Ikke lett å glemme!

Hva skjer når politikerne lover en verdig eldreomsorg – samtidig som kommunene kutter i sykehjemsplasser, hjemmesykepleie og tilbud til de mest sårbare? Inger Brokka de Ruiter er varaordfører i Arendal, SV-politiker, mamma til en sønn med store hjelpebehov og pårørende til en far i siste fase av livet. Hun kjenner derfor velferdsstaten både fra innsiden av rådhuset – og fra livet selv. Og hun legg...

Noen pleiere har en helt egen evne. De får kontakt når andre ikke får det til. De klarer å roe ned, skape trygghet og forstå et menneske som kanskje ikke lenger har ordene til å fortelle hva det trenger. Men hva er det egentlig de gjør? Sykepleier Cathrine Holm Økshoff har undersøkt nettopp dette. I denne episoden snakker vi om den «tause kunnskapen» hos erfarne pleiere – kunnskapen som sitter i k...

Hva skjer når vi slutter å parkere mennesker med demens – og heller begynner å forvente noe av dem? Inger Fosse Dalland har brukt et helt arbeidsliv på å utfordre måten vi tenker aktivitet og demensomsorg på. Hun mener vi må få folk opp av stolen, ut i livet – og aldri gjøre dem små. I denne episoden snakker vi om hvorfor hun vil ha sofaen ut av dagsenteret, hvorfor bingo ikke nødvendigvis er god...

Hilde Damsgaard introduserte meg for et begrep jeg ikke hadde hørt før:  delt eldreomsorg . Tanken er egentlig ganske enkel: Den eldre skal være i sentrum, mens pårørende og helsepersonell samarbeider som likeverdige parter – med ulik kompetanse. Hilde har selv fulgt begge foreldrene sine tett gjennom alderdom, sykdom, hjemmetjenester og sykehjem. Hun forteller om perioden der moren gikk fra å vær...

Anne Cathrine har vært pårørende lenge – først uten nødvendigvis å tenke på seg selv som det. I dag har begge foreldrene hennes demens, samtidig som hun har en faglig bakgrunn innen fysisk aktivitet, helse og folkehelse. I denne episoden snakker vi om hvordan det er å stå nær to foreldre som gradvis trenger mer hjelp, om tjenester som ikke alltid passer menneskene de er laget for – og om hvor avgj...

Da Charlotte Stav var 17 år, fikk faren hennes demens. Gradvis ble rollene snudd: Pappaen som alltid hadde tatt vare på henne, ble en hun selv måtte passe på. I denne episoden forteller Charlotte åpent om å være ung pårørende, om en mamma som måtte kjempe for hjelp, om overgangen til sykehjem – og om frykten for at pappa skulle glemme henne. Men han gjorde aldri helt det. Han kunne miste navnet he...

Noen samtaler handler om politikk og systemer. Andre handler egentlig om hvordan vi ønsker å bli møtt som mennesker. I denne liveepisoden fra Generasjonsfestivalen i Bergen møter jeg likestillings- og diskrimineringsombud Bjørn Erik Thon til en varm og ærlig samtale om det å bli eldre – og om hva som skjer med menneskeverdet når vi trenger andre mer enn før. Vi snakker om demens, pårørende, digita...

Etter sommeren er nå endelig «Ikke lett å glemme» tilbake. Jeg får hundrevis av spørsmål fra pårørende og ansatte om demensomsorgen. I denne episoden tar jeg tak i noen av dem: Hvem har egentlig ansvaret etter en demensdiagnose? Hvor mye skal pårørende måtte finne ut av selv? Og hvorfor er hjelpen så forskjellig fra kommune til kommune? Jeg forteller også om kartleggingen min av Demens-Norge – og...

Hvorfor snakker vi fortsatt om demens som et helseproblem – når det egentlig er en av Norges største samfunnsutfordringer? I denne episoden møter jeg helseøkonom Jonas Minet Kinge fra Universitetet i Oslo og Folkehelseinstituttet til en samtale som går langt utover diagnoser og behandling. Jonas var en av stemmene som ga meg puls under rundebordskonferansen på Stortinget tidligere i år. For hva be...

I denne episoden sitter jeg på Universitetet i Tromsø sammen med lokalpolitiker Peder Moe Joakimsen, enhetsleder Camilla Børresen og professor Bodil Blix for å snakke om demensomsorg, kommuneøkonomi og pårørendeansvar i en kommune som mest sannsynlig er på vei inn i ROBEK. Tromsø kommune har bedt innbyggerne senke forventningene til helse- og omsorgstjenestene. Men hva betyr det egentlig når behov...

I denne episoden møter jeg Mona Hagensen hjemme ved kjøkkenbordet i Tromsø. Hun er pårørende til mannen Stig, som fikk Alzheimerdiagnose som 55-åring – en beskjed de først fikk via Helsenorge. Mona har selv jobbet med tildeling av helse- og omsorgstjenester. Nå sitter hun på den andre siden av bordet, og beskriver hvor vanskelig det er å forklare behovene når demens ikke passer inn i et oppgavebas...

Vi vet at musikk kan skape kontakt, trygghet og livskvalitet for mennesker med demens. Så hvorfor er det fortsatt tilfeldig om det brukes i norske kommuner og sykehjem? I denne episoden retter jeg blikket mot systemet rundt demensomsorgen. Sammen med Charlotte Stav og Hélène Waage fra fagteamet for musikkbasert miljøbehandling ved Nasjonalt kompetansesenter for kultur, helse og omsorg  snakker vi...

