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Pyramidale Communication

RARE à l'écoute

À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu : 🔍 "RARE à l'écoute" sensibilise les professionnels de santé et le grand public aux maladies rares pour f...

N'hésitez pas à visiter le site du podcast et à soutenir son créateur : www.rarealecoute.com

Auteur

Pyramidale Communication

Catégorie

Health

Site du podcast

www.rarealecoute.com

Dernier épisode

14 oct. 2026

Où écouter ?

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Épisodes

[Best-of] Maladie rare - Diagnostiquer un Lymphome T Cutané 04.07.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons le Pr Marie Beylot-Barry, dermatologue, chef du service de dermatologie et coordinatrice du Centre de Référence des Lymphomes Cutanés au CHU de Bordeaux, secrétaire générale du Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés et membre de l’équipe INSERM...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on Mort subite du sujet jeune ? 28.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur la mort subite du sujet jeune, nous recevons le Pr Eloi Marijon, cardiologue rythmologue au sein du service de Cardiologie de l'Hôpital Européen Georges Pompidou à Paris, et co-directeur du Centre d'Expertise Mort Subite de Paris. Nous abordons aujourd'hui la Mort subite du sujet jeune, les...

[Best-of] Maladie rare - Qu’appelle-t-on Lymphomes T Cutanés ? 27.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ouvrir cette saison 21 sur les Lymphomes T Cutanés, nous recevons le Pr Martine Bagot, dermatologue, chef du service de dermatologie de l'hôpital Saint-Louis à Paris, coordinatrice du Centre de Référence national des Lymphomes Cutanés et présidente du Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés. Nous abordons a...

Maladie rare - Vivre avec la SLA 20.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, nous recevons Mme Turgeman, directrice générale de l’ARSLA - l'Association de Recherche pour la SLA, et Mr Malsot, patient atteint de SLA. Nous abordons aujourd'hui la vie avec la sclérose latérale amyotrophique, la survenue des premiers symptômes, les...

Maladie rare - Vivre avec un CAPS 19.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur les syndromes périodiques associés à la cryopyrine ou CAPS, nous recevons Mme Haspot, patiente et présidente de l'association AMWS/CINCA, l'association pour l'aide aux personnes concernées par les maladies rares Muckle-Wells syndrome et CINCA. Nous abordons aujourd'hui la vie avec un CAPS...

Maladie rare - Prendre en charge une SLA 14.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur la Sclérose Latérale Amyotrophique ou SLA, nous recevons le Pr Gaelle Bruneteau, neurologue, professeure des universités et praticien hospitalier dans le service de neurologie de l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris au sein de l'équipe médicale du Centre de référence SLA Paris Île-de-Franc...

Maladie rare - Prendre en charge les CAPS 12.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur les syndromes périodiques associés à la cryopyrine ou CAPS, nous recevons le Pr Quartier Dit Maire, pédiatre, Chef du service d'immunologie hématologie et rhumatologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris, et coordinateur du Centre de référence RAISE – le Centre de réfé...

Communiquer sur les maladies rares 08.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial, nous recevons le Pr Philippe Couratier, neurologue, Chef du service de neurologie au CHU de Limoges, coordonnateur du Centre de référence SLA au CHU de Limoges, et animateur de la filière de santé FilSLAN. Nous abordons aujourd'hui la communication sur les maladies rares, le choix du canal de...

Maladie rare - Aspect génétique de la SLA 07.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur la Sclérose Latérale Amyotrophique ou SLA, nous recevons le Pr Philippe Corcia, neurologue et coordonnateur du centre de référence SLA et autres maladies du neurone moteur du CHRU de Tours, sous l'égide de la filière FilSLAN. Nous abordons aujourd'hui l’aspect génétique de la SLA, la comp...

Maladie rare - Accompagner les patients atteints de CAPS 05.06.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur les syndromes périodiques associés à la cryopyrine ou CAPS, nous recevons le Pr Alexandre Belot, pédiatre, chef de service adjoint du service de néphrologie-rhumatologie-dermatologie pédiatriques à l'hôpital Femme Mère Enfant du CHU de Lyon, et coordonnateur du centre de référence RAISE,...

Maladie rare - Diagnostiquer une SLA 31.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur la Sclérose Latérale Amyotrophique ou SLA, nous recevons le Dr Marie-Hélène Soriani, neurologue au sein du service de neurologie de l'hôpital Pasteur du CHU de Nice, et responsable du Centre de référence SLA et autres maladies rares du neurone moteur du CHU de Nice, sous l'égide de la fili...

Maladie rare - Diagnostiquer un CAPS 29.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur les syndromes périodiques associés à la cryopyrine ou CAPS, nous recevons le Pr Isabelle Koné-Paut, pédiatre, Chef du service de rhumatologie pédiatrique de l'hôpital Bicêtre au Kremlin Bicêtre et coordonnateur du centre de référence CeRéMAIA – le Centre de Référence des Maladies Autoinfla...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on SLA ? 24.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, nous recevons le Pr Philippe Couratier, chef du service de neurologie du CHU de Limoges, coordonnateur du Centre de référence sur la Sclérose Latérale Amyotrophique, et animateur national de la filière FiLSLAN – la filière nationale de santé maladies rare...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on CAPS ? 22.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur les syndromes périodiques associés à la cryopyrine ou CAPS, nous recevons le Pr Sophie Georgin-Lavialle, médecin interniste au sein du service de médecine interne de l'hôpital Tenon à Paris, et responsable du Centre constitutif adulte du CeRéMAIA – le Centre de Référence des Maladies Auto-I...

