Forschung heute – der PRO RETINA Infocast

Trockene AMD: Erstmals Gentherapie durchgeführt Verschiedenen englischsprachigen Meldungen ist der Start einer ersten Gentherapie-Studie zur geographischen Atrophie, der Spätform der trockenen Altersbedingten Makuladegeneration, zu entnehmen. Die wichtigsten Details der Studie in Oxford (UK) haben wir nachfolgend zusammengefasst. Forscher in Oxford haben die erste Patientin einer Gentherapie-Studi...

Netzhautdegenerationen: Patientensymposium in Düsseldorf Vom 12. bis 16. März 2019 findet in Düsseldorf die Tagung der AAD (Augenärztliche Akademie Deutschland), die führende Tagung für Fort- und Weiterbildung im Bereich Augenheilkunde im deutschsprachigen Raum statt. Im Rahmen dieses Kongresses organisiert die PRO RETINA Deutschland e. V. wieder ein Patientensymposium: "Netzhautdegenerationen - E...

Positive Ergebnisse einer Phase 2-Studie zur MacTel-Therapie Eine Therapiestudie zur Behandlung der seltenen Netzhaut-Erkrankung MacTel hat erfolgsversprechende Ergebnisse erbracht. Die auf ihre Wirksamkeit untersuchte Therapie, basiert auf einem neuartigen Wirkstoff-Verabreichungsverfahren, das potentiell auch in der Behandlung vieler weiterer Augenerkrankungen eingesetzt werden könnte. MacTel Di...

Registrierung im Patientenregister der PRO RETINA nun kostenlos für Betroffene Für Menschen die von einer Augenerkrankung (Netzhautdegeneration) betroffen sind, fängt das neue Jahr gut an: Sie haben jetzt die Möglichkeit das Patientenregister der PRO RETINA kostenlos zu nutzen. Das Patientenregister wurde 2016 erfolgreich eingeführt, neu ist der kostenlose Zugang. Betroffene können sich nun außerd...

Beobachtungsstudie XOLARIS zum natürlichen Verlauf der X-chromosomalen Retinitis pigmentosa in Tübingen und Bonn Worum geht es in der Studie und was soll erreicht werden? Die X-chromosomale Retinitis pigmentosa (XLRP) ist eine genetische Erbkrankheit, die zu einer fortschreitenden Netzhautdegeneration und schließlich zu Erblindung führt. Die Erkrankung wird durch einen Gendefekt im X-Chromosom ver...

MACUSTAR: Beobachtungsstudie sucht Teilnehmer mit trockener AMD Mit dem Projekt MACUSTAR, welches von der EU gefördert wird, sollen Methoden für Studien bei intermediärer altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) entwickelt werden, mit denen die Wirksamkeit von Therapieansätzen nachgewiesen werden kann. An diesem Forschungsvorhaben sind unter Koordination der Universitäts-Augenklinik Bonn acht wei...

Optische Kohärenztomographie (OCT) als Kassenleistung bei feuchter AMD und diabetischen Makulaödem Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) nimmt die Optische Kohärenztomographie (OCT) zur Diagnostik und Therapiesteuerung bei einer neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration (feuchte AMD) und des Makulaödems bei diabetischer Retinopathie in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenkassen auf...

Internationales Patienten-Symposium zum Usher-Syndrom zum Nachlesen und -hören Dieses Jahr fand das Internationale Symposium zum Usher-Syndrom (USH2018) erstmals in Deutschland statt (Newsletter vom 15.5.2018). Das Symposium war von einem internationalen Organisations-Team unter dem Vorsitz von Prof. U. Wolfrum vom Institut für Molekulare Physiologie der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz in...

Forscher entwickeln ein tragbares Laser-Mikroskop Eine regelmäßige augenärztliche Kontrolle ist bei vielen Augenleiden häufig entscheidend für eine erfolgreiche Therapie. So auch bei der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) und anderen Krankheiten mit Flüssigkeitseinlagerungen in der Netzhaut. Die frühzeitige Erkennung von krankhaften Veränderungen der Netzhaut spielt hier eine ganz besonders...

LCA 10: Neue Zwischenergebnisse zu einer Studie der Phase I/II für QR-110 Ende letzten Jahres berichteten wir in einer Newsletterausgabe vom Start einer Medikamentenstudie zu LCA 10. Etwas früher als ursprünglich vorgesehen, gibt es nun Informationen über erste Ergebnisse und weitere Ziele: ProQR Therapeutics N.V. (kurz: PRQR), hat vor kurzem die Ergebnisse einer geplanten Zwischenanalyse seiner P...

Gentherapie könnte autosomal dominante Formen der Retinitis pigmentosa lindern US-Forscher von der University of Pennsylvania erzielen mit einer Gentherapie zur Behandlung bestimmter Formen von Retinitis pigmentosa erste Erfolge an Hunden. Zielgruppe: autosomal dominante Retinitis pigmentosa mit Mutation im Rhodopsin-Gen Heutzutage sind über 250 Gene bekannt, die bei einer Mutation zu Netzhautdege...

Doppelte Gentherapie erzeugt im Tiermodell Stäbchenzellen in der Netzhaut US-Forschern ist es bei blind geborenen Mäusen gelungen, Stammzellen der Retina in Stäbchenzellen zu verwandeln, die in das neuronale Netzwerk integriert wurden und Signale an das Gehirn der Tiere weiterleiteten. Die in Nature 2018 publizierten Ergebnisse wecken Hoffnungen auf die Behandlung von degenerativen Sehstörungen be...

