MS Voices | Der Podcast über Multiple Sklerose

"Du solltest mal einen Pflegegrad beantragen" - ein Satz, der erstmal schockiert. Aber warum eigentlich? Pflegeberaterin Sabrina Walter räumt mit den größten Mythen rund um Pflege bei MS auf. Es geht nicht um Pflegeheime und Hilflosigkeit, sondern um clevere Unterstützung, die euer Leben leichter macht. Was euch erwartet: Der Moment, in dem Pflege plötzlich Sinn macht  Wie ihr den Behördendsc...

Was passiert, wenn die MS nicht mehr stehen bleibt, sondern schleichend voranschreitet? Viele verdrängen diesen Moment – doch irgendwann holt er uns ein. In dieser Folge sprechen Irene und Katja Kerschgens (Rhetorik-Trainerin, Mental Coach und seit über 30 Jahren selbst mit MS lebend) über das, worüber kaum jemand reden will: die Progression bei MS.  Welche Ängste bleiben oft unausgesprochen?...

Multiple Sklerose betrifft nicht nur den Körper – sondern auch das Herz, den Kopf, die Kraft, weiterzumachen. Was tun, wenn Sorgen überhandnehmen, Erschöpfung den Alltag bestimmt und selbst Freunde sagen: „Du siehst doch gut aus“? In dieser Folge sprechen wir mit Dr. Sabine Schipper – Psychologin und Geschäftsführerin der DMSG NRW – über genau diese unsichtbaren Herausforderungen. Und darüber, was...

Diese Folge wird dein Verständnis von MS komplett auf den Kopf stellen:   Ein Epilepsie-Medikament gegen MS? Prof. Dr. Dr. Sven Meuth erklärt, warum Nervenzellen manchmal "durchdrehen" – und wie ein völlig unerwarteter Therapieansatz helfen könnte. 5.000 Jahre alte Gene bestimmen dein MS-Risiko heute? Eine wissenschaftliche Entdeckung, die spannender ist als jede Netflix-Doku: Wie unsere Vorf...

Was Sport bei MS wirklich verändern kann. Kann Bewegung das Immunsystem beeinflussen? Und was, wenn Sport nicht nur die Symptome lindert, sondern sogar das Fortschreiten der MS positiv beeinflussen kann? In dieser Folge von MS Voices spreche ich mit Prof. Dr. Dr. Philipp Zimmer von der TU Dortmund – Sportmediziner, Forscher, Preisträger und jemand, der mit Herzblut daran arbeitet, das Leben von Me...

Wenn die Erschöpfung unsichtbar bleibt... Man sieht sie nicht – aber sie raubt dir jede Kraft: Fatigue. Und wenn dann auch noch der Schlaf nicht erholsam ist, fühlt sich selbst der kleinste Alltag wie ein Marathon an. In dieser Folge spricht Irene mit Dr. med. Dieter Pöhlau über das, was viele mit MS so stark belastet: chronische Erschöpfung, Schlafprobleme und der unsichtbare Kampf um Energie. Wa...

Was MS mit Blase und Darm macht (und was hilft!)   Häufiger Harndrang, Inkontinenz, soziale Isolation – Blasen- und auch Darmprobleme sind für viele MS-Betroffene eine große Belastung, über die oft geschwiegen wird. In dieser wichtigen Episode von 'MS Voices' begrüßen wir Dr. med. Pöhlau , einen erfahrenen Arzt für Neurologie, Geriatrie, Intensivmedizin, physikalische Therapie und Schlafmediz...

Hallo, liebe MS Voices Community! Irene hier, eure Stimme für ein Leben mit MS, das keine Grenzen kennt. Heute habe ich eine ganz besondere Geschichte für euch. Eine Geschichte von einer Frau, die sich von einem heftigen MS-Schub nicht aufhalten ließ, die Berge versetzt und jetzt die Zugspitze im Visier hat. Ann-Kathrin Kauderer (Anky) hat mich mit ihrer unglaublichen Willenskraft und ihrem Mut in...

