Praat erover: leven met een chronische ziekte

“Mijn baas zegt: Never apologize for something you can't control. En dat is mij zo bijgebleven. Voor dat advies ben ik hem wel dankbaar en dat zou ik ook aan andere patiënten willen geven. Verontschuldig je niet. Je hebt het niet in de hand.” Hanne, 38 jaar, kreeg haar eerste migraineaanval toen ze nog student was. Een onschuldige hoofdpijn die steeds vaker opdook, tot het veranderde in een consta...

“Ik dacht dat het kwam omdat ik een jonge, bezorgde moeder was. Er was niemand om me gerust te stellen en me te zeggen dat het echt een aandoening was.” In deze aflevering van ‘Praat erover’, de podcast over chronische ziekten, vertelt Sandy hoe ze al haar hele leven tegen migraine vecht. Deze chronische aandoening heeft haar leven beïnvloed, vanaf haar kindertijd tot aan haar rol als moeder. Na d...

“Elke avond viel ik in slaap met de hoop dat mijn hoofdpijn de volgende dag beter zou zijn. Maar elke keer werd ik wakker met een nieuwe migraine. Als dat een hele maand aanhoudt, is dat fysiek erg vermoeiend.” De twintigjarige Eline leeft al sinds haar zestiende met migraine. Een simpele val in een attractiepark luidde het begin in van een reeks invaliderende chronische migraines, vergezeld van i...

"Nu merk ik wel dat mijn lichaam zegt van: 'Kijk, het gaat even niet. Doe rustig aan.' Echt luisteren naar je lichaam maakt een groot verschil." Ben – 45 jaar, getrouwd en vader van twee kinderen – leeft al jarenlang met migraine, een chronische aandoening die in de loop der tijd is geëvolueerd. Zijn eerste aanvallen, die gepaard gingen met een verminderd zicht en sensorische problemen, gingen gel...

“Mensen met migraine raken vaak gestigmatiseerd, omdat deze onzichtbare ziekte niet altijd wordt begrepen door hun omgeving.” In deze aflevering van ‘Praat erover’, de podcast over chronische ziekten, legt dr. Annelies van Dycke, neuroloog gespecialiseerd in de behandeling van hoofdpijn, de complexiteit uit van migraine, een chronische aandoening die vaak wordt onderschat. Ze beschrijft de verschi...

Als jongvolwassene merkt Cathrien de eerste tekenen van psoriasis op haar huid. Ze probeert van alles om het te doen verdwijnen, ook alternatieve oplossingen, tot ze op een dag biotherapie ontdekt. Inmiddels heeft Cathrien de oplossing voor een gezonde huid gevonden, maar ze zegt dat ze zich nooit voor haar ziekte heeft geschaamd.  BE-IMMD-230032 Sleutelwoorden : psoriasis, gezondheid, dermatoloog...

Kurt lijdt al bijna zijn hele leven aan psoriasis, zonder het te weten. Na een leven tegen 100 per uur in de horecasector trekt zijn lichaam aan de alarmbel: het is tijd om op de rem te staan. Op zijn vijfenveertigste krijgt hij van een dermatoloog te horen dat hij niet aan eczeem lijdt, zoals hij altijd dacht, maar wel aan psoriasis. Hij probeert dan verschillende behandelingen om weer een gezond...

Dr. Heykants is gespecialiseerd in dermatologie. Haar missie? Haar patiënten helpen om het verhoopte resultaat voor hun huid te bereiken. In het geval van psoriasis gaat dat nog een stap verder: de ziekte kan immers ook de gewrichten of andere delen van het lichaam aantasten.  In deze aflevering bespreekt dr. Heykants de verschillende mogelijke vormen van psoriasis en de ontwikkelingen in de behan...

Ad leeft al meer dan 40 jaar met de ziekte van Crohn. Toen hij de diagnose kreeg, bestond er nog geen internet en was het moeilijker om informatie te vinden. Geleidelijk aan besefte hij dat de ziekte hem nooit meer zou loslaten. Als huisvader en nu ook grootvader blikt hij terug op de belangrijkste fasen in zijn leven. Hij legt uit hoe hij de grenzen van zijn lichaam heeft leren aanvaarden.  Sleut...

