Alison F.
Et si on en parlait sans pleurer ?
Tu préfères rire à un enterrement ou avoir la diarrhée en public ?Nous on préfère rire face aux épreuves de la vie. Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer, le podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer .Ici, on parle de maladie chronique, de choses qui font mal mais on refuse de leur laisser toute la place. C'est nous les STARS On questionne. On raconte. On comprend. Et parfois ou souvent, on rit là où on ne nous y attend pas.
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Alison F.
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21 sept. 2026
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Episoade
Drépanocytose, fertilité et désir d’enfant : quand devenir parent prend un autre chemin 21.09.2026 40:43
Et si devenir parent prenait un autre chemin ? Dans cet épisode, on parle de drépanocytose, mais surtout de ce que la maladie peut venir bouleverser lorsqu’on a un désir d’enfant. On aborde le parcours après la chimiothérapie, les questions autour de la fertilité, la possibilité d’avoir recours au don d’ovocytes et tout ce que cela implique lorsqu’on imagine sa future parentalité. Parce que parfoi...
Le regard des autres : vivre avec la drépanocytose - avec Hélène 26.07.2026 26:51
Que signifie réellement vivre avec la drépanocytose ? Dans cet épisode, je reçois Hélène , qui vit avec la drépanocytose. Avec beaucoup de sincérité, elle partage son parcours, les défis qu'elle rencontre au quotidien et l'impact de la maladie sur sa vie. Nous parlons de la douleur, du regard des autres, de la place de la maladie au sein de sa famille, de ses relations et de la façon dont...
Inside | Ce que ma mère ne m'avait jamais raconté 12.07.2026 20:36
Pendant longtemps, je pensais connaître notre histoire. En réalité, je ne connaissais qu'une partie de ce que ma maman avait traversé. Dans cet épisode de Et si on en parlait sans pleurer, elle raconte ce qu'il y avait derrière les rendez-vous médicaux et les hospitalisations : les sacrifices qu'elle a faits, les rêves qu'elle a mis de côté, les choix impossibles qu'elle a dû p...
AC : comprendre une forme méconnue de la drepanocytose - avec Mariella 24.05.2026 35:12
Dans cet épisode de « Et si on en parlait ? », je reçois Marila pour parler d’une forme méconnue de l’adrépanocytose : la forme AC. On entend souvent parler des formes les plus connues de la maladie, mais il existe aussi d’autres réalités dont on parle beaucoup moins. À travers son témoignage, Mariella partage son quotidien, son vécu avec la maladie, les difficultés rencontrées, mais aussi ce qu’e...
Grandir à côté de la maladie - avec Tiphanie 19.04.2026 21:18
On parle souvent des enfants malades… mais qu’en est‑il de ceux qui grandissent à leurs côtés, dans l’ombre, sans explications ni attention ? Dans cet épisode, je reçois ma soeur Tiphanie , elle nous raconte ce que signifie grandir « derrière » les enfants malades.
Ce qu'on ne choisit pas de perdre - avec Vincent 29.03.2026 40:05
Dans cet épisode, Vincent nous parle de la drépanocytose, une maladie qui touche les globules rouges, mais qui, en réalité, impacte bien plus que le corps. Elle s’attaque aussi à la santé mentale, aux choix de vie, et même aux possibilités de fonder une famille. Savais-tu que les personnes drépanocytaire était a risque de ne pas pouvoir procréer naturellement?
Les relations et la drepano - avec Diandra (2/2) 15.03.2026 33:08
On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière. Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette deuxième partie, elle nous parle : Prenez le temps d’écouter. Voici la deuxième partie de notre conversation :)
Anévrisme bonding - avec Diandra (1/2) 01.03.2026 26:23
On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière. Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette première partie, elle nous parle du début : le diagnostic, la famille, les crises, et la réalité du quotidien. Prenez le temps d’écouter. Voici la première partie de notre conversation. On se retrouve dans la deuxième partie :)
On est fatigué 01.03.2026 1:13
Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer? L e podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer . Ce podcast parle de la vie avec une maladie chronique. De ce que ça fait au corps, à la tête… et à la vie. Ici, il y a des témoignages et des interviews : des personnes malades, mais aussi leurs proches ,famille, amis, entourage parce qu’une maladie n’affecte jamais une seule personne. On...
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