Tæt på

I den kommende uge skal i høre om Anemone som er en del af familien Blomstrand. Anemone er 6 år og er storsøster til Lilje og Flora. Anemone har som Milika, Down Syndrom. Eller som de siger hjemme hos Anemone; hun er født med et ekstra kærlighedskromosom Til at fortælle mig om Anemone og familielivet med et barn med Down Syndrom, har jeg allieret mig med Susan som er mor til Anemone.  Susan fortal...

Nu får i tredje og sidste del af min snak med Stinne om hendes datter Milika som har Down Syndrom

Her får i anden del af min snak med Stinne om Milika som har Down syndrom. I dette afsnit skal vi snakke om hvordan det er at have en lillesøster og så fortæller Stinne om det at tolke Milikas signaler og det at forstå hende

I skal de næste to uger høre om Down Syndrom og hvordan det er at være forældre til et barn med Down Syndrom.  Down Syndrom er en af de mest hyppige former for udviklingshæmning og skyldes at den pågældende har et ekstra kromosom 21. Alle mennesker indeholder 46 kromosomer, 23 par, hvoraf 23 af dem kommer fra moderen og 23 kommer fra faderen og for personer med Down Syndrom der gælder det altså at...

Her får i en opfølgende efter Susannes og min første snak.  Vi skal høre hvordan Susanne har det og så skal vi selvfølgelig også høre hvordan Mille har det. Vi kommer ind i Susanne og Milles liv lige efter en lidt turbulent periode hvor Mille har haft mange epileptiske anfald og hertil været indlagt. 

Afslutningen på min samtale med Susanne. Vi snakker i dette afsnit om hvordan Susanne får prioriteret sig selv når hun har en datter som Mille. Derudover kommer Susanne med et par gode råd - og så afslører jeg min lille overraskelse til jer i slutningen af afsnittet. Så sørg for at få det hele med! 

I dette afsnit med Susanne, snakker vi om det at have flere roller som mor. Vi snakker om en træls oplevelse på Riget, ketogen diæt og så vil Susanne fortælle om den evigt dårlige samvittighed, som hun indimellem har. 

Rett Syndrom hedder den sjældne sygdom som jeg i denne uge sætter fokus på.  Jeg skal snakke med Susanne om hendes datter Mille som for 7 år siden fik konstateret Rett Syndrom.  Der kommer i alt tre afsnit, hvor nogle af samtale emner kommer til at være det at være mor samtidig med at man skal varetage en del af Milles behandling i hjemmet. Samtidig med Susanne gør mig klogere på Rett Syndrom så s...

Anden del af min snak med Birgitte og Per. Vi snakker i denne episode om tryghed og utryghed som pårørende til en med Alzheimers Demens. Så snakker om fremtiden for Per og så kommer Birgitte og Per med et par gode råd til andre til sidst i afsnittet! ….og måske teaser jeg for en lille hemmelighed til sidst i afsnittet 

I denne uge går vi tæt på Per og Birgitte som har været gift i hele 45 år. Jeg havde fornøjelsen af at bruge et par timer i deres selskab hvor vi snakkede om Pers sygdom Alzheimers Demens.  Denne episode af podcasten tæt på er lidt anderledes, fordi jeg snakker med både Per og Birgitte på samme tid. Det var en rigtig dejlig samtale som gav en lidt anden dynamik end jeg er vant til. Det var i det h...

Sidste del af min snak med Jeppe og afrundingen på to uger med Cystisk Fibrose i fokus.  I dagens afsnit vil Jeppe fortælle om hvordan det var at miste sin søster og så skal vi også snakke om sorg. Jeppe vil forsøge at svare på hvordan tiden var efter at miste sin søster.  Til sidst i afsnittet får i desuden også næste uges emne og vide og det er et jeg tror i alle sammen har hørt om! 

I de næste to afsnit får i lov til at høre min snak med min gode ven Jeppe. Jeppe er bror til Louise som havde Cystisk Fibrose men som desværre gik bort.  Over to afsnit vil Jeppe fortælle om sin oplevelse af at være pårørende til en med Cystisk Fibrose. Han vil hvordan han oplevede hospitalsbesøgene, han vil fortælle om deres søskendeforhold og så vil han fortælle om tiden og dagen hvor Louise de...

Her får i anden del af min snak med Oleander som har Cystisk Fibrose.  I dette afsnit skal vi snakke om sygehusbesøg, fremtiden og fortidens dyre lærepenge.  Oleander vil til sidst komme med et god råd til andre som måske står i samme situation som ham og hertil vil han fortælle om hvordan fortidens handlinger har været med til at gøre ham klogere på sin sygdom og sig selv. God fornøjelse! 

I denne uge skal i høre om Oleander som har cystisk fibrose.  Cystisk fibrose er en alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og Oleander fik diagnosen som 6-årig, og vi skal snakke om hvordan det er at have cystisk fibrose. Oleander kommer blandt andet til at fortælle om et vendepunkt i hans liv hvor han var i Norge hvor han selv stod for sin behandling og efterfølgende blev alvorligt syg og ble...

Her får i anden del og sidste del af podcast serien omkring Nikolaj.  I dette afsnit snakker jeg stadig med Julie og Ida men snakken kommer til handle mere om dagen hvor Nikolaj får hjertestop og hvordan de oplevede dagen. De vil også fortælle om tiden efter de mistede deres bror. 

Dette er næstsidste afsnit i podcast serien omkring Nikolaj som havde Duschennes Muskeldystrofi  I det afsnit skal vi høre Julie og Ida som er Nikolajs søskende. Vi skal snakke om hvordan det var at have en bror som Nikolaj og så vil de gengive dagen hvor Nikolaj dør, set ud fra deres synsvinkel. 

Sidste del af min snak med Annbritt og Kaj. I dette afsnit snakker vi udelukkende om Nikolaj død og hvordan det skete. Annbritt og Kaj gengiver deres oplevelse af det og fortæller og tiden efter.

Her får i anden del af mit afsnit med Annbritt og Kaj som fortæller om deres søn Nikolaj.  I det her afsnit skal vi snakke om hvordan det var at vide at Nikolaj over tid rent fysisk ville få det værre i fremtiden. Vi snakker også om hvordan det var at yde pleje som forældre til sin søn.  God fornøjelse.

Det her er del 1 af 5 i en serie af afsnit hvor jeg snakker med Annbritt, Kaj, Ida og Julie.  Annbritt og Kaj var forældre til Nikolaj som havde duschennes muskeldystrofi, mens Ida og Julie var søskende til Nikolaj.  I del 1 snakker vi om hvem Nikolaj var og hvordan duschennes muskeldystrofi kom til udtryk på Nikolaj. Annbritt og Kaj fortæller om hvordan de opdagede Nikolaj havde duschennes. Annbr...

I anden del af mit afsnit med Stine som har multipel sclerose skal vi snakke om en ubehagelig oplevelse hun havde i starten af hendes forløb med sclerose. Derudover skal vi snakke om sygdomsidentitet og stiftelse af familie.  Til sidst vil Stine give et godt råd til andre som måske står i samme situation som hun gjorde da hun fik sclerose.  God fornøjelse 

I denne uge går vi tæt på multipel sclerose og på Stine.  Stine er 26 år, bor i Århus og fik multiple sclerose i sommeren 2018. Stine har en meget aktiv livsstil og er blandt andet bikefit instruktør og spiller 1 divisions fodbold.  Som lyn fra en klar himmel skete det. Stine skulle hjem fra en fest og hun bestiller derfor en taxi. Da hun efter at have sovet i taxaen vågner, er der noget der er he...

Her får i anden del af mit afsnit med Katrine som har colitis ulcerosa. I dette afsnit snakker vi blandt andet om fremtiden, Katrines tanker omkring måske at skulle have en stomi. Så snakker vi også om familie og parforhold og hvordan man som kroniker finder sin vej.  God fornøjelse. 

I dagens afsnit går vi tæt på  Katrine som har colitis ulcerosa. Katrine er 28 og kommer fra Århus. Katrine har siden hun var 16 haft colitis ulcerosa og i 2019 fik hun faktisk konstateret type 1 diabetes, hvilket ikke er så unormalt for personer med colitis ulcerosa.  Colitis er en kronisk betændelsestilstand i tyktarmen, som kan medfører utallige diarre, utilpashed og udtalt træthed. Cirka 13 ud...

Her får i anden del af min snak med Tanja og Preben om deres datter Katrine som har en hjernetumor. 

Tanja og Preben er forældre til Katrine på 14 år. Katrine hun har en godartet hjernetumor som vokser direkte ind i hjernestammen. I dette afsnit af Tæt på vil Tanja og Preben fortælle om Katrines forløb. De vil fortælle om dagen hvor Katrine skulle scannes og hvordan undersøgelsen ikke forløb som forventet. De vil fortælle om hvordan de oplevede at få af vide at deres datter ikke havde mange dage...