[Best-of SMA infantile] Maladie rare - Vivre avec une Amyotrophie Spinale infantile 15.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce dernier épisode sur l’Amyotrophie Spinale infantile, nous recevons Mr Christian Cottet, père d’une jeune femme atteinte d’Amyotrophie Spinale, et Directeur Général de l’AFM-Téléthon. Nous abordons aujourd'hui la vie avec la SMA infantile, la survenue des premiers symptômes et le diagnostic de la maladie, l’évo...

Maladie rare - Vivre avec une TIO 10.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur l’ostéomalacie oncogénique ou TIO, nous recevons Mme Desbarbieux, patiente atteinte d’ostéomalacie oncogénique. Nous abordons aujourd'hui la vie avec une ostéomalacie oncogénique, la survenue des premiers symptômes de la maladie, les hypothèses de diagnostic évoquées, l'errance diagnostiq...

[Best-of SMA infantile] Maladie rare - Prendre en charge une Amyotrophie Spinale infantile 09.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce quatrième épisode sur l’Amyotrophie Spinale infantile, nous recevons le Pr Desguerre, neuropédiatre, cheffe du service de neurologie pédiatrique de l'hôpital Necker-Enfants malades à Paris, et responsable du centre de référence des maladies neuromusculaires pédiatriques de l'hôpital Necker sous l'égide de la f...

[Best-of SMA infantile] Maladie rare - Reconnaître une Amyotrophie Spinale infantile 03.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur l’Amyotrophie Spinale infantile, nous recevons le Dr Audic, neuropédiatre au sein du service de neuro-métabolisme pédiatrique de l’hôpital de la Timone à Marseille, et clinicien du centre de référence des maladies neuromusculaires PACA-Réunion-Rhône Alpes de la filière FILNEMUS. Nous abor...

Maladie rare - Prendre en charge une TIO 03.05.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce troisième épisode sur l’ostéomalacie oncogénique ou TIO, nous recevons le Pr Julien Paccou, professeur de rhumatologie au sein du service de rhumatologie du CHU de Lille et membre du comité scientifique du GRIO, le Groupe de Recherche et d'Information sur les Ostéoporoses. Nous abordons aujourd'hui la prise en...

Maladie rare - Diagnostiquer une TIO 26.04.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur l’ostéomalacie oncogénique ou TIO, nous recevons le Dr Guillaume Couture, rhumatologue, praticien hospitalier au sein du service de rhumatologie du CHU de Toulouse, et clinicien du Centre de référence de Toulouse des pathologies phosphocalciques de la filière OSCAR. Nous abordons aujourd'h...

[Best-of SMA infantile] Maladie rare - Diagnostiquer une Amyotrophie Spinale infantile 25.04.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce deuxième épisode sur l’Amyotrophie Spinale infantile, nous recevons le Pr Melki, professeur émérite, généticien clinicien et chercheur au sein de l'unité INSERM UMR 1195 située au Kremlin-Bicêtre, et responsable de l'équipe qui a identifié le gène responsable de l’Amyotrophie Spinale en 1995. Nous abordons auj...

Errance médicale des femmes 19.04.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour cet épisode spécial consacré à l’errance médicale des femmes, nous recevons le Dr Pauline Belenotti, médecin interniste à l’hôpital Clairval à Marseille. Nous abordons aujourd’hui l’errance médicale des femmes, le syndrome de Yentl, la différence de prise en charge entre les hommes et les femmes, l’errance médica...

Maladie rare - Qu’appelle-t-on TIO ? 19.04.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce premier épisode sur l’ostéomalacie oncogénique ou TIO, nous recevons le Pr Pascal Houillier, néphrologue, chef du service de Physiologie et Exploration fonctionnelle de l'hôpital européen Georges Pompidou à Paris, et responsable du site HEGP du Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium e...

[Best-of SMA infantile] Maladie rare - Qu'appelle-t-on Amyotrophie Spinale infantile ou SMA infantile ? 18.04.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ouvrir cette nouvelle saison sur l’Amyotrophie Spinale infantile, nous recevons le Dr Claude Cances, neuropédiatre au sein du service de Pédiatrie - Neurologie de l'Hôpital des enfants du CHU de Toulouse, et clinicien au sein du Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires adultes et enfants Atlantique-Occit...

Maladie rare - Prendre en charge un Psoriasis Pustuleux Généralisé 03.04.2023

Bienvenue sur RARE à l'écoute , la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares. Pour ce cinquième épisode sur le Psoriasis Pustuleux Généralisé, nous recevons le Dr Emilie Brenaut, dermatologue au sein du service de dermatologie et vénérologie du CHU de Brest, et membre du GRPSO, le groupe de recherche sur le psoriasis. Nous abordons aujourd'hui la prise en charge du psoriasis pustuleux généralis...

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