Ma Non Sembri Malata

In questa puntata sentirete la storia di Viola Marchi e la diagnosi della Sindrome di Turner.

In questa puntata Mattia Abbate, Nicole Calvani e Allison Dye condividono le loro riflessioni sull’unione nella comunità disabile.

In questa nuova puntata sentirete Paola Turbian e Giuseppe Cusin parlare della loro esperienza con i viaggi terapeutici e anche dell’ippoterapia.

In questa nuova puntata sentirete Gaia Bennati, tornata con noi per parlare della sua esperienza con l’anoressia nervosa, affronteremo diverse tematiche inerenti al disturbo del comportamento alimentare.

In questa puntata tornerà con noi Adele P. Guarrera, questa volta ci confronteremo parlando delle nostre esperienze con la scuola e malattie croniche.

In questa puntata Danilo Bazzano, che in precedenza ci ha raccontato della sua diagnosi di sclerosi multipla, torna con Luisella Di Tolve, sua moglie, e insieme raccontano la loro storia d’amore.

In questa puntata sentirete la storia di Gaia Bennati e della sua diagnosi di un cancro dell’ovaio raro, il disgerminoma ovarico.

In questa puntata sentirete la storia di Chiara Piras e delle sue diagnosi di Diabete di tipo 1, infertilità e disturbo di personalità borderline.

In questa puntata sentirete la storia di David e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

In questa puntata sentirete le esperienze che sta passando Mattia Abbate per prendere una carrozzina nuova, ovvero, la sua odissea della carrozina. Speriamo che questa sua esperienza possa educare chi non conosce queste realtà e incoraggiare invece chi sta passando esperienze simili alla sua.

In questa puntata sentirete parlare Adele P. Guarrera delle sue diagnosi di dermatomiosite, sclerodermia e altre diagnosi che ha ricevuto. Toccheremo diversi temi oltre a quello delle diagnosi di Adele.

In occasione dell’ultima puntata del 2023 ci tenevamo a ringraziarvi in questa puntata speciale.

In questa puntata sentirete Allison Dye, Nicole Calvani e Roberta Bruno parlare del rapporto con i loro corpi, pregiudizi, malattie croniche e festività.

In questa puntata sentirete la storia di Elisa Volontieri, ci parlerà della sua diagnosi di fibrosi cistica e delle sue passioni.

In questa puntata sentirete la storia di Clelia Bastari, ci parlerà dell’Ictus avuto quando aveva solo 18 anni e della sua diagnosi di sclerosi multipla progressiva.

In questa puntata sentirete la storia di Syl, parlerà delle sue diagnosi di endometriosi e adenomiosi, ma tratteremo altre tematiche importanti come l’identità di genere e non solo.

In questa puntata sentirete la storia di Federico Piemontese, di professione educatore, che racconterà di come ha iniziato il percorso da assistente di Mattia e non solo, toccheremo diverse tematiche.

In questa puntata ascolterete la storia di Anna Maisetti e della sua diagnosi di Linfedema in seguito ad un melanoma e di come nasce la sua Community “stile compresso”.

In questa puntata ascolterete la storia di Thomas Farnocchia conosciuto come Jimmi e della sua diagnosi di Linfoma non Hodgkin.

In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare delle loro relative esperienze con il “tempo, disabilità e/o malattie croniche”.

In questa puntata sentirete la storia di Penelope Mirotti, parlerá della sua diagnosi di ME/CFS (Sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica).

Oggi, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e Disordini Mastocitari, in questa puntata sentirete la storia di Andrea De Candia, parla delle sua diagnosi di malattia rara, la mastocitosi sistemica, parlerà anche dell’impatto estetico che le macchie dovute dalla mastocitosi hanno avuto. Ma affronteremo anche tante altre tematiche.

In questa puntata sentirete la storia di Chiara Elisabetta Del Carlo, che parlerà con noi, non tanto delle sue diagnosi recentemente acquisite, ma soprattutto di tutte le volte in cui il dolore non ha avuto e continua a non avere nome, le volte in cui sembra prendersi tutto, occupando anche lo spazio dei sogni, annebbiando il futuro. Perché soprattutto chi non ha diagnosi non si sente di poter par...

In questa puntata sentirete la storia di Vanessa Ciriaco, parlerà della sua diagnosi di malattia rara, la Porpora trombocitopenica idiopatica (PTI), affronteremo e ci confronteremo su diversi temi.

In questa puntata sentirete la storia di Mario, affetto da una malattia ultra rara chiamata Sindrome Chops raccontata dalla mamma Manuela.