Une sur dix

Lia Ferranti, la productrice d’À la trois média et narratrice du balado, fait partie de ces deux millions de femmes atteintes d’endométriose au Canada. Dès l’âge de 17 ans, elle a consulté un médecin car ses douleurs menstruelles étaient insupportables et qu’elle faisait même parfois des malaises, mais ce n’est que quatre ans plus tard qu’elle a eu son diagnostic, après avoir vu une dizaine de pro...

Certains pays ont fait de l’endométriose un enjeu de santé publique. Des exemples internationaux, comme ceux de l’Australie et de la France, illustrent comment des plans nationaux pour lutter contre l’endométriose peuvent améliorer la vie des patientes. La mobilisation collective, les associations et le témoignage de personnalités publiques permettent de transformer la souffrance en prise de consc...

Les patientes doivent constamment justifier leur douleur et se heurter à un système de santé qui manque de formation, de temps et de ressources pour diagnostiquer et traiter cette maladie complexe. Des chercheuses, des médecins, des psychologues, des patientes partenaires et des organismes comme Endométriose Québec travaillent à combler ces lacunes. Leurs solutions : outiller les soignants, créer...

Pour comprendre pourquoi l’endométriose a été souvent ignorée, il faut revisiter l’histoire de la douleur féminine, un héritage fait de silences, de biais et de disqualifications et de minimisation. Résultat : les pathologies qui touchent principalement les femmes sont moins étudiées, moins financées, moins considérées. Et ça se reflète directement dans la recherche : un article publié en 2022 dan...

Vivre avec l’endométriose, c’est vivre avec une douleur chronique.  Avec les explications de spécialistes et des témoignages percutants, on découvre comment cette douleur persistante envahit toutes les sphères de la vie : école, travail, sexualité, santé mentale et physique. Malgré des crises de douleur si fortes qu’elles provoquent des pertes de connaissance, les personnes atteintes font face à d...

Lia Ferranti, la productrice d’À la trois média et narratrice du balado, fait partie de ces deux millions de femmes atteintes d’endométriose au Canada. Dès l’âge de 17 ans, elle a consulté un médecin car ses douleurs menstruelles étaient insupportables et qu’elle faisait même parfois des malaises, mais ce n’est que quatre ans plus tard qu’elle a eu son diagnostic, après avoir vu une dizaine de pro...