Jose E Garcia-Ortiz
Rare 5, Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos
En este podcast entrevistamos a un genetista sobre una enfermedad rara particular, en la fecha en que se conmemora el día internacional o mundial de ese padecimiento, con solo 5 preguntas: ¿qué es? ¿cómo se diagnostica? ¿cómo se trata? ¿por qué conmemorarlo ese día? y ¿dónde buscar más información? Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.
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Auteur
Jose E Garcia-Ortiz
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Dernier épisode
12 oct. 2026
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Épisodes
8 de agosto, día de concientización de los trastornos relacionados con el cromosoma 8p 08.08.2026 5:46
Bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Con motivo del Día de Concientización del Cromosoma 8p , nos acompaña la Dra. Cristian Irela Aranda Sánchez , especialista en genética médica adscrita al servicio de pediatría del Centenario Hospital Miguel Hidalgo en Aguascalientes, para conversar sobre los trastornos relacionados con los reord...
6 de agosto, día de concientización del síndrome Klippel Feil 06.08.2026 5:00
Te damos la bienvenida a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos, en el marco del Día de Concientización sobre el Síndrome Klippel-Feil . Para profundizar en esta condición, nos acompaña Iván Josué Jiménez González , médico genetista del Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón (CRIT) Chiapas. El síndrome Klippel-Feil es un...
3 de agosto, día de concientización del síndrome CLOVES 03.08.2026 5:00
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En esta ocasión, nos sumamos a la conmemoración del Día de Concientización sobre el Síndrome CLOVES . Para profundizar en esta compleja patología, nos acompaña el Dr. Francisco Gabino Zúñiga Rodríguez , médico genetista en Tapachula, Chiapas. El síndrome CLOVES es una condición co...
30 de julio, día mundial de la deficiencia múltiple de sulfatasas 30.07.2026 5:00
Bienvenida y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el Día Mundial de la Deficiencia Múltiple de Sulfatasas , conversamos con la doctora Ana María Zarante Bahamón , médica especialista en genética médica del Hospital Universitario San Ignacio y del Laboratorio de Biotecnología y Genética en Bogotá, Colombia. La deficiencia...
28 de julio, día mundial de la hepatitis 28.07.2026 5:14
Te damos la bienvenida a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Con motivo del Día Mundial de la Hepatitis , conversamos con la Dra. Gabriela Jardines de la Luz , médico internista con diplomado en VIH adscrita al IMSS, quien nos ayuda a comprender el complejo panorama de estas infecciones hepáticas. La hepatitis viral es la inflamació...
25 de julio, día internacional del síndrome asociado a CTNNB1 25.07.2026 5:56
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Con motivo del CTNNB1 Syndrome Awareness Day , conversamos con el Dr. Miguel Ángel Ramírez García , médico especialista en genética e investigador de ciencias médicas en el Instituto Nacional de Neurología, para profundizar en esta condición poco frecuente. El trastorno del...
22 de julio, día mundial del síndrome X frágil 22.07.2026 5:00
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Con motivo del Día Mundial del X Frágil , conversamos con el Dr. Luis Ernesto Marfil Marín , médico genetista con alta especialidad en neurogenética en el Hospital Psiquiátrico Infantil Juan N. Navarro, para entender a fondo esta condición genética. El síndrome X frágil es u...
17 de julio, día internacional del síndrome Koolen de Vries 17.07.2026 5:00
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Con motivo del Día de Concientización sobre el síndrome Koolen de Vries , conversamos con Eduardo Esparza García , médico especialista en genética del Centro Médico Nacional de Occidente en el Hospital de Pediatría, para conocer mejor esta condición. El síndrome Koolen de Vr...
15 de julio, día de concientización de los trastornos asociados al gen CASK 15.07.2026 5:42
Bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Hoy, con motivo del CASK Gene Awareness Day, nos acompaña la Dra. Elizabeth Ramos Raudry , médica especialista en genética con posgrado de alta especialidad en neurogenética en Odry Neurogenética y Genética Clínica en Durango, México, para profundizar en esta condición. Los trastornos relaciona...
12 de julio, día internacional del síndrome 17q12 12.07.2026 5:00
Te damos la bienvenida a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En esta ocasión nos sumamos a la conmemoración del Día de Concientización del Síndrome 17q12. Para comprender a fondo esta condición, nos acompaña la Dra. Daniela Juárez Melchor , médica genetista adscrita al Hospital General Regional número 36 del IMSS en Puebla, quien nos explica l...
10 de julio, día internacional del síndrome asociado a GLUT1 10.07.2026 4:59
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el marco del Día Internacional del Síndrome asociado a GLUT1 , conversamos con Pablo Videla Vilá, médico pediatra especialista en neurodesarrollo y salud pública en FDNA, sobre esta compleja condición neurometabólica. El síndrome asociado a GLUT1 es una enfermedad g...
3 de julio, día internacional del síndrome asociado a FOXG1 03.07.2026 5:13
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Con motivo del Día Internacional del Síndrome Asociado a FOXG1, conversamos con Luis Bernardo Delgado Moreno , médico especialista en genética médica adscrito a la Unidad Médica de Alta Especialidad del Hospital de Ginecopediatría del IMSS en León, Guanajuato, sobre los retos diag...
