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13. Okt 2026

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1672-基于图学习的肿瘤相关近缘抗原发现研究 13.10.2026

本研究开发了一种 高通量细胞膜蛋白邻近度测绘技术 ,通过绘制12种受体酪氨酸激酶在28种肿瘤细胞系统中的248张空间邻近图谱,揭示了传统表达量分析无法捕捉的 细胞表面蛋白空间组织结构 。研究团队进一步构建了 MetaMap相关性分析框架 与 图机器学习模型 ,成功突破了单纯依赖表达水平的局限,提出了 肿瘤相关邻近抗原(TAPA)这一全新靶标概念。通过整合多组学数据,研究识别并验证了EGFR-CDCP1 这一核心肿瘤抗原与邻近抗原配对,...

1671-成年小鼠大脑的膜脂架构的三维空间 13.10.2026

本文利用基质辅助激光解吸电离质谱成像技术,对 成年小鼠大脑的膜脂架构 进行了微米级的三维空间测绘。研究发现,脑内脂质的分布呈现出精细的生化结构并与 功能解剖学高度契合 ,这些空间异质性聚类被命名为“ 脂区(lipizones) ”。该脂质图谱不仅揭示了灰质脂质组学的组织原则、白质中少突胶质细胞的新异质性,还发现脑室壁和脉络丛存在生化区带。此外,这种脂质架构能够适应不断变化的生理需求,例如在怀孕小鼠的大脑中会发生 特...

1670—致死性转移性膀胱癌亚型的演化与异质性 13.10.2026

本研究利用 快速尸检计划 ,通过全基因组测序、RNA测序和多组学分析,深入探讨了 转移性膀胱癌 及其多种 组织学亚型 的进化轨迹与基因组异质性。研究发现, 转移灶之间的播散 是癌细胞扩散的主要模式,且 多克隆迁移 往往预示着更差的临床预后。不同组织学亚型在 基因组变异 、 肿瘤微环境 及 生存时间 上表现出显著差异,其中浆细胞样癌和神经内分泌亚型因早期出现致病性驱动变异而导致生存期更短。此外,通过检测 死后游离DNA(c...

1669-蓝斑核去甲肾上腺素神经元的拓扑结构与功能 12.10.2026

本文献研究了小鼠 蓝斑去甲肾上腺素能神经元 (LC-NE)的空间结构、基因表达特征及其在行为学习中的功能。研究发现,这些神经元在解剖学上呈现 地形学组织 ,其胞体在背腹轴上的位置与轴突投射目标及基因表达的梯度变化密切相关。背侧神经元主要投射至前脑区域并在决策切换和 奖赏预测误差 信号中表现活跃,而腹侧神经元则多投射至后脑并在忽视刺激的背景下保持更高活性。通过整合单细胞测序、空间转录组学与电生理记录,该研究揭...

1668-蝙蝠基因组与化石揭示的演化与地理起源研究 12.10.2026

该研究整合了来自全部21个现生蝙蝠科的103个染色体水平基因组与大量化石形态学数据,构建了全新的 蝙蝠基因组系统发育树 。通过创新性的系统基因组学分析,研究人员重新厘清了蝙蝠各超科的演化关系,并将 美洲吸足蝠科 准确归入 蝙蝠总科 。研究结果表明,现代蝙蝠及其标志性的 动力飞行 能力很可能起源于晚古新世的 欧洲 ,而 喉鸣回声定位 的演化则早于冠群蝙蝠的分化。此外,该工作重建了包含26条染色体的 蝙蝠祖先核型 ,并揭...

1667-胰腺癌免疫逃逸中的丝氨酸蛋白酶抑制剂与髓系细胞轴 12.10.2026

这篇研究表明 胰腺导管癌(PDAC)能够利用SERPINE1(PAI1)和SERPINB2(PAI2)这两种丝氨酸蛋白酶抑制剂来建立免疫逃逸微环境。通过空间功能基因组学分析发现,癌细胞表达的这些血清蛋白酶抑制剂 可以促进富含 纤维蛋白 的基质生态位形成,从而在空间上锚定并驱动 巨噬细胞 转向免疫抑制状态,同时排斥和耗竭细胞毒性 CD8+ T细胞 。实验证明, 基因敲除 这些目标基因、使用 PAI1抑制剂 或阻断 CD18 能够重塑肿瘤微环境,显著 抑制...

