Forschung heute – der PRO RETINA Infocast

Neues Forschungsprojekt zur trockenen AMD Die Universitätskliniken Regensburg und Bern erforschen in einem neuen Verbundprojekt den Einfluss des Immunsystems auf Schädigungen der menschlichen Netzhaut. Langfristiges Ziel ist es, erstmals eine Therapieoption für die trockene AMD zu entwickeln. Finanziert wird das auf zwei Jahre angelegte Forschungsvorhaben von der Schweizer VELUX-Stiftung mit 230.0...

Retinitis Pigmentosa: Neue Gentherapiestudie in UK angekündigt Der Redaktion von PRO RETINA News liegen aktuell einige englischsprachige Meldungen zu einer neuartigen Gentherapie und einer angekündigten Studie in Großbritannien vor. Nachfolgend haben wir versucht, den Inhalt für Sie kurz zusammenzufassen: Nachdem die britische Zulassungsbehörde zugestimmt hat, wird GenSight Biologics (Paris) eine...

Genschere CRISPR Cas: neue Horizonte und ethische Grenzen von Michael Emmerich, PRO RETINA Deutschland e. V., Dezember 2017) Heute möchten wir Ihnen einen Übersichtsartikel von Michael Emmerich weitergeben. Das Thema "Gentherapie" ist in letzter Zeit aufrund neuer Entwicklungen in den Medien immer wieder sehr präsent, auch im Newsletter (z. B. Gentherapie-Zulassung in USA, von Ines Wolf am 8.1.18)...

Forscher bestätigen Ursache für zunächst unklare Symptome Erst die Erbkrankheit vorausgesagt - jetzt die Patienten entdeckt Forscher haben erstmals Patienten mit einer bisher unbekannten Erbkrankheit diagnostiziert. Das Besondere: Vorhergesagt hatten sie die Existenz der Erkrankung, die unter anderem zu Sehverlust und Schwerhörigkeit führt, zunächst lediglich durch Genomanalysen und Tierversuche (...

Erstmals Gentherapie gegen erbliche Form der Netzhautdystrophie zugelassen Zum Endes des Jahres 2017 ist in den USA die erste Gentherapie gegen eine seltene Form der frühkindlichen Netzhautdystrophie zugelassen worden, die auf Mutationen im Gen RPE65 beruht. Die Lebensqualität der meisten Patienten konnte verbessert werden und Nebenwirkungen traten kaum auf. Welche Erkrankung wird behandelt? Die G...

Erläuterungen zur methodischen und medizinischen Anwendung von CRISPR/cas Die Fachtagung der ACHSE e. V. (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) fand im November 2017 statt unter der Überschrift: „CRISPR/cas und European Reference Networks - was Betroffene von Seltenen Erkrankungen dazu wissen sollten“. Prof. Dr. med. Knut Stieger von der Universitäts-Augenklinik Gießen hielt bei der Fachtagun...

CRISPR soll defekte Gene an- und ausschalten Funktioniert CRISPR auch ohne Genschere? Dieser Frage geht die Autorin in ihrem nachstehenden Artikel nach: CRISPR heißt jene Genschere, mit der DNA-Teile entfernt und ersetzt werden können. Aber nicht ohne Nebenwirkungen, denn ihr Einsatz bringt oftmals Mutationen im Genom mit sich. Jetzt wollen Forscher einen Weg gefunden haben, um diese zu umgehen: C...

Bei Licht betrachtet: Stäbchen in der Netzhaut funktionieren auch bei Tageslicht Ein internationales Forscherteam unter Leitung von Dr. Thomas Münch vom Forschungsinstitut für Augenheilkunde und dem Werner Reichardt Centrum für Integrative Neurowissenschaften der Universität Tübingen hat gezeigt, dass Stäbchen-Lichtrezeptoren in der Netzhaut von Mäusen mehr zum Sehen beitragen als zuvor angenommen...

