Редкий случай

Рождение особенного ребенка становится испытанием не только для его родителей, но и для всего ближнего круга такой семьи. Родственникам и друзьям может быть трудно, тревожно и страшно. А еще перед ними встают новые сложные вопросы. Как поговорить о состоянии ребенка и при этом не ляпнуть чего-нибудь неуместного и обидного? А может быть тогда вообще лучше сделать вид, что все в порядке и промолчать...

С практикующим психиатром и мамой особенного ребенка Анастасией Алексеевой говорим о самом важно: ментальном здоровье родителей. Тайм-коды. 00:01:24 — Представляем нашу гостью, Анастасию Алексееву, маму особенного ребенка и практикующего психиатра. 00:01:53 — Немного цифр. Тяжелую или умеренную депрессию испытывают около 31% родителей детей с проблемами в интеллектуальном и физическом развитии. 00...

Дети и подростки с нейроотличиями согласно статистике в 4 раза чаще подвергаются насилию, в том числе сексуализированному. Одним из самых действенных способов защитить своего ребенка является половое воспитание. Однако многие родители по-прежнему стесняются сами инициировать со своими детьми разговоры "про это". В 10 эпизоде обсуждаем очень деликатную тему: что должно в себя включать половое воспи...

Рано или поздно, но ребенок с особенностями развития обязательно начнет взрослеть. И начнется он: Великий и Ужасный подростковый возраст. В 9 выпуске подкаста про особенное родительство говорим о том, как подготовиться к этому этапу жизни семьи, сохранить хорошие отношения со своим ребенком и собственную нервную систему. Маст-хэв к прослушиванию даже тем, кто, как и одна из ведущих подкаста думает...

В 8 эпизоде подкаста про особенное родительство журналистка Алина Бериашвили и создательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева поговорили про активизм. Первая часть эпизода посвящена движению "Ничего о нас без нас" и тому, почему всем нам так важно о нем узнать. Во второй обсуждаем, как взрастить в особенных детях самостоятельность и слушаем истории других родителей (это...

В седьмом выпуске подкаста "Редкий случай" говорим о том, как рассказать своему ребенку о том, что он - особенный. Одна из ведущих подкаста (Ника) с этой задачей давно и успешно справилась. А вторая (Алина) - пока еще боится. А вы в чьём лагере? Делимся тайм-кодами для более удобного прослушивания. 00:01:03 — Когда приходит понимание о том, что пора рассказать ребенку о диагнозе. Личная история Ни...

В 6 эпизоде поговорили и поспорили о трудностях, которые могут сопровождать родителей особенного ребенка при выборе помогающего специалиста. Ловите тайм-коды для более удобного прослушивания. 1.00 Специалисты по развитию: про нейропсихолога максимально простыми словами. Как проходят занятия, с какими проблемами можно обращаться к специалисту. 3.10 - пример и результаты работы с нейропсихологом. Ка...

В новом эпизоде подкаста поговорим о том, как наличие в семье ребенка с особенностями развития может сказываться на его нейротипичных братьях и сестрах. Как быть если здоровый сиблинг категорически не принимает особенного брата или сестру и называет их обидными словами? И так ли уж хорошо, если здоровый ребенок внезапно становится просто идеальным? Тревожимся и ищем ответы на эти вопросы вместе с...

В четвертом выпуске подкаста обсуждаем болезненную для многих родителей тему - стоит или нет сообщать о редком диагнозе своего особенного ребенка родственникам, воспитателям и учителям, да просто любопытствующим мамочкам на детских площадках? Ищем ответы на два важнейших вопроса: 1. Если не сказать - получится ли прожить нормотипичную жизнь? 2. А если сказать - не придется ли жалеть о сказанном? Т...

Как любые нормальные матери особенных детей мы, ведущие этого подкаста, уже постояли на пьедестале страдания. И больше не хотим. Поэтому в третьем эпизоде говорим о самом важном: как смотреть на своих особенных детей, как на здоровых и замечать, когда у нас это не получается. А еще обсуждаем почему нельзя превращать семью в систему, обслуживающую исключительно потребности ребенка с редким диагнозо...

Во втором выпуске подкаста сознательно вновь оказываемся в безвоздушном пространстве и вспоминаем, как именно мы узнали редкий диагноз своего ребенка. Ради чего? Конечно, чтобы понять, как именно это могло повлиять на отношения в семье и восприятие состояние ребенка. А еще во втором эпизоде поговорим о том, каким должно быть этичное сообщение диагноза и даже дадим совет, как быть, если этики-то на...

Ника Григорьева, основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" и мама пятерых детей, рассказывает о том, как принять диагноз своего особенного ребенка и про себя не забыть.  А еще в этом выпуске мы говорим обо всем, что может волновать маму особенного ребенка: от выбора детского сада для ребенка до выбора психолога для себя.

Основательница благотворительного фонда "Синдром Вильямса" Ника Григорьева и журналистка Алина Бериашвили объединились, чтобы записать подкаст для родителей, воспитывающих детей с редким генетическим заболеванием. В тизере рассказываем, что слушателей ждет в первом сезоне подкаста.