1666-TM184C:调控自噬与细胞连接的类GPCR蛋白研究 11.10.2026

本文探讨了人类蛋白质组中未被充分研究的“ 黑暗蛋白质组 ”,并利用先进的 AlphaFold2模型 和结构比对工具发现了一类被称为“ 超深暗7TM家族 ”的新型七跨膜蛋白。研究人员聚焦于其中最古老且广泛表达的 TM184C蛋白 ,发现它虽然缺乏典型的G蛋白偶联,但却表现出类似 GPCR 的特性,能够招募 β-抑制蛋白(β-arrestin)和GPCR激酶(GRK) 。此外,TM184C定位于 动态细胞内囊泡 ,在促进细胞间连接和调节 自噬流 方面发挥着至关重要的作...

1665-PLA2G2D:调节肿瘤引流淋巴结抗肿瘤免疫的新型免疫检查点 11.10.2026

本文研究了 肿瘤引流淋巴结(TDLN)中PLA2G2D 蛋白在调节抗肿瘤免疫和癌症进展中的核心作用。研究发现,复发患者淋巴结副皮质区高度表达免疫抑制分子 PLA2G2D 的巨噬细胞显著增加,这与 不良预后 密切相关。通过 基因敲除 或使用 中和抗体 抑制PLA2G2D,能够显著恢复 CD8+ T细胞 的增殖与功能,从而有效 抑制肿瘤生长 。此外,阻断PLA2G2D与 PD-1抑制剂 联用展现出显著的 协同抗肿瘤疗效 ,为癌症免疫治疗提供了全新的靶点。 Refer...

1664-前列腺癌突变过程的整合特征研究 11.10.2026

这项研究通过分析近千名患者的全基因组数据,揭示了驱动 前列腺癌 发生与演变的复杂 突变过程 。研究人员整合了单碱基替换、拷贝数变异以及六种新发现的 复杂结构变异 特征,构建出八种“ 综合突变足迹 ”(IMFs)框架。这些足迹不仅揭示了 雄激素受体 介导的诱变和复制压力等基因组偏好,还成功解释了约85%的原发性病例。研究强调,特定的突变足迹与患者的 临床预后 密切相关,能够有效预测癌症转移风险及对雄激素途径抑制剂的治疗...

1663-人类脑部疾病单细胞转录组脆弱性图谱 10.10.2026

该研究通过构建 PsychAD队列 ,建立了一个规模庞大的 人类大脑单细胞转录组图谱 ,涵盖了来自近1500位捐赠者的630万个细胞核。研究团队针对 阿尔茨海默病 、 精神分裂症 及 双相情感障碍 等八种神经及精神疾病,深入分析了不同病理状态下的 基因表达差异 与 细胞组成变化 。研究揭示了跨疾病的 普遍分子特征 ,例如mRNA处理和蛋白定位的异常,同时也确定了不同疾病间在遗传与转录层面的 关联性 。此外,该图谱详细描绘了阿尔茨海默...

1662-抗血小板纳米马达治疗急性动脉血栓 10.10.2026

研究人员开发了一种 无载体抗血小板纳米马达(P-BDT NAs) ,用于治疗急性动脉血栓并预防其复发。该系统通过 光热敏剂(DiR) 、 一氧化氮供体(BNN6)和抗血小板药物替格瑞洛(TGL)的精确自组装而成,具有极高的药物负载效率。在近红外激光 照射下,纳米马达产生的热能与一氧化氮气泡协同驱动 机械运动 ,使其能深入穿透血栓内部。同时, 一氧化氮与替格瑞洛协同作用 ,不仅增强了即时的血栓消融效果,还提供了长效的抗血小板活...

1661-2026虚拟细胞挑战赛:跨背景零样本预测 10.10.2026

2026年虚拟细胞挑战赛 旨在通过 零样本学习 预测基因干预对未知细胞系的影响,以填补临床前实验与人体生物学之间的 转化鸿沟 。该竞赛要求参与者构建能够跨越不同细胞环境进行泛化的计算模型,重点测试其在没有特定训练数据的情况下,预测 基因敲低 后转录组反应的能力。研究团队提供了基于 CRISPRi 和单细胞测序技术的全新数据集,涵盖了六种不同的癌症细胞系用于验证和测试。通过多维度的 评估指标 ,该项目希望确立虚拟细胞模型...