AMD beginnt mit fehlgeleitetem Enzym Neue Hoffnung für Menschen mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD): Forscher haben erstmals einen Auslöser für diese häufige Netzhaut-Erkrankung identifiziert – und damit einen Ansatz für eine wirksame Behandlung. Demnach beginnt AMD mit einer fehlgeleiteten Aktivierung eines bestimmten Enzyms. Dies löst eine Reaktionskaskade aus, die letztlich zum Niederg...

LCA 10: Neue Medikamentenstudie Wie das amerikanische Unternehmen PROQR Therapeutics mitteilte, beginnt man mit einer Studie der Phase I/II, in deren Verlauf 12 Patienten, die von Leberscher Kongenitaler Amaurose 10 (kurz: LCA 10) betroffen sind, mit dem sogenannten QR-110 zu behandeln: Lebersche Kongenitale Amaurose 10 (LCA 10) Die Leber‘sche Kongenitale Amaurose (LCA) ist eine der häufigsten Urs...

Diagnose und Therapie hereditärer Optikusneuropathien Mitochondriopathien / Optikusneuropathien Mitochondriale Erkrankungen, so genannte Mitochondriopathien, bilden eine Gruppe sehr unterschiedlicher, teils komplexer Krankheitsbilder. Mitochondrien sind Bestandteil unserer Körperzellen und an der Bildung von ATP, einem wichtigen Energieüberträger unseres Körpers, beteiligt. Aus diesem Grund werden...

Erster RP-Patiententag der Universitäts-Augenklinik in Tübingen war ein großer Erfolg Experten stehen den Betroffenen Rede und Antwort Der erste Retinitis pigmentosa-Patiententag am Department für Augenheilkunde der Universitäts-Augenklinik in Tübingen war ein riesiger Erfolg. Unter dem Motto „Meet the Experts“ boten weltweit anerkannte Spezialisten Blinden, Sehbinderten und ihren Angehörigen am S...

Gentherapie verhindert Taubheit und Gleichgewichtsstörungen bei Mäusen mit Usher-Syndrom 1G Mäuse mit Usher-Syndrom Typ 1G können durch eine Gentherapie vor Taubheit und Gleichgewichtsstörungen bewahrt werden. Eine in der Fachzeitschrift "Proceedings of the National Academy of Sciences" (PNAS) vorgestellte Behandlung besteht aus einer einzelnen Injektion von veränderten Adenoviren, die in den erst...

Neuer Gentherapie-Ansatz für die LCA-Behandlung aus den USA Bezugnehmend auf unseren Newsletter "DOG 2017: Vielversprechende Gentherapien bei Netzhauterkrankungen" vom 26.9.2017 möchten wir Ihnen weitere nähere Informationen zu diesem Thema geben, die auch wirtschaftliche Aspekte beinhalten. Für einige tausend Menschen weltweit kann das Erreichen des 20. Lebensjahres ein einschneidendes Erlebnis s...

DOG 2017: AMD – Weniger Arzttermine durch neue Wirkstoffe? Deutlich weniger Arzttermine - das dürfte für die meisten Patienten mit der Altersbedingten Makuladegeneration (AMD) genauso wichtig sein, wie das Aufhalten oder zumindest Verlangsamen des Visusverlustes. Neue Behandlungsschemata erfolgreich Die Behandlung der Patienten mit feuchter AMD konnte inzwischen flexibler an die individuellen Bedü...

Makula (MD)-Forschungspreis 2017 der PRO RETINA Deutschland Dieses Jahr wurde der MD-Forschungspreis zur Verhütung von Blindheit der PRO RETINA während des Kongresses der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) in Berlin an ein Wissenschaftler-Team der TU Dresden vergeben. Herr Dr. Tiago Santos-Ferreira, Frau Sílvia Llonch Armengol und Herr Dipl.-Biol. Oliver Borsch erhielten den Preis für...

