Akses Pasar Global Alat Kesehatan

Episode ini membahas secara mendalam jenis perangkat medis dan layanan regulasi yang didukung oleh Pure Global. Kami menjelaskan bagaimana kami membantu perusahaan MedTech dan IVD di semua tahap—mulai dari startup hingga perusahaan multinasional—dengan solusi yang dapat disesuaikan. Pembahasan mencakup layanan dari strategi akses pasar awal, kompilasi dokumen teknis berbasis AI, hingga pengawasan...

Episode ini membahas bagaimana Pure Global menyediakan solusi akses pasar dan regulasi yang disesuaikan untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD) di setiap tahap pertumbuhan. Kami menguraikan strategi spesifik untuk startup yang membutuhkan panduan hemat biaya, perusahaan yang sedang berkembang (scaleup) yang mencari ekspansi efisien, dan perusahaan multinasional yan...

Episode ini membahas perbedaan mendasar antara konsultan regulasi tradisional dengan model yang diusung oleh Pure Global. Kami mengupas bagaimana pendekatan terintegrasi yang menggabungkan teknologi AI canggih, jaringan global yang solid, dan strategi dari hulu ke hilir dapat menyederhanakan proses akses pasar yang kompleks, memungkinkan perusahaan MedTech dan IVD untuk berekspansi secara lebih ef...

Episode ini mengupas bagaimana Pure Global menyederhanakan proses registrasi perangkat medis dan IVD di lebih dari 30 pasar internasional melalui pendekatan terpadu. Kami membahas strategi "Satu Proses, Banyak Pasar" yang memanfaatkan perwakilan lokal, strategi regulasi yang cerdas, dan teknologi AI untuk mempercepat waktu pemasaran, mengurangi biaya, dan memastikan kepatuhan berkelanjutan bagi pr...

Episode ini menguraikan biaya yang terkait dengan peluncuran perangkat medis di pasar global. Kami membedakan antara sumber daya informasi yang tersedia secara gratis, seperti basis data pemerintah, dan layanan berbayar yang penting, termasuk biaya pendaftaran, perwakilan lokal, persiapan berkas teknis, dan uji klinis. Memahami kedua sisi anggaran ini sangat penting untuk perencanaan strategis dan...

Episode ini mengupas perbedaan krusial antara platform AI SaaS mandiri yang mahal dengan model layanan regulasi terintegrasi untuk akses pasar perangkat medis dan IVD. Kami membahas bagaimana pendekatan layanan yang menggabungkan teknologi AI dengan keahlian manusia memberikan solusi yang lebih lengkap, hemat biaya, dan efisien dibandingkan hanya membeli sebuah alat. Kami menyoroti konsep Total Co...

Episode ini membahas tantangan kompleks dan strategi efektif untuk memperkenalkan perangkat medis ke pasar global yang kurang terlayani. Kami mengupas berbagai hambatan, mulai dari regulasi yang rumit, kendala rantai pasokan, hingga dinamika harga lokal, dan memberikan wawasan tentang cara membangun jalur yang sukses menuju pasar-pasar ini. - Bagaimana cara menavigasi lanskap regulasi yang berbeda...

Episode ini membahas bagaimana Kecerdasan Buatan (AI) merevolusi proses registrasi perangkat medis, secara drastis mengurangi biaya dan waktu untuk memasuki pasar global. Kami mengeksplorasi visi untuk menjadikan akses pasar terjangkau bagi semua perusahaan, memungkinkan lebih banyak inovasi penyelamat jiwa untuk menjangkau pasien di seluruh dunia, dan merinci lebih dari 30 pasar yang didukung ole...

Episode ini membahas bagaimana Pure Global merevolusi akses pasar MedTech dengan menawarkan agen AI dan database regulasi yang kuat secara gratis. Kami menggali visi di balik inisiatif ini—untuk secara drastis mengurangi biaya dan hambatan waktu untuk masuk pasar, sehingga memungkinkan teknologi medis penyelamat nyawa menjangkau lebih banyak pasien di seluruh dunia. Pelajari tentang alat-alat spes...