Lies heeft het gevoel dat ze altijd al buikpijn heeft gehad. Op haar zeventiende vertelt ze over haar leven als tiener met colitis ulcerosa en hoe ze soms een afstand ervaart tot haar vrienden, net in een periode waarin je het liefst gewoon 'zoals alle anderen bent'. Toch kijkt Lies vol vertrouwen naar de toekomst en is ze niet van plan om haar levenskeuzes te laten dwarsbomen door de ziekte.  BE-...

Daisy leeft met colitis ulcerosa. Op het moment van de diagnose zat ze met heel veel vragen, waar ze maar mondjesmaat een antwoord op kreeg. Door de ziekte moest ze als het ware opnieuw leren leven en haar dagelijks leven aanpassen. Ze deelt met ons haar dromen en vertelt hoe ze nieuwe passies ontdekte, zich inzet om ook andere patiënten te steunen en uiteindelijk haar weg vond naar aanvaarding va...

Verena lijdt aan de ziekte van Crohn. Maar dat belet haar niet om een actief leven te leiden: ze doctoreert, en sport en muziek spelen een grote rol in haar leven. De jonge vrouw vertelt hoe ze omging met de diagnose en de gevolgen voor haar studie en privéleven. Van een vorm van ontkenning tot een aanvaarding van haar toestand: de getuigenis van Verena klinkt positief en hoopvol, zonder taboes. ...

Als belangrijke schakel in het begeleidend team voor IBD-patiënten, zet Els zich dagelijks in als IBD verpleegkundige. Hoe zorgen de zorgverleners ervoor om voor een patiënt de beste oplossingen te vinden? Els geeft een inkijk in de manier waarop ze op laagdrempelige wijze de brug vormt tussen de patiënt en de maag-darmspecialisten. Leer hoe de levenskwaliteit aanzienlijk verhoogd kan worden door...

Door zijn onderzoek toe te wijden aan het helpen van patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, is prof. Verstockt een expert in IBD. Hij vertelt de grootste uitdagingen voor IBD patiënten vandaag, maar licht ook hoopvol de mogelijkheden voor de toekomst toe. Zijn allergrootste doel? Dat patiënten nooit de hoop verliezen, want samen kan er veel bereikt worden in de weg naar een zo ‘nor...

Hoe kijkt een reumatoloog naar zijn patiënten? In deze aflevering bespreekt dokter Joos de verhalen van de patiënten uit onze vorige podcasts. Hij werkt al 35 jaar als reumatoloog, en heeft dan ook een pak ervaring met de aandoening. Het heeft hem geleerd dat achter patiënten echte doorzetters schuilen, die de moed niet laten zakken, ondanks hun beproeving. In zijn lange carrière heeft hij ook vee...

Een kinesitherapeut met reumatoïde artritis, kan dat wel? Dat dacht Jef, toen hij rond zijn veertigste de diagnose kreeg. Angst voor financiële onzekerheid en werkloosheid wisselde af met gêne tegenover zijn patiënten, tegen wie hij niets durfde te vertellen. Tot hij na enkele jaren toch zijn verhaal durfde doen, meteen op nationale televisie dan nog wel, en overstelpt werd met positieve reacties....

Een reumatische ontstekingsziekte betekent vaak dat je dingen moet opgeven. Dat was ook zo voor Iris. Al van kleinsaf aan was haar grote passie ‘moderne dans’. Maar toen ze psoriasis artritis kreeg, moest ze daar mee stoppen. En ook haar grote droom om moeder te worden kwam op losse schroeven te staan, want zwanger worden is niet evident met reuma-medicatie. Maar Iris bleef niet bij de pakken neer...

Moeder worden is een overweldigende ervaring. Maar wat als je moeder wordt van een drieling, en dan ook nog eens reumatoïde artritis hebt? Karen maakte het mee. Ze was nauwelijks bevallen, of de ziekte kwam in alle hevigheid op. Zo erg dat ze nauwelijks haar baby’s kon vasthouden, of flesjes dichtdraaien. In plaats van een roze wolk volgde een zware beproeving. Nu, op haar 51ste, blikt ze terug op...