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Afleveringen

Onco-ematologia: la ricerca al servizio dei pazienti 06.07.2026

Con un portfolio di terapie che spazia dal mieloma multiplo alla leucemia e ai linfomi per quel che riguarda i tumori ematologici, e dal tumore del polmone ai tumori genito-urinari, per quel che riguarda l’oncologia solida, gli sforzi della ricerca di Johnson & Johnson sono fortemente orientati a una medicina che adatti il percorso terapeutico…

Fenilchetonuria: Libertà PHEnomenale 06.07.2026

Solo l’11% dei pazienti riesce a seguire la dietoterapia necessaria per mantenersi in salute. La campagna mette a disposizione consigli, informazioni e strumenti per affrontare le limitazioni imposte dalla malattia, dalla tavola alle relazioni. Il progetto, promosso da BioMarin, è realizzato con il patrocinio di 8 Associazioni di pazienti.

Velo-City: ciclabilità, salute e qualità della vita 29.06.2026

  Bicicletta, prevenzione e salute pubblica al centro di Velo-city, il principale summit mondiale sulla ciclabilità, tornato in Italia con una giornata dedicata al legame tra movimento, qualità della vita e contrasto alle malattie croniche. Diabete e obesità colpiscono milioni di italiani, e promuovere stili di vita attivi è oggi una priorità sanitaria che coinvolge…

Farmaci equivalenti e sostenibilità del sistema sanitario 29.06.2026

I farmaci equivalenti potrebbero far risparmiare al sistema sanitario nazionale centinaia di milioni di euro l’anno. Eppure il loro utilizzo in Italia resta ancora al di sotto del potenziale. Un nuovo studio promosso da Sandoz e realizzato dal think tank I-Com fa il punto sulla situazione, con dati regionali e proposte concrete per il sistema.

Belzutifan rimborsabile in Italia per la malattia di von Hippel‑Lindau 22.06.2026

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di belzutifan per il trattamento dei pazienti adulti con malattia di von Hippel‑Lindau (VHL), una patologia genetica rara e multisistemica. Il farmaco è indicato nei casi in cui le procedure locali non siano adeguate, in presenza di carcinoma renale a cellule chiare localizzato, emangioblastomi del sistema nervoso…

EHA 2026: nuove speranze per l’EPN e progressi in LMC 22.06.2026

  Dall’EHA 2026 di Stoccolma arrivano dati che cambiano la prospettiva su due malattie ematologiche complesse. Per l’emoglobinuria parossistica notturna (EPN) — una malattia rara del sangue che in Italia riguarda circa 500 persone — i nuovi risultati presentati al congresso mostrano come oggi sia possibile controllare la patologia nel lungo periodo, un traguardo impensabile…

Malattie rare e tumori rari 15.06.2026

Le malattie rare e i tumori rari sono ancora oggi una sfida aperta per il Sistema Sanitario Nazionale: diagnosi tardive, percorsi frammentati, disuguaglianze nell’accesso alle cure. Dal Lazio, però, potrebbe nascere un modello innovativo. Istituzioni, clinici e associazioni di pazienti si sono riuniti a Roma per tracciare nuove linee di indirizzo regionali, puntando su reti…

Tumore al seno in Sardegna 08.06.2026

Oltre 1.600 nuovi casi ogni anno. La diagnosi precoce, le terapie innovative personalizza, anche per ridurre il rischio di recidiva, e una comunicazione efficace rappresentano oggi le armi più importanti per migliorare le possibilità di cura e la qualità della vita delle pazienti. A Cagliari, esperti, istituzioni, associazioni dei pazienti e professionisti della sanità si…

HPV, prevenzione e tumori correlati 08.06.2026

Secondo il Rapporto Piepoli presentato a Roma, cresce la consapevolezza degli italiani sul Papillomavirus Umano (HPV) e aumenta la fiducia nella vaccinazione come strumento di prevenzione. Tuttavia, il nostro Paese è ancora lontano dagli obiettivi fissati per il 2030, che puntano all’eliminazione dei tumori HPV-correlati attraverso una copertura vaccinale e degli screening pari al 90%.…

Tumore del polmone: rimborsata in Italia una nuova combinazione chemio‑free in prima linea 01.06.2026

La terapia, basata su amivantamab in formulazione sottocutanea e lazertinib, è ora accessibile per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato — l’NSCLC — che presentino le mutazioni più comuni dell’EGFR, ovvero le delezioni nell’esone 19 o la mutazione L858R nell’esone 21. Un passo importante, se si considera che in Italia…

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