Episode ini membahas secara mendalam Peraturan Resmi Meksiko NOM-240-SSA1-2012, yang mengatur technovigilance dan pengawasan pasca-pemasaran untuk perangkat medis. Kami menguraikan tanggung jawab utama bagi pemegang registrasi, termasuk pemantauan kinerja, pelaporan insiden merugikan kepada COFEPRIS, dan tindakan korektif. Kami juga menyoroti pembaruan penting dalam draf baru PROY-NOM-240-SSA1-202...

Episode ini membahas secara mendalam standar pelabelan perangkat medis baru di Meksiko, NOM-137-SSA1-2024, yang akan berlaku pada 23 September 2024. Kami menguraikan persyaratan utama, termasuk kewajiban penggunaan bahasa Spanyol, definisi baru untuk pelabelan elektronik dan Software as a Medical Device (SaMD), serta dampak signifikan pembaruan ini bagi produsen yang ingin memasuki atau mempertaha...

Episode ini membahas secara mendalam tentang standar wajib Meksiko, NOM-241-SSA1-2021, yang mengatur Praktik Manufaktur yang Baik (GMP) untuk perangkat medis. Kami akan menguraikan persyaratan utama yang mencakup seluruh siklus hidup produk, mulai dari desain dan pengembangan hingga manufaktur, penyimpanan, dan distribusi. Pelajari tentang pentingnya Sistem Manajemen Mutu (QMS), manajemen risiko,...

Episode ini mengupas tuntas 'Reglamento de Insumos para la Salud', peraturan utama yang mengatur perangkat medis di Meksiko. Kami membahas peran COFEPRIS, sistem klasifikasi berbasis risiko, prosedur pendaftaran yang terperinci, persyaratan untuk sistem manajemen mutu dan dokumentasi teknis, serta kerangka kerja operasional yang harus dipatuhi oleh produsen dan importir untuk memasuki pasar Meksik...

Episode ini menguraikan kerangka kerja peraturan untuk perangkat medis di Meksiko, yang berpusat pada Undang-Undang Kesehatan Umum (Ley General de Salud) dan peran Komisi Federal untuk Perlindungan Terhadap Risiko Sanitasi (COFEPRIS). Kami membahas bagaimana COFEPRIS mengatur impor, manufaktur, dan otorisasi pemasaran, serta sistem klasifikasi perangkat berbasis risiko dan persyaratan penting bagi...

Episode ini mengupas tuntas RDC 687/2022 dari ANVISA, peraturan penting yang mengatur sertifikasi Good Manufacturing Practices (GMP) untuk perangkat medis Kelas III dan IV di Brazil. Kami membahas perubahan utama dari RDC 183/2017, prosedur audit, persyaratan dokumen, dan pentingnya sertifikasi ini sebagai prasyarat untuk registrasi produk di salah satu pasar alat kesehatan terbesar di Amerika Lat...

Episode ini membahas secara mendalam peraturan technovigilance krusial di Brazil, RDC 67/2009. Kami mengupas persyaratan pengawasan pasca-pasar, kewajiban pelaporan kejadian tidak diinginkan, dan prosedur tindakan korektif keamanan lapangan (FSCA) untuk perangkat medis. Kami juga menjelaskan bagaimana RDC 551/2021 melengkapi peraturan ini dengan menetapkan kerangka waktu pelaporan yang spesifik ke...

Episode ini mengupas secara mendalam Resolusi RDC 665/2022 dari ANVISA, yang menetapkan persyaratan Praktik Manufaktur yang Baik (Brazilian Good Manufacturing Practices - BGMP) untuk alat kesehatan di Brazil. Kami membahas bagaimana regulasi ini menggantikan RDC 16/2013, keselarasan utamanya dengan standar internasional seperti ISO 13485 dan FDA QSR, serta peran krusialnya dalam program Medical De...