Gemeinsam gegen MS: Liebe, Grenzen und die Kunst der offenen Gespräche   MS verändert nicht nur das Leben der Betroffenen, sondern auch das ihrer Partner. In dieser tiefgründigen Folge von 'MS Voices' sprechen Katja Kerschgens , die seit über 30 Jahren mit MS lebt, und die Moderatorin Irene offen und ehrlich über die komplexen Dynamiken in Beziehungen, wenn eine chronische Erkrankung ins Spie...

63 bereiste Nationen, einige davon mehrfach. Und dabei war das Sujet Reise für den Diplom-Journalisten Sven Schneider eigentlich nie angestrebt. Irene und Sven reden heute über das Reisen an sich und insbesondere über die Schwierigkeiten, die das berufliche Reisen mit der Diagnose MS bzw. mit seinen körperlichen Einschränkungen mit sich gebracht haben. Er sagt: "Man entwickelt Demut und wertet die...

"Meine Mama ist der Hammer", so Joel über seine Mutter. In dieser Episode spricht Irene mit Caroline Régnard-Mayer, die ein Kinderbuch für Eltern mit der Diagnose MS und deren Kinder geschrieben hat: "Mama ist anders gesund". Hierin geht es um Florian und seinen Drachenfreund Fridolin. Beide erzählen und beantworten über die MS seiner Mama in kindgerechter Sprache; bebildert mit zauberhaften Illus...

Irene und Katja Kerschgens reden heute über den Unterschied zwischen Mitleid und Mitgefühl und darüber, was die beiden Wörter mit einem machen bzw. machen können. Gerade kurz nach der Diagnose MS ist man überwältigt von dem, was da noch kommen könnte: Man sieht nur dunkle Wolken und möchte den Kopf am liebsten in den Sand stecken. Und wenn die Mitmenschen dann "mit leiden" und mit dieser Haltung d...

Heute spricht Irene mit Univ.-Prof. Dr. med. Dr. rer. nat. Sven Meuth, Direktor der Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Düsseldorf, der gerne auch "Brückenbauer zwischen Forschung und Patienten" genannt wird. Und er schlägt diese Brücke so gekonnt, weil er das liebt, was er tut: die Neurologie. Als Arzt ist er für seine Patienten da und entwickelt mit ihnen gemeinsam individuelle, für si...

Irene spricht heute mit dem Klinikdirektor der Neurologie am Universitätsklinikum Essen, Prof. Dr. Christoph Kleinschnitz,  über das Thema "Forschung und Zukunft in Sachen MS". Hierbei geht es um aktuelle Forschungsprojekte, aktuelle Erkenntnisse, um personalisierte Medizin und Künstliche Intelligenz. Aber auch Alltag und Lebensqualität sowie Therapien und Behandlungen werden thematisiert und...

"Wenn ich es sehe, dann kann ich anfangen es zu verstehen, zu sortieren und zu verarbeiten" - so Adam's Lilith im Gespräch mit Irene. Als Lilith die Diagnose MS bekam, war ihr erster Gedanke "Das war's mit der Fotografie"; ihrer Leidenschaft, ihrer Profession, da ihr Sehvermögen stark eingeschränkt war. Aber sie hat nicht aufgegeben und den so verhassten Wasserfarbkasten aus der Schule wieder herv...

Von Elefanten, EX-Partnern und der Wichtigkeit Grenzen zu setzen Irene und Katja reden heute über das Thema Stress. Darüber, was er in uns auslöst, was das für Menschen mit der Diagnose MS bedeutet, und wie man ihm begegnen kann. Das ist nicht immer einfach, denn wenn man an sich arbeitet, verändert man sich zwangsläufig, womit das eigene Umfeld dann durchaus Probleme hat. Das birgt durchaus Konfl...

Ein Mensch mit der Diagnose MS kennt das: mal sprüht er vor Energie, Mut und Hoffnung und denkt oftmals gar nicht daran, was sich aufgrund der Diagnose vielleicht irgendwann mal für ihn oder sie ändern könnte. Wir wissen ja: Alles kann, nichts muss. Aber es gibt auch die, die sich mutlos und "kaputt" fühlen; vielleicht sogar von Menschen aus dem Umfeld Energie (durch Schwarzmalerei) entzogen bekom...