Retinitis Pigmentosa Forschungspreis 2017 Der diesjährige RP-Forschungspreis zur Verhütung von Blindheit, den die PRO RETINA Deutschland zusammen mit Retina Suisse vergibt, ist im Rahmen des 115. Kongresses der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) in Berlin Frau PD Dr. med. Katarina Stingl zuerkannt worden. Wie es in der von Prof. Dr. med. Eberhart Zrenner (Vorsitzender des Wissenschaft...

DOG 2017: Vielversprechende Gentherapien bei Netzhauterkrankungen In den USA ist kürzlich erstmals eine Gentherapie gegen Krebs zugelassen worden. Jetzt rechnen deutsche Augenexperten mit einem baldigen Start der ersten Gentherapie auch am Auge. Welchen Patienten hierzulande diese und weitere Behandlungen nützen könnten, erläutertenn Experten der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) auf...

Netzhautimplantat: Kamera statt Auge - mit neuem "Orion-System" Über eine neue Art von Hirnimplantaten berichtet Emily Mullins in einem Artikel auf heise.de: Kamera statt Auge Erste Systeme, die manche Blinde mit Hilfe von Computertechnik wieder sehen lassen, gibt es bereits. Ein US-Unternehmen möchte jetzt fast das ganze Auge mit Kameras und Elektroden ersetzen und so mehr Menschen helfen. Neues...

Lichtaktive Nanostrukturen als künstliche Photorezeptoren Die Makula-Degeneration gilt als einer der häufigsten Gründe für eine Sehverschlechterung bzw. eine Sehbehinderung gerade im Alter. Internationalen Forschern ist es nun in Kooperation mit der Medizinischen Universität in Graz gelungen, einen großen Schritt im Bereich der Zellforschung voranzukommen. Einer der Partner bei dieser Entwicklung...

Fucoidane aus Braunalgen: Therapieoption bei feuchter AMD? Braunalgen aus der Ostsee enthalten sogenannte Fucoidane. Diese medizinisch zu nutzen ist das Ziel eines Projekts, das von Prof. Alexa Klettner, Laborleiterin in der Klinik für Ophthalmologie des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH) geleitet wird und an dem auch andere klinische Fakultäten des UKSH beteiligt sind. Eigenschaften...

"Fraktale" Netzhautimplantate Simulation verspricht große Vorteile gegenüber normalen Elektroden Netzhaut-Implantate mit fraktaler ("gebrochener, zerbrochener") Geometrie könnten geeignet sein, Patienten zu helfen, die aufgrund von Netzhaut-Erkrankungen ihre Sehkraft verlieren. Das zeigen Forscher um den Physikprofessor Richard Taylor von der University of Oregon. Demnach würden fraktale Implantat...

Gen-Editing-Verfahren und Mutationen: Panikmache hilft niemandem Eine Studie über viele unbeabsichtigte Mutationen bei der Genom-Editierung mittels der CRISPRCas9-Genschere, über die wir auch in den PRO RETINA News am 08.06.2017 berichteten, irritierte Forscher und die interessierte Öffentlichkeit. Jetzt publizierten Kollegen einen Bericht mit möglichen Erklärungen, über den die Autorin Inge Wünne...

Verbundprojekt zur Vorhersage individueller Therapieverläufe „Therapieprädiktion durch OCT und Patientendemografie in der Ophthalmologie“ oder "TOPOs", so lautet der etwas sperrige Name eines gemeinsamen Forschungsprojektes der Klinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Freiburg, der Universität Rostock, der Hochschule Mittweida und der Averbis GmbH. Makulaerkrankungen stellen die häufigste...

Prof. Birgit Lorenz erhält Bielschowsky-Wissenschaftspreis Pädiatrische Neuroophthalmologie, frühkindlicher Nystagmus sowie innovative Diagnostik und Therapie, okuläre Bildgebung in Strabologie und Neuroophthalmologie, minimale und maximale Augenmuskelchirurgie: Die Themenschwerpunkte der 20. Tagung der Bielschowsky-Gesellschaft für Schielforschung und Neuroophthalmologie waren zugleich ein Kaleid...