tider och när barnet kommer så händer det något man inte räknat med!  I avsnitt 3 får vi träffa Åsa Krizsan och Åsa Hövre Björck som båda är föräldrar till barn som har hemofili och de kommer att öppet och ärligt berätta om hur det är att vara förälder till ett blödarsjukt litet barn.   ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige me...

I andra avsnittet får vi lyssna på ett helt magiskt samtal mellan Benny Åsberg och Ahmad  Abdulhabi, som ger perspektiv på hur livet för en blödarsjuk i Sverige på 50-talet, har slående likheter med en blödarsjuk persons liv i Irak 2017.   ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva...

Första avsnittet handlar om vad blödarsjuka egentligen är. Vi får träffa Blodcastenspanel, men framförallt får vi träffa Daniel Arnberg som vågat de mesta här i livet trots att han har hemofili.  ---------------- Blodcasten är gjord av Förbundet Blödarsjuka i Sverige med stöd från Pfizer. Podden är till för alla som vill veta mera om hur det är att leva med en blödarsjuka, hur livet kan ta olika v...