Mondo SLA

Marinella Rendina, una donna di 59 anni residente in Toscana, convive con la SLA dal 2016, diagnosticata dopo i primi sintomi manifestati nel 2015 . Nonostante la malattia le tolga progressivamente i movimenti, Mariella combatte con grande determinazione, sostenuta dall'amore del marito Giovanni, dei figli e delle nipotine, e comunicando tramite un puntatore oculare. Ha scelto di sottoporsi a PEG...

Francesco Menotti, 57 anni, vive a Mondolfo con la moglie Luisa e i figli.  Convive da dieci anni con la SLA, che gli ha tolto l'autonomia fisica e lo ha costretto a dipendere totalmente dagli altri. Ma allo stesso tempo mantiene intatta la sua forza d'animo, comunicando attraverso un puntatore oculare. La malattia, è stata diagnosticata nel dicembre 2015. Una notizia sconvolgente che ha portato c...

La storia di Paolo ha inizio nel 2019, quando un'emorragia cerebrale segna l'inizio di una lunga battaglia. Dopo un anno di ricovero, le sue condizioni peggiorano, ma la diagnosi di SLA arriva solo nel 2023. Nonostante la malattia avesse compromesso le sue capacità motorie e di linguaggio, Paolo l'ha affrontata con serenità e un sorriso, senza mai rendersi pienamente conto della sua gravità anche...

Antonio, 66 anni, vive a Sambuceto con la moglie Diana. La sua è una storia di coraggio nell'affrontare la SLA , una malattia a decorso lento che ha iniziato a manifestarsi nel 2018 con una difficoltà nel camminare. Inizialmente ha pensato a un problema alla schiena, ma i sintomi si sono aggravati nel 2021, quando è andato in pensione. Dopo una visita neurologica e un'elettromiografia, nel 2022 ha...

Alfonso, residente a Sambuceto, ha lottato con la SLA dal 2021 fino alla sua scomparsa nell'aprile 2025. La malattia ha causato la perdita di equilibrio e debolezza, limitando la sua autonomia e impedendogli di realizzare il sogno di visitare i nipoti a Dubai. Nonostante le difficoltà, ha sempre potuto contare sull'instancabile supporto della moglie, Annamaria, che si è dedicata completamente alla...

Monia vive a Castelletto di Serravalle, in provincia di Modena. È malata di SLA da 9 anni. La diagnosi è arrivata quando aveva solo 42 anni. Ad accompagnarla in questo duro percorso il marito Federico e Niccolò, il figlio dodicenne della coppia. Milena Fiorini è la presidente dell’associazione SalvoL’Amore fondata con il marito, Salvo, un paziente SLA deceduto. L'associazione aiuta Monia e la sua...

Giuseppe Averna, vive a San Cataldo, in provincia di Caltanisetta. Ha la SLA da un anno. Faceva il dipendente comunale ed era un appassionato sportivo. Fino a poco prima di avere i sintomi, che lo hanno portato a valutare se avesse la SLA, faceva 80 km di passeggiata a settimana. La SLA di Giuseppe è genetica, infatti, suo fratello l'ha avuta tra il 204 e il 2017. Facendo una ricerca familiare Giu...

Mario Bombini e Maria Di Gregorio vivono in Puglia a Bisceglie, provincia di Barletta. Mario ha 68 anni, è malato di SLA dall’età di 57 anni. Ha tracheo e PEG da 7 anni. Hanno 2 figlie, Francesca e Margherita, e 4 nipotine. Maria ci racconta la storia di Mario. I primi sintomi alla mano sinistra, poi alla gamba dello stesso lato. Mario inizia cadere sempre più spesso. Hanno fatto tanti controlli,...

Antonio Tessitore, malato di SLA dal 2004, vive a Villa Literno, in provincia di Caserta. Riceve la diagnosi all’età di 26 anni.  Recentemente Antonio è stato protagonista di alcuni articoli di giornale. Infatti, Antonio è assistito H24 da 3 operatori a domicilio, ne servirebbero 5. Questi operatori che lo assistono attualmente non sono stipendiati dalla ASL, e degli ambiti territoriali e il comun...

Rosanna vive a Paestum, in provincia di Salerno, in Campania. Riceve la diagnosi 10 anni fa, nel 2014, aveva 62 anni ed era andata in pensione da poco. I sintomi hanno coinvolto inizialmente gli arti superiori. Oggi Rosanna ha la tracheo e la PEG. Rosanna può dire di aver lottato contro la malattia attivamente, dando anche forza ai suoi familiari. Nonostante le difficoltà, Rosanna, non smette mai...

Giancarlo vive a Miglianico, dove l’incidenza della SLA si è alzata molto ultimamente. Ha avuto la diagnosi di SLA all’età di 45 anni, ed è stato uno dei primi pazienti seguiti da ISAV. Giancarlo e la sua famiglia, composta dalla madre Anna e dalla sorella Carmelina, credono nella possibilità di trovare una cura. Carmelina si occupa di lui h24, ed è lei a raccontarci la malattia del fratello e le...

Flavio vive a Finale Emilia, in provincia di Modena, oggi ha 46 anni, ha ricevuto la diagnosi di SLA all’età di 32 anni. Flavio ha una storia difficile, infatti, dopo la diagnosi di SLA e la morte della madre è rimasto solo e oggi vive con tre badanti. Marina Mercurio è la sua ADS (assistente di sostegno) e ha aiutato Flavio ad uscire dalla RSA, è proprio lei a raccontarci la sua storia in questo...

Daniela vive a San Giovanni Teatino con suo marito Nicola e con i figli Melissa e Alessio, di 25 e 17 anni. Nel 2020, all’età di 50 anni, riceve la diagnosi di SLA, nel 2022 si sottopone alla tracheo e nel 2023 alla PEG, oggi è completamente paralizzata. In questo podcast è lei stessa, attraverso il puntatore oculare, che utilizza per comunicare, a raccontaci la sua vita, come ha scoperto la malat...

Giovanni vive in provincia di Campli. All’età di 47 anni gli viene diagnosticata la SLA di tipo bulbare, la più aggressiva. In breve tempo rimane allettato con tracheo e PEG. Giovanni è sempre stato un grande lavoratore, ma la malattia è progredita molto velocemente. La moglie Annalisa si occupa di lui, lasciandolo solo per andare a lavorare, in questo podcast ci racconta la malattia del marito e...

Carlo vive in provincia di Brescia e ha contratto la Sla. Fin dal momento della diagnosi non si è mai buttato giù, nonostante si sia sottposto agli interventi di tracheostomia e peg. Dopo aver avuto tante passioni, oggi malgrado sia inchiodato a letto, porta avanti tante iniziative per aiutare gli altri. Nel podcast è proprio lui a raccontarci tutto ciò che fa tramite il puntatore oculare. Io Sono...

Sabrina vive in Calabria. Insieme a suo marito Sergio, affronta una battaglia chiamata SLA. Una malattia arrivata troppo presto, lei oggi ha 39 anni ed è malata dal periodo Covid. Sabrina e Sergio hanno un figlio che si appresta a prendere la sua strada da studente fuori sede. Nel podcast si racconta di quante difficoltà si affrontano con la Sla e con un sistema sanitario non proprio all'altezza....

Tito Rocci viveva a Roseto degli Abruzzi. All’età di 72 anni, nel 2014, gli viene diagnosticata la SLA, a raccontarci la sua storia sono sua moglie Concetta e la terza figlia Marta. Tito era un ingegnere e affrontava la vita in modo critico e analitico, voleva capire tutto ciò che lo circondava con la ragione e la logica e per questo studiava tanto. Ha studiato anche la sua condizione. E nell'arco...

Giovanni vive a Fossacesia, con la moglie Francesca, che lo assiste h24.  Giovanni ha avuto la diagnosi di SLA nel 2016. I primi sintomi sono arrivati nel 2015, in particolare difficoltà nella deambulazione, paralisi della mano destra e vertigini. All’inizio i medici pensano a problemi di cervicale, ma dopo aver fatto degli esami più approfonditi all’ospedale di Lanciano si ha la prima sospetta di...

Nel comune di Sant’Angelo Lodigiano in provincia di Lodi, Catiuscia Colombo, una donna di 49 anni, sta lottando con coraggio contro una malattia che ha cambiato radicalmente la sua vita: la SLA. Catiuscia ha manifestato i primi sintomi nel 2017, all’età di 43 anni, quando ha iniziato a percepire una debolezza crescente al pollice e all’indice della mano destra. Con il passare del tempo, questi sin...

Nella provincia di Brindisi, la vita di Annalisa Barletta, una donna di 45 anni, è un esempio straordinario di resilienza e amore familiare. A 39 anni, la sua vita ha preso una svolta inaspettata quando le è stata diagnosticata la SLA, ma Annalisa ha affrontato questa sfida con una determinazione inarrestabile, circondata dall’affetto del marito Davide e dai loro tre figli: Lorenzo, Michele ed Ema...

Chiara Candela, una signora di 52 anni residente a Conversano, in provincia di Bari, è un esempio straordinario di forza, determinazione e resilienza. Nonostante le avversità, ha dimostrato che la vita può continuare a brillare anche quando si affrontano sfide immani. La storia di Chiara è una testimonianza della sua lotta contro la SLA e del suo impegno per portare cambiamenti nel mondo della ric...

Adalgisa ha avuto la diagnosi di SLA nel 2018. La prima cosa che si nota appena arrivati a casa sua è un montascale. Questo stuemnto molto costoso è stato acquistato privatamente nel 2019, ad un anno dalla diagnosi, però è stato usato pochissimo a causa dello sviluppo aggressivo della malattia. Infatti nell’Ottobre 2020 Adalgisa si è sottoposta all’intervento di tracheostomia, a seguito di una cri...

Osvaldo ha scoperto di avere la SLA a 63 anni, nel 2017, e due anni dopo si è sottoposto all’intervento di tracheostomia. È originario di Morrodoro, ha tre figli e per quarant’anni ha fatto il meccanico. Un lavoro che da semplice professione è diventata una grande passione. Nel tempo libero invece amava andare alla ricerca di funghi in montagna con gli amici. Un giorno, mentre era in gita a Roma c...