Nach der Diagnose hat Marco sich alleine gefühlt. Er bekam die üblichen Broschüren zum Thema in die Hand gedrückt, " da steht alles drin ". Er war überfordert mit sich selbst und allem anderen ... Irene und Marco reden in dieser Episode von MS-Voices, warum Marco schon im Krankenhaus, kurz nach seiner Diagnose MS, "irgendwann mal eine Website zum Thema" auf die Beine stellen wollte. Er wollte nich...

Letzten Endes ist die Diagnose MS nicht nur böse. Sie zwingt einen, über gewisse Dinge nachzudenken und die Weichen anders zu stellen. Nicht mehr nur geradeaus und mit dem Kopf durch die Wand. Die Wege bzw. die Aussicht nach links oder rechts sind auch schön. Irene und Katja reden in dieser Episode über Freiheiten im Kopf, das Sammeln und Einteilen von Energien und warum es ein Unterschied ist, ob...

Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) e. V - Rheinland-Pfalz | Hilfe mit Herz für alle Menschen mit der Diagnose MS Man könnte jetzt denken: "Wie soll ein Verein mir schon in meiner Lage helfen können?" "Mein Leben fällt gerade auseinander!" Aber genau das ist es, was die vielen Haupt- und Ehrenamtlichen der DMSG tun: Sie helfen - mit Herzblut. Sie sind einfach da, wenn man sie braucht un...

In der heutigen Folge spricht Irene mit Bernd Meixner, dem Vorstandsvorsitzenden des Vereins "Initiative Selbsthilfe Multiple Sklerose Kranker (MSK) e. V." ( https://www.multiple-sklerose-e-v.de/ ). Bernd hat seine an MS-erkrankte Frau Sandra lange gepflegt und kann aus eigener Erfahrung sagen, wie es funktionieren kann. Nämlich ein gutes Netzwerk aufbauen, damit jeder seine Freiräume haben kann....

" Und jetzt knallst du in mein Leben Und ich kann mich nur ergeben Du kommst wie'n Überfallkommando und ich geh' K.O. ... " Ist das wirklich so, wie in diesen Liedzeilen von Udo Lindenberg? Hat die Diagnose MS wirklich die Macht, mich zu Fall zu bringen? Ergeben oder Erheben? Aufgeben oder "Jetzt erst recht!"? Irene und Katja reden in dieser Episode über die Chancen, die sich im Berufsleben ergebe...

In dieser Episode geht es um positives Wording, um Selbstliebe, um Mut, ums Aussortieren und darum, warum es so wichtig ist, den Blickwinkel zu ändern. Katja Kerschgens ist Mentorin, Rhetorik-Trainerin, Buchautorin und Künstlerin. Wenn man sagt, dass sie seit 30 Jahren Multiple Sklerose hat, dann stellen sich ihr die Nackenhaare. Denn es geht auch anders: Wenn man sagt, dass sie seit 30 Jahren die...

MS - und jetzt? Die Diagnose trifft mit voller Wucht. Viele sind traurig, wütend, verwirrt und fragen sich: Was bedeutet das nun für mich, meine Angehörigen und mein Leben? Du suchst nach Antworten, nach Rat und nach einem Weg, mit der Multiplen Sklerose umzugehen? Dann ist unser Podcast MS Voices richtig für dich. In diesem mehrteiligen Podcast spricht Moderatorin Claudia mit Irene Sybertz. Die D...

MS - und jetzt? Die Diagnose trifft mit voller Wucht. Viele sind traurig, wütend, verwirrt und fragen sich: Was bedeutet das nun für mich, meine Angehörigen und mein Leben? Du suchst nach Antworten, nach Rat und nach einem Weg, mit der Multiplen Sklerose umzugehen? Dann ist unser Podcast MS Voices richtig für dich. In diesem mehrteiligen Podcast spricht Moderatorin Claudia mit Irene Sybertz. Die D...