Klinische Studie Phase I/II bei Retinitis pigmentosa durch PDE6b-Genmutation Im französischen Nantes startete jetzt eine Gentherapie-Studie der Phase I/II (Sicherheit und Wirksamkeit) mit bisher 3 Retinitis pigmentosa-Patienten mit einer definierten Mutation im PDE6b-Gen. Die von der Biotech-Firma Horama (ein Spin-off von INSERIM, einer Forschungs- und Entwicklungseinrichtung des französischen Ges...

Neue medikamentöse Therapie zur Behandlung von diabetischen Augenerkrankungen in Erprobung Patienten mit Diabetes Mellitus leiden häufig an Erkrankungen der Netzhaut, welche sich als Langzeitfolge der Zuckerkrankheit entwickeln. Eine regelmäßige augenärztliche Untersuchung zur Früherkennung sowie frühzeitigen Behandlung der Netzhautschäden ist deshalb wichtig. Bei der sogenannten diabetischen Reti...

AMD wird führende Erblindungsursache Aus dem Augenspiegel Kurznachrichten (7. Juni 2018) Im Jahr 2030 werden 5,5 Millionen Bundesbürger an der Netzhauterkrankung altersabhängige Makuladegeneration (AMD) leiden oder Frühsymptome zeigen (1). Schon heute ist die AMD für jede zweite Erblindung verantwortlich. Darauf macht die DOG – Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft anlässlich des Sehbehindertent...

Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10: enLIGHTen-Studie sucht Teilnehmer Beobachtungsstudie über Verlauf der Netzhautdegeneration LCA10 Das Ziel der Studie ist es, Ärzten und Wissenschaftlern Einblick in den natürlichen Verlauf einer Netzhautdegenerationen aufgrund einer Mutation des Gens des zentrosomalen Proteins CEP290 zu gewähren, auch als Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10 (LCA10) bezeichn...

Europäische Datenschutzgrundverordnung tritt in KraftAm 25. Mai 2018 tritt die europäische Datenschutzgrundverordnung (EU-DSGVO) in Kraft. Das wichtigste Ziel dieser Verordnung ist der Schutz personenbezogener Daten. Auch die PRO RETINA Deutschland e. V. ist verpflichtet, sich an die geltenden Bestimmungen zu halten. Die Erklärungen zum Datenschutz der PRO RETINA können Sie auf dieser Seite nachle...

Klinische Studien: Wissenswerte Fakten Oft ist in unseren Veröffentlichungen von klinischen Studien die Rede, und auch die Zahl der geplanten Studien für und mit Menschen mit einer Netzhautdegeneration wächst an. In der letzten "Retina aktuell (RA)" Nr. 147 haben unter anderem die RA-Redakteurin Imke Tyarks und Dr. Sandra Jansen, Projektmanagerin und zuständig für medizinische Themen und das PRO R...

Retinitis pigmentosa: Erweiterung einer Stammzell-Studie ReNeuron, ein auf die Entwicklung von Stammzell-Therapien spezialisiertes Unternehmen in Großbritannien, informierte kürzlich über den Verlauf einer klinischen Studie in den USA mit "Humanen Retinalen Progenitor Zellen" (hRPC, Vorläuferzellen, die noch nicht komplett zu Photorezeptoren ausdifferenziert sind). Studienverlauf und -details In e...

Netzhautprothesen: Neuentwicklung in der Schweiz Die Newsletter-Redaktion möchte Ihnen nachstehend aus einer aktuellen englischsprachigen Meldung über eine Neuentwicklung eines Netzhautimplantats in Lausanne (Schweiz) berichten, die vielleicht Ihr Interesse findet: Die "École polytechnique fédérale de Lausanne" (EPFL, deutsch Eidgenössische Technische Hochschule Lausanne) ist eine technisch-naturw...

Feuchte AMD: Neuer Therapieansatz mit Stammzellen-Pflaster Eine Kunststoffmembran, die mit retinalen Pigmentepithelzellen besiedelt wurde, hat nach einer Einpflanzung unterhalb der Netzhaut (in den subretinalen Raum) bei 2 Patienten im fortgeschrittenen feuchten Stadium einer altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) die Sehfähigkeit soweit verbessert, dass sie wieder in der Lage sind zu lesen. Di...

Nanodrähte aus Gold und Titan ersetzen Photorezeptoren in blinden MäusenIn China haben sich Wissenschaftler an der Fudan University und der University of Science and Technology of China mit der Heilung blinder Mäuse beschäftigt – und das mit Erfolg! Ihre Erkenntnisse könnten den Weg freimachen, demnächst verschiedene Erkrankungen der menschlichen Netzhaut effektiver zu behandeln. Künstliche Photor...

Gentherapie: eine Geschichte voller Höhenflüge und Rückschläge Wieder einmal haben wir einen interessanten zusammenfassenden Artikel zum spannenden Thema Gentherapie für Sie gefunden, den wir nachstehend gerne weitergeben: Zwischen Wunsch und Wirklichkeit (von Juliette Irmer) Die Geschichte der Gentherapie ist voller Höhenflüge und Rückschläge - Doch nun scheint ein Wendepunkt erreicht 2015 ist Ha...

EU-Förderung für Medikamentenentwicklung zur Therapie der Stargardt-Krankheit Das EU-Programm „Horizont 2020“ fördert die Durchführung einer klinischen Wirksamkeitsstudie mit dem Wirkstoff Remofuscin zur Behandlung der Stargardt-Krankheit. Remofuscin wurde von dem biopharmazeutischen Unternehmen Katairo  in der BioRegion STERN aus Tübingen entwickelt. Nun erhält die Katairo GmbH gemeinsam mit...