Hva skjer når språk, hukommelse og kommunikasjon gradvis blir vanskeligere – men musikken fortsatt når frem? I denne episoden møter jeg Charlotte Stav og Helene Waage fra fagteamet for musikkbasert miljøbehandling ved  Nasjonalt kompetansesenter for kultur, helse og omsorg . Sammen snakker vi om hvordan musikk kan bli en konkret og tilgjengelig ressurs for pårørende. Gjennom personlige historier,...

Hva gjør du når noen du er glad i får demens – og du plutselig står med spørsmål om fullmakter, vedtak, sykehjemsplass, klager, avlastning og ansvar? I denne episoden snakker jeg med Ane Haugland, juridisk seniorrådgiver i Nasjonalforeningen for folkehelsen. Hun har fagansvar for den juridiske veiledningstjenesten for mennesker med demens og deres pårørende, og samarbeider tett med Demenslinjen. D...

Hva betyr det egentlig når begrepet samtykkekompetanse nå blir til beslutningskompetanse? Og hvorfor er dette viktig for mennesker med demens og deres pårørende? I denne episoden snakker jeg med Ane Stavrum, jurist ved Nasjonalt senter for aldring og helse, om lovverket som ligger bak mange av de vanskelige situasjonene i demensomsorgen. Vi snakker om beslutningskompetanse, forsvarlighet, tvang, k...

I denne episoden møter jeg helse- og omsorgsminister Jan Christian Vestre til en litt annerledes samtale om demensomsorgen, pårørende og hva som faktisk må til for å skape tryggere tjenester. Uten at han visste det. hadde jeg snudd rollene – og jeg lar ministeren stille spørsmålene (som jeg hadde skrevet). Det åpner opp for en mer ærlig og direkte samtale om hva pårørende faktisk står i, og hva so...

I denne episoden møter jeg Lydia Blindheim – mammaen til Syver. Mange kjenner allerede historien til familien, men i denne samtalen får vi høre morsperspektivet: hvordan det er å få en diagnose du aldri har hørt om, leve med uvisshet, stå i hverdager som både er helt vanlige og helt ekstraordinære – og samtidig prøve å ta vare på både seg selv, forholdet, søsken og håpet. Lydia forteller åpent og...

Podcasten fyller 150 episoder - wohoooo! I denne jubileumsepisoden ser jeg tilbake på reisen siden starten i 2024: møter med pårørende, fagfolk og politikere, foredrag over hele landet, kronikker, konferanser og en podcast som nå har rundt 10 000 faste lyttere. Jeg snakker også om alt dere ikke ser – avslagene, skepsisen og alle de lukkede dørene. Og om hvorfor jeg fortsatt holder på. ---- Om du v...

Hva skjer når et helsevesen bygget på omsorg og faglighet ikke lenger gir rom for å gjøre jobben skikkelig? I denne episoden møter jeg sykepleier Tone Wiig, som har jobbet både på sykehus, legevakt, sykehjem og i kommunehelsetjenesten. Hun forteller om et system preget av høy belastning, for lite bemanning og en kultur der varsler og avvik ofte ikke fører til reelle endringer. Resultatet er morals...

Hva skjer når kommuner begynner å be folk forvente mindre hjelp, mindre omsorg og mer ansvar alene? I denne episoden snakker jeg med professor Bodil H. Blix fra Universitetet i Tromsø, som forsker på aldring, omsorg og eldrepolitikk. Samtalen tar utgangspunkt i en kronikk fra ledere i Tromsø kommune som fikk både Bodil og meg til å reagere. For hva er det egentlig som skjer når eldre, syke og menn...

I denne episoden snakker jeg med geriater og forsker Anne-Brita Knapskog om frontotemporaldemens – en demenssykdom som ofte ser helt annerledes ut enn det mange forbinder med demens. Her handler det ikke først og fremst om glemsel, men om personlighetsendringer, manglende innsikt og stor belastning for pårørende. Hvorfor er denne diagnosen så vanskelig å oppdage, og hva trenger familiene som står...

Hva skjer i kroppen når du har levd i stress og beredskap over lang tid? Og kan puls, hvilepuls og HRV gi oss viktige svar? I denne episoden møter jeg lege og forfatter Torkil Færø til en samtale om hvordan kroppen reagerer på belastning, hvorfor restitusjon er så avgjørende, og hva vi faktisk kan gjøre for å bygge oss opp igjen. Dette er en episode for deg som er pårørende, utmattet, nysgjerrig p...

I dette intervjuet snakker jeg med selveste Teun Toebes – internasjonal demensforkjemper og stemmen bak filmen Human Forever – om hva som egentlig skal til for å endre demensomsorgen. Teun forteller hvorfor han valgte å bo på et sykehjem i 3,5 år, hva han lærte av menneskene han bodde sammen med, og hvorfor «sikkerhet først»-kulturer ubevisst kan skape miljøer med «null liv». Sammen utforsker vi h...

I denne episoden møter jeg den unge talentfulle helsefagarbeideren Emma Straub (21), som har konkurrert for Norge i WorldSkills – med bronse i EM og topