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这项研究开发了一种创新性的靶向巨噬细胞的CAR T细胞疗法，旨在克服实体瘤治疗中抗原异质性和免疫抑制环境的挑战。研究人员发现 TREM2 是多种实体瘤中抑制性肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的共有特征，并据此设计了能精准清除这些细胞的 hTREM2 CAR T 细胞。为了增强疗效，这些T细胞被装甲化，通过合成生物传感器在肿瘤微环境中局部释放 IL-12，从而重新编程免疫景观并激活 NK细胞。实验证明，该疗法能有效诱导肿瘤退缩，并通过精巧的基...

这项研究探讨了弥漫性内源性脑桥胶质瘤（DMG）的肿瘤微环境及其免疫逃逸机制。通过单细胞测序与空间转录组学技术，研究人员在肿瘤中发现了三种具有独特免疫特征的空间微环境。其中，MES区域富含促炎信号和血源性免疫细胞，而占主导地位的AOO区域则表现出神经发育特征，并聚集了大量稳态小胶质细胞。研究重点锁定了IGSF11-VISTA这一免疫检查点轴，发现其在维持小胶质细胞的稳态、抑制免疫攻击中起关键作用。实验表明，通过基因敲除...

这项发表在《Cancer Cell》上的研究介绍了一种利用装甲型CAR-T细胞治疗实体瘤的新策略。研究人员通过设计靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）中特定蛋白（如FOLR2或TREM2）的CAR-T细胞，并结合白细胞介素-12（IL-12）的局部释放，成功清除了一类具有免疫抑制作用的巨噬细胞。这种疗法不仅能直接改变肿瘤微环境，还能激活机体自身的内源性抗肿瘤免疫反应，促进细胞毒性T细胞的扩增。实验证明，该方法在小鼠卵巢癌和胰腺癌等侵袭性模型中实...

这项研究揭示了干扰素 IFNγ 在调控黑色素瘤中淋巴管功能与代谢方面的重要作用。研究发现，IFNγ 能够抑制淋巴管细胞的线粒体呼吸和氧化磷酸化，从而阻止一种具有促转移能力且状态不成熟的“顶端细胞”样淋巴管在肿瘤内部扩张。当缺失IFNγ信号时，肿瘤内的淋巴网络会异常增加，这虽不能增强免疫监视，却显著促进了淋巴结转移。通过基因手段或药物抑制线粒体复合物 III，可以模拟IFNγ的效果，成功限制这种病理性的淋巴管生长并阻断癌症...

这项研究开发了一种新型单细胞RNA测序分类器，旨在解决由于mRNA含量低而导致的中性粒细胞在数据中被错误过滤的难题。通过该工具，研究人员发现肿瘤相关中性粒细胞（TANs）的丰度是癌症预后的独立预测指标，并跨物种定义了从“年轻”状态向CCL3高表达“年老”状态发展的分化轨迹。实验证明，CCL3-CCR1信号轴在缺氧环境下通过增强细胞存活，维持了具有促癌功能的终末期中性粒细胞群体。这些发现不仅揭示了中性粒细胞在不同癌症中的转录保...

这项研究通过对Hic1基因的深入分析，揭示了其作为骨骼肌间充质祖细胞（MPs）关键标志物的生物学功能。研究发现，HIC1蛋白在维持这些细胞处于休眠状态中起着核心调节作用，一旦该基因缺失，会导致祖细胞过度增殖并诱发部分激活。在肌肉受损后的修复过程中，Hic1+祖细胞展现出高度的动态性，能够通过调节免疫反应、提供营养支持及构建临时细胞外基质来协调再生过程。单细胞测序进一步证实了该细胞群的多样性，表明其能分化为肌腱细胞...

这项研究探讨了Yap1基因在髓母细胞瘤（MB）中的致癌机制，并揭示了生物性别如何显著影响癌症与免疫系统之间的相互作用。实验表明，虽然Yap1对肿瘤的初始形成并非必不可少，但它是肿瘤持续进展的关键驱动因素。研究人员发现，在小鼠模型中敲除该基因对雄性具有更显著的治疗效益，能有效延长生存期并激活更强的抗肿瘤免疫反应。相比之下，雌性机体内的肿瘤更易通过免疫抑制机制产生耐药性。数据进一步显示，Yap1通过调节CD276和STAT3...

这篇文章探讨了学术界开发的检索增强生成（RAG）大型语言模型在提供癌症治疗方案方面的潜力与挑战。研究重点介绍了 Jun 等人开发的 AI 工具，该工具通过连接专用的分子知识数据库，在处理复杂的肿瘤治疗问题时达到了超过 90% 的准确率。尽管此类专业模型旨在减少 AI 的“幻觉”现象，但它仍需面对来自 ChatGPT 和 OpenEvidence 等商业平台的激烈竞争。作者强调，在信息爆炸且存在误导风险的医疗环境中，学术界扮演着独立验证和确保信...

这项研究利用高参数空间蛋白质组学和空间转录组学技术，深入探讨了头颈鳞癌中淋巴结定植对全身免疫系统的影响。研究发现，肿瘤细胞进入淋巴结并非被动的扩散，而是一个主动诱导免疫抑制的过程，其标志是髓系细胞-癌症相关成纤维细胞（CAF）形成的特殊空间生态位。这种特定的空间结构通过激活调节性T细胞（Treg）和导致T细胞功能障碍，重塑了淋巴结的原始构造。令人关注的是，这种抑制效应不仅存在于肿瘤浸润区域，还会波及邻近及远...

这篇综述深入探讨了 RAS基因家族 （尤其是 KRAS ）在人类癌症中的致病机制及治疗进展。文章详细解释了 RAS蛋白 作为分子开关在细胞生长中的生理功能，以及突变如何导致其持续处于激活状态并引发 肿瘤恶化 。作者重点介绍了 KRAS G12C抑制剂 （如sotorasib和adagrasib）的突破性研发历程，并分析了当前临床面临的主要障碍—— 耐药性机制 。此外，文中还评估了针对 G12D、G12V 等突变体的下一代 异构体选择性抑制剂 和 泛RAS抑制剂 的...

这项研究揭示了 皮肤成纤维细胞的胚胎起源 如何决定其在受伤后的 疤痕形成潜力 。研究发现，源自 神经嵴 的面部成纤维细胞具有独特的 低纤维化特性 ，能够实现更具 再生性 且疤痕更小的愈合。这种机制主要受 SLIT2-ROBO2 信号通路 驱动，该通路通过 EID1 抑制乙酰转移酶 EP300 ，从而保持染色质的转录抑制状态。实验证明，通过 小分子抑制剂 模拟这一过程可以显著减少躯干伤口的疤痕。此外，人类 胎儿皮肤 中也观察到了类似的通路...

这项研究探讨了癌症与阿尔茨海默病（AD）之间的反向关联，揭示了外周肿瘤如何抑制大脑中的淀粉样蛋白沉积。通过建立多种小鼠癌症模型，研究人员发现肿瘤细胞会分泌半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（Cyst-C）等关键蛋白，这些蛋白能够穿过血脑屏障进入大脑。研究表明，这些分泌蛋白能显著减少β-淀粉样蛋白（Aβ）的积累，并有效改善患病小鼠的认知功能障碍。机制上，Cyst-C 通过与小胶质细胞表面的 TREM2 受体结合来激活免疫反应，进而增强对...

这项研究介绍了一种名为 POCKET 的柔性生物电子贴片，旨在实现对具有复杂几何结构的器官进行精准的细胞内药物输送。该装置采用创新的 剪纸结构（kirigami） 设计，使其能够无缝贴合器官表面，显著提升了设备与组织间的接触完整性。通过集成的 无线供电模块 触发电转染，研究人员成功在小鼠模型中通过分泌外泌体实现了跨组织的 基因修复，从而有效恢复了受损卵巢的生育功能并预防了癌症发生。此外，该技术在 长期植入 治疗肾脏缺血...

这项研究利用人类诱导多能干细胞（iPSC）衍生神经元，通过CRISPRi和CRISPRa全基因组筛选技术，系统地探究了调节Tau蛋白水平及其毒性寡聚物形成的遗传机制。研究人员发现，氧化应激和线粒体功能障碍（如鱼藤酮诱导）会显著促进一种25-kDa Tau蛋白片段的产生，而该片段具有极强的促聚集特性。实验进一步证实，CUL5-ARIH2泛素连接酶复合物在调控Tau蛋白降解中发挥着核心作用。通过调节蛋白酶体活性或特定的降解通路，可以有效干预Tau...

这项研究揭示了一个由交感神经、上皮细胞和免疫细胞构成的三元轴心机制，用于调控皮肤的免疫监视功能。研究指出，交感神经并不直接接触CD8+ 组织驻留记忆 T 细胞 (TRM)，而是通过作用于角质形成细胞上的 ADRB2 受体来间接控制其数量。当交感神经活动受抑制或被阻断时，角质形成细胞会增加 CXCL16 等趋化因子的表达，从而募集更多 T 细胞并促进其在皮肤驻留。这种神经调控机制能动态调整皮肤对黑色素瘤等新生肿瘤的免疫防御强度。实...

这项研究揭示了一个连接心脏与大脑的三节点神经免疫环路，该环路在心肌梗死（MI）的病理过程中起着核心作用。研究发现，心脏受损会激活特定的TRPV1感觉迷走神经元，进而向大脑下丘脑室旁核（PVN）传递信号。随后，这一中枢预警会通过颈上神经节（SCG）增强交感神经输出，导致心脏炎症加剧和功能恶化。实验证明，通过遗传学或药理学手段干预该路径中的任何节点，例如消融感觉神经元或抑制特定的炎症因子，均能显著缩小梗死面积。这...