1660-空间三维基因组与转录组整合图谱研究 09.10.2026

这篇文献介绍了一项名为 Spatial Hi-C-RNA 的前沿多模态技术,旨在同时解析完整组织中的 三维基因组结构 与 全转录组表达 。通过创新的确定性微流控原位条形码技术,研究者能够在近单细胞分辨率下,将染色质的空间折叠与基因调控逻辑直接关联。该技术在小鼠胚胎发育、大脑结构及人类黑色素瘤的研究中展示了极高的应用价值,揭示了仅靠转录组难以察觉的 组织异质性 与 细胞状态演变 。实验证明,染色质的区室化、结构域边界及环状结...

1659-人类CD4+ T细胞全基因组Perturb-seq调控图谱 09.10.2026

这项发表在《细胞》(Cell) 杂志上的研究通过对 2200万个原生人CD4+ T细胞 进行全基因组规模的 Perturb-seq 分析,构建了一个动态的基因调节图谱。研究人员在静息和刺激的不同时间点下,系统性地干扰了超过一万个基因,揭示了免疫程序中具有 环境特异性 的调节因子。该研究不仅成功鉴定出细胞因子(如IL-10和IL-21)的新型调控通路,还开发了将扰动特征与人类 细胞图谱 及 老化表型 相整合的模型。此外,这些数据通过将特定基因通路...

1658-病毒样颗粒介导的活细胞转录组自报告技术 09.10.2026

这篇研究 通过改造 病毒样颗粒(VLP) 实现活体细胞的转录组学监测。该方法利用 MMLV Gag蛋白 将细胞内的RNA包装并分泌到培养基中,从而打破了传统测序必须裂解细胞的局限。研究人员证明,这种非破坏性的采样方式能够 跨越多个时间点 精准捕捉神经发生和血管生成等动态生物过程。此外,通过 表位标记工程,该系统可以在复杂的多细胞共培养环境中实现特定细胞类型的读数分离。这种平台为 原位研究 复杂的生物系统提供了一种高维度的...

1657-跨物种纹状体单细胞图谱与疾病易感性研究 08.10.2026

这份 研究通过对人类和微鼠大脑的单细胞转录组学分析,揭示了纹状体中 神经元多样性 及其与 疾病脆弱性 的深层联系。研究人员详尽勾勒了包括 离群中型多棘神经元(MSNs) 、腹侧神经元岛及稀有 胆碱能亚型 在内的细胞分类,并解析了沿 背外侧-腹内侧轴 分布的连续转录梯度。通过 跨物种对比**,该图谱识别出人类特有的药理靶点和阿片受体分布,揭示了啮齿类模型与人类在药物反应上的关键差异。此外,利用 scMOSAIC技术 ,研究深入...

1656-智人图谱 2.0:人类细胞类型转录组全景图 08.10.2026

这篇文章详细介绍了 Tabula Sapiens 2.0 项目,这是一个涵盖了来自24位捐赠者、28个不同人体组织的 大规模单细胞转录组图谱 。通过对超过110万个细胞的标准化处理,研究团队构建了目前最为详尽的人类细胞参考基准,旨在揭示不同细胞类型的分子特征。该研究重点分析了 转录因子 在特定细胞中的表达模式,成功绘制了近1600个转录因子的细胞特异性图谱。此外,资源还深入探讨了 细胞衰老 的复杂性,发现衰老表型在不同组织和细胞背景...

1654-内皮化骨痂类器官促进骨再生 08.10.2026

这项研究开发了由 人类骨膜衍生细胞 与 内皮细胞 共同组成的 内皮化骨痂类器官(hECOs) ,旨在解决临床上大尺寸骨缺损难以愈合的难题。通过体外共同培养,这些细胞能自主组装成具有 复杂空间结构 和 加速软骨分化能力 的微组织,模拟了天然骨折愈合过程中的 血管-骨骼耦合 机制。实验证明,这种类器官不仅显著提升了 细胞增殖 和 细胞外基质成熟 ,还能作为生物模板引导宿主进行高效的 软骨内成骨 。在小鼠胫骨缺损模型中,由这些...

1653-宿主—肺部微生物组系统:肺炎风险与免疫评估 07.10.2026

这些研究探讨了 全身炎症反应综合征(SIRS)患者中宿主免疫系统与肺部微生物群 之间的复杂互动关系。研究人员通过 多组学分析 发现,血液代谢物、免疫细胞表型与呼吸道细菌共同构成了一个动态的 元系统 。该研究识别出一种关键的 元集群状态 ,涉及淋巴细胞运输、厌氧菌群、酪氨酸代谢及脂肪酸合成的异常改变。通过开发一种简化的 四因子评分模型 ,医生可以评估宿主与微生物相互作用受损的严重程度,从而 预测继发性肺炎、呼吸衰...

