Demensdialogen Angvik & Björk

Alzheimers sjukdom är en av de primärdegenerativa sjukdomarna, i det här avsnittet pratar vi om olika symtom lite kort om bemötande och livsstilsfaktorer som kan påverka.

Vad kan vi göra när omgivningen upplever en utmaning kring sexuella behov som uttrycks öppet eller påverkar andra? Samtalet handlar om att förstå ett av våra grundläggande behov.

Vårt samtal handlar om att vara anhörig. Vi behöver förstå bakomliggande orsaker till anhörigas frustration, då ökar möjligheten att få till ett bra samarbete.

Frontotemporal sjukdom är en av demenssjukdomarna, i det här avsnittet pratar vi om symtom och bemötande.

Ett lite annorlunda avsnitt. Vi vill bara berätta........

Vi firar vårt femtionde avsnitt med att dela med oss av egna och andras historier om det många inte trodde var möjligt!

Vi ska ha en demensvård utan tvång och begränsningar men vad gör vi när en person tackar nej till vår omsorg? Vi samtalar om utmaningar och möjligheter.

Hur kan man introducera hjälp i hemmet? Vi samtalar om vad kan man förvänta sig den första tiden och hur man kan bygga tillit.

Vi samtalar om de erfarenheter vi får till oss om att berätta för familj och vänner om en demensdiagnos. I avsnittet delar vi också tankar om vilket stöd som många tycker har hjälpt dem i den nya situationen.

Vad kan en känsla av svek eller misstänksamhet stå för? Vem äger sanningen om bra eller dåliga relationer? Vårt samtal handlar om möjligheter kring de här frågeställningarna.      

Våra behov och önskemål förändras genom hela livet och påverkas av åldrande och demenssjukdom. Vet vi att omsorgen utgår från personens önskemål? Tar vi hänsyn till vad livskvalité är just nu för den person vi vill ge omsorg? 

Hallucinationer är vanligt hos personer som har en demenssjukdom. I det här avsnittet samtalar vi om hur vi kan förhålla oss när vi möter personer som ser och hör saker som inte finns.

Hur kan vi tänka när en person säger att man inte trivs och vill hem när anhöriga kommer på besök? Vi samtalar om olika förslag att hantera såna situationer.

Att få in fysisk aktivitet i vardagen och göra det man kan är viktigt, positivt för både hjärna och kropp.

Att ge sitt samtycke till det som rör min person är en stark grundläggande rättighet för oss alla. Hur kan vi göra en person med demenssjukdom delaktig i beslut?

Att umgås när språket och minnet försvagas kan ibland kännas svårt. Vi försöker i det här avsnittet ge tips på vad vi kan göra för att underlätta och hitta bra stunder tillsammans.

Att inte bli igenkänd eller att bli anklagad för något som inte är sant kan väcka starka känslor. Hur kan jag hantera det och vad ska jag säga? Det är innehållet i det här avsnittet

Det är ett svårt beslut som man ofta känner sig ensam i som anhöriga. Vi samtalar om våra erfarenheter och vad man kan tänka på.

Vi är i en tid som är annorlunda för oss alla. Samtalet rör sig omkring vad vi kan göra för varandra i rollen som personal och anhörig.

Döden väcker många känslor och frågor. Vi tar upp frågor som tex ska man ta med en person med demenssjukdom på begravning? Ska vi alltid berätta när någon inte längre finns?

Musiken ger oss stora möjligheter för gemenskap i många olika situationer och i den personliga omvårdnaden av personer med demenssjukdom. 

Vanföreställningar handlar om att man upplever en verklighet som inte finns. Vi ger lite tips hur vi kan samtala kring det.

När vi inte kan ses på grund av Covid -19 kan plexiglas vara ett alternativ för att göra det möjligt. I podden ger vi några tips om vad man kan tänka på för att mötet ska bli bra.

I det här avsnittet vänder vi oss till dig som personal som möter anhöriga i kris. Vi samtalar om vad vi kan tänka på för att vara ett stöd i en svår situation

Hur gör vi det så bra som möjligt för personer med demenssjukdom som måste vara isolerade pga av Corona?