Episode ini membahas secara mendalam regulasi baru ANVISA Brasil, RDC 830/2023, yang secara fundamental mengubah lanskap regulasi untuk perangkat medis diagnostik in-vitro (IVD). Kami menguraikan perubahan utama dalam sistem klasifikasi risiko, dampaknya terhadap produsen, dan tenggat waktu kepatuhan penting pada Juni 2024 yang perlu diketahui oleh semua pemangku kepentingan yang menargetkan pasar...

Episode ini membahas secara mendalam tentang RDC 751/2022 dari ANVISA, peraturan baru yang mengubah kerangka regulasi perangkat medis di Brasil. Kami menguraikan bagaimana peraturan yang berlaku sejak 1 Maret 2023 ini mengonsolidasikan beberapa aturan lama, menyelaraskan klasifikasi risiko dengan standar global seperti EU MDR, dan mengadopsi format IMDRF untuk dokumentasi teknis. Kami juga membaha...

Episode ini membahas tanggung jawab pasca-pemasaran yang wajib untuk mempertahankan registrasi perangkat medis di Meksiko. Kami menguraikan pentingnya sistem pengawasan (surveillance) yang kuat, pelaporan kejadian yang tidak diinginkan, dan peran penting perwakilan lokal. Selain itu, kami memberikan rincian perkiraan biaya tahunan sekitar $5.000 yang diperlukan untuk menutupi biaya perwakilan, pem...

Episode ini membahas seluk-beluk proses registrasi perangkat medis di Meksiko. Kami menguraikan dua jalur utama yang tersedia melalui COFEPRIS: jalur Standar yang komprehensif dan jalur Ekuivalensi yang dipercepat. Pelajari dokumen penting yang diperlukan, seperti Sertifikat Penjualan Bebas (Free Sale Certificate), sertifikasi sistem manajemen mutu, dan pentingnya pelabelan dalam bahasa Spanyol un...

Episode ini mengupas persyaratan sistem manajemen mutu (QMS) yang sebenarnya dari COFEPRIS untuk pendaftaran alat kesehatan di Meksiko. Kami menjelaskan mengapa meskipun sertifikasi ISO 13485 tidak wajib secara hukum, bukti adanya QMS yang kuat adalah suatu keharusan praktis, dan membahas berbagai dokumen alternatif yang diterima yang dapat mempercepat proses masuk Anda ke pasar. - Apakah sertifik...

Mulai 1 September 2025, COFEPRIS Meksiko memperkenalkan Jalur Cepat (Abbreviated Pathway) baru yang revolusioner. Episode ini mengupas bagaimana produsen perangkat medis dapat memanfaatkan persetujuan yang ada dari pasar anggota IMDRF atau MDSAP untuk mendapatkan akses ke pasar Meksiko hanya dalam 30 hari kerja. Kami membahas kriteria kelayakan, persyaratan utama, dan implikasi strategis dari peru...

Episode ini mengupas secara mendalam tentang biaya pendaftaran perangkat medis melalui COFEPRIS di Meksiko. Kami membahas rincian biaya berdasarkan klasifikasi risiko perangkat, mulai dari perangkat Berisiko Rendah, Kelas I, hingga Kelas II dan III. Anda akan mempelajari tentang masa berlaku pendaftaran selama lima tahun dan bagaimana biaya perpanjangan yang dibatasi hingga 50% dari biaya awal dap...

Episode ini membahas potensi pasar perangkat medis Meksiko yang sedang berkembang pesat, yang diperkirakan akan mencapai $12,6 miliar pada tahun 2029. Kami menguraikan proses pendaftaran peraturan yang penting melalui COFEPRIS, membahas klasifikasi perangkat, jalur penyerahan standar dan kesetaraan, serta persyaratan penting untuk menunjuk Pemegang Registrasi Meksiko. Pelajari tentang faktor-fakto...