3 de julio, día internacional del síndrome Rubistein Taybi 03.07.2026 4:28
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Con motivo del Día Internacional del Síndrome Rubinstein-Taybi , conversamos con el Dr. José Antonio Coba Laclé , médico pediatra, Magíster en Genética, estudiante de doctorado en Ciencias de la Salud y fellow en enfermedades raras en el Hospital Pequeno Príncipe en Brasil. El sín...
28 de junio, dia internacional del tamiz neonatal 28.06.2026 5:00
Te damos la bienvenida a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . Con motivo del Día Internacional del Tamizaje Neonatal, conversamos con la Dra. Leticia Belmont Martínez , pediatra especialista en errores innatos del metabolismo y presidente de la Academia Mexicana de Pediatría, sobre el tamiz neonatal y su papel en la prevención. El tamiz neonatal es un programa prev...
28 de junio, día mundial de la fenilcetonuria y espectro de deficiencia PAH 28.06.2026 5:03
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el marco del Día Mundial de la Fenilcetonuria , conversamos con Leticia Belmont Martínez , pediatra especialista en errores innatos de metabolismo y tamiz neonatal, presidenta de la Academia Mexicana de Pediatría e investigadora en el Instituto Nacional de Pediatría. La f...
25 de junio, día internacional de los trastornos cromosómicos y génicos raros 25.06.2026 5:00
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el marco del Rare Chromosome and Gene Disorder Awareness Day , nos acompaña la Dra. Luz María Garduño Zarazúa , citogenetista e investigadora en la Unidad Médica de Investigación en Genética Humana del Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS en México, para conversar sobre lo...
23 de junio, día mundial de la telangiectasia hemorrágica 23.06.2026 4:59
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy, en el marco del Día Mundial de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria , conversamos con Jazmín Arteaga Vázquez , médica genetista e Investigadora en Ciencias Médicas adscrita al Departamento de Genética del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán...
23 de junio, día mundial del raquitismo hipofosfatémico ligado al X 23.06.2026 4:49
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el marco del Día Mundial del Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al X , nos acompaña la Dra. Andrea Rebeca Hernández Hernández , médica general y especialista en Genética Médica por el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, quien actualmente cursa su...
23 de junio, día mundial del síndrome Dravet 23.06.2026 4:54
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. Hoy conmemoramos el Día Internacional del Síndrome Drave t conversando con el Dr. Alejandro Gaviño Vergara, médico genetista, presidente de la Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH) 2023-2025 y adscrito al CRIT Quintana Roo. El síndrome Dravet , descrito originalmente...
21 de junio, día internacional de la encefalopatía epiléptica relacionada con SYNGAP 21.06.2026 5:00
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5: Rare Spotlights, que explora enfermedades raras en 5 minutos. En este episodio nos sumamos al Día Internacional de Concientización sobre SYNGAP1 y contamos con la participación del Dr. Andrés Jiménez Gómez, neurólogo, pediatra y especialista en discapacidades del neurodesarrollo en Baylor College of Medicine y en Texas Children's Hospital en...
21 de junio, día mundial de la esclerosis lateral amiotrófica 21.06.2026 5:59
Bienvenidos a Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En este episodio nos sumamos al Día Mundial de Concientización sobre la ELA/MND , que se conmemora cada 21 de junio . Para hablar del tema conversamos con la Dra. Martha Peña Preciado , médica cirujana y neuróloga del grupo interdisciplinario de esclerosis lateral amiotrófica del Instituto R...
20 de junio, día mundial de la distrofia facioescapulohumeral 20.06.2026 4:59
Bienvenidos y bienvenidas a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En esta ocasión, nos sumamos a la conmemoración del Día Mundial de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral . Para profundizar en esta condición, nos acompaña la Dra. Daniela Rosas Méndez , médica genetista adscrita al sector privado en Ensenada, Baja California, quien comparte...
19 de junio, día internacional de la enfermedad de células falciformes 19.06.2026 4:59
Bienvenidos y bienvenidas a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el marco del Día Mundial de la Anemia Falciforme , conversamos con el Dr. Francisco Javier Perea Díaz , Doctor en Genética Humana e Investigador Biomédico en el Centro de Investigación Biomédica de Occidente del Instituto Mexicano del Seguro Social (CIBO-IMSS). La enferme...
17 de junio, día internacional de la deficiencia de CDKL5 17.06.2026 5:19
Te damos la bienvenida a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos . En el marco del Día Internacional de CDKL5 , conversamos con el Dr. Christian Peña Padill a, médico genetista adscrito al Servicio de Genética del Hospital Civil de Guadalajara en la División de Pediatría, para profundizar en las características clínicas, el diagnóstico y el manejo d...
13 de junio, dia internacional de concientización del albinismo oculocutáneo 13.06.2026 5:54
Bienvenidas y bienvenidos a un nuevo episodio de Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos. En esta ocasión, el 1 3 de junio, conmemoramos el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo y, para ello, conversamos con el Dr. Alan Cárdenas Conejo , especialista en Genética Médica adscrito al UMAE Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI del Inst...
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