1652-3D-FAICE:基于面部图像与代谢组学的脂肪肝AI诊断 07.10.2026

这项研究介绍了一种名为 3D-FAICE 的深度学习系统,旨在通过 非侵入式 的三维面部成像技术来筛查 脂肪性肝病(SLD) 。研究人员利用超过一万名受试者的数据,开发出了能从面部特征中提取风险评分的 AI 模型,其准确度不仅在多中心验证中表现优异,在 智能手机 端也展现出极高的应用潜力。通过 代谢组学 分析,研究证实了面部特征与体内糖脂代谢紊乱之间存在显著的生物学关联。此外,研究还采用了 多模态数据融合 与 知识蒸馏 策略...

1651-InfoFlowEX:大语言模型赋能的统一生物医学知识提取框架 07.10.2026

这篇文章介绍了 InfoFlowEX ,这是一个旨在提升大语言模型在 生物医学知识提取 能力的统一框架与基准。研究者通过 本体引导对齐 技术,将 40 个异构的公共数据集整合为包含 18.4 万个样本的 BIE-Corpus 语料库,涵盖基因、疾病和化学物质等 28 种标准化类型。该框架引入了 任务调节的图谱指令微调 策略,使模型能够灵活适应不同的标注准则,显著增强了跨任务的泛化性能。此外,InfoFlowEX 在 证据检索 、 临床辅助诊断 以及 知识图...

1650-基于hiPSC衍生的肿瘤抗原负载树突状细胞癌症疫苗研究 06.10.2026

这项研究详述了研究人员如何利用 通用型人类诱导多能干细胞(hiPSCs)开发出一种创新的个性化癌症疫苗 。科学家们首先通过特定的基因工程技术剔除了干细胞中的免疫识别分子,使其在 异体移植 时不会引发排斥反应。随后,这些干细胞被分化为具有迁移能力的 树突状细胞 ,并通过一种名为“修饰(dressing)”的技术,使其表面覆盖上从 患者肿瘤细胞 中提取的抗原复合物。实验结果证明,这种名为 TumorDressed 的细胞能有效激活针对癌症...

1649-晚期结直肠癌临床基因组进化与转移趋向性研究 06.10.2026

这份研究报告通过对超过 7,000 例结直肠癌 (CRC) 样本的临床基因组综合分析,揭示了驱动癌症演化与转移规律的核心机制。研究重点阐述了 基因克隆性 与 等位基因失衡 (如 KRAS 和 TP53 突变)如何通过增加突变剂量来增强致癌效应。作者发现, 原发肿瘤部位 、 分子亚型 (如 MSS 或 MSI-H)以及特定的 基因变异 共同决定了癌细胞向肝、肺、脑等器官转移的风险。此外,报告还分析了不同年龄段患者的基因特征差异,指出整合临床与基...

1648-仿生杂化膜囊泡平台治疗腱病研究 06.10.2026

这项研究开发了一种名为 MSM-DTM 的仿生纳米平台,旨在通过调节神经炎症和促进组织再生来治疗 腱病 。该平台通过将源自巨噬细胞和感觉神经元的 杂化膜囊泡 (MSM) 整合到 脱细胞支架 (DTM) 中,能够有效吸附多种促炎因子和神经肽。 MSM-DTM 不仅能改善受损肌腱的炎症微环境,还能阻断 JAK-STAT 信号通路以抑制肌腱干细胞的衰老。实验结果表明,该疗法在动物模型中成功缓解了 慢性疼痛 ,并显著提升了肌腱的力学强度与功能恢复。这种...

1647-Epi-Allele:无单倍剂量不足风险的等位基因特异性表观遗传治疗 05.10.2026

这项研究开发了一种名为 Epi-Allele 的新型等位基因特异性 表观遗传编辑 技术,旨在治疗由单杂合突变引起的 显性遗传病 。该方法利用 dCas9 融合蛋白在不改变 DNA 序列的情况下精准沉默致病等位基因,并意外发现这种操作能诱导正常等位基因发生 补偿性表达上调 ,从而维持基因总表达量稳定。通过在 肥厚型心肌病(HCM)的小鼠模型和人类诱导多能干细胞中进行验证,研究证实该策略能有效缓解病理表型并避免传统基因治疗中常见的单倍...

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