这项研究通过 生存压力选择（SPS）方法 ，在酵母系统中成功筛选出一种名为 阿扎那韦（Atazanavir）的通用型变构调节剂。该化合物能够作用于多种A类G蛋白偶联受体（GPCRs） ，打破了受体与G蛋白或β-arrestin结合互斥的传统认知。研究揭示受体、G蛋白与β-arrestin可共同构建一种 大复合体（megacomplex） ，从而实现持续的信号传导。冷冻电镜结构进一步证实，这种非典型的结合模式 不依赖受体C末端 或膜磷脂相互作用。这一发现为开发...

这项研究揭示了右侧前内侧眶额皮层（amOFC）的低频伽马射线动力学是强迫症（OCD）症状波动的关键神经生物学标志物。通过对三名难治性强迫症患者进行颅内监测，研究人员发现该区域的脑电能量会随着症状诱发同步上升。实验证明，对腹侧基底节（NAc-VeP）实施深部脑刺激（DBS）不仅能显著降低这种异常的伽马波能量，还能即时缓解患者的痛苦感。这一发现为开发个性化、闭环式的神经调控疗法提供了科学依据，旨在通过实时监测脑电特征来...

这项研究揭示了十字花科植物中一种名为系统性气孔免疫（SSIM）的快速防御机制。当叶片遭受病原菌侵染时，受感染部位会产生一种由uORF编码的小肽——系统性气孔免疫导体（USIC）。USIC通过韧皮部进行远距离运输，并由未受感染叶片中的SIRK1-KIN7受体复合物感知。这种感知诱导了MC4蛋白酶对KIN7的切割及亚细胞易位，进而激活AHA1质子泵和PIP2;1水通道蛋白。最终，这一信号通路协同作用促使全株气孔关闭，从而在物理层面阻断病原菌进入...

这份研究报告介绍了一个交互式溶脑蛋白图谱，旨在揭示不同脑细胞类型中溶酶体的蛋白质组成差异。研究团队利用溶酶体免疫纯化技术（LysoIP）从神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞中提取溶酶体，并结合质谱分析鉴定出具有细胞特异性的蛋白质组。实验重点探讨了糖转运蛋白 SLC45A1 的功能，发现其在维持神经元溶酶体酸碱平衡和代谢稳态中起着至关重要的作用。通过对 Slc45a1 基因敲除小鼠及人类细胞模型的研究，作者证实...

这项研究开发了一种名为 RePhyNERX 的新型液体活检技术，旨在提高 膀胱癌 患者尿液检测的准确性。研究人员发现，随着年龄增长，健康人尿液中也会出现类似癌症的基因突变，这种“场效应” 往往会导致传统检测出现假阳性。通过对比肿瘤、正常组织及术后尿液，该方法能有效过滤非癌症干扰信号，精准识别 微小残留病灶。在临床验证中，该技术成功将患者划分为 手术反应者 、 BCG 免疫治疗反应者 和无反应者三类。研究进一步揭示， 肿瘤突...

这项发表在《Cell》杂志上的研究通过 FLEXITau 蛋白组学平台，对多种人类** tau 蛋白病**（如阿尔茨海默病、皮克病等）进行了深入的分子表征。研究团队分析了 203 名受试者脑样本中病理性 tau 蛋白的 145 个翻译后修饰位点和 195 个切割位点。利用机器学习算法，研究人员成功识别出不同疾病特有的分子签名，实现了对各类痴呆症的精准分类。这些发现不仅揭示了蛋白质异质性与疾病类型之间的关联，还为开发特异性诊断工具和针对性治...

这篇来自《Science Bulletin》的综述文章全面探讨了空间转录组学（ST）的最新进展，重点介绍了从实验平台到计算工具及数据库的完整生态系统。作者系统评估了包括成像技术（如ISH、ISS）和测序技术（如阵列式、ROI式）在内的77种技术，分析了它们在空间分辨率和检测效率上的优劣。为了应对海量多模态数据的处理挑战，研究团队开发了SpatialToolDB数据库，收录并分类了约600种用于数据预处理、去噪、细胞注释及细胞间通讯分析的计算...

这项研究探讨了母体免疫激活（MIA）和母体微生物群缺失（MMD）对胎儿大脑发育及后期行为的影响。研究人员利用MERFISH和单细胞测序等先进技术，绘制了小鼠大脑发育过程中免疫分子的空间表达图谱。实验发现，这些环境压力会干扰趋化因子信号通路（如CXCL12-CXCR7），导致神经元迁移和大脑皮层层级结构的异常。这些发育变异具有明显的性别差异，雄性后代更易表现出社交障碍和焦虑等神经发育障碍相关行为。该成果为理解环境因素如何通...

Human-scATAC-Corpus 是一个针对人类单细胞染色体开放性测序数据（scATAC-seq）构建的大型综合数据库，旨在解决该领域特征空间不统一和处理流程复杂等挑战。该资源涵盖了来自37个组织或细胞系的540万个细胞，并为每个数据集提供三种标准化格式，以支持跨研究集成、灵活处理和单研究分析。为了增强实用性，该平台集成了名为 EpiAgent 的预训练大模型，用户可以直接在线进行细胞类型注释、特征提取和参考映射。数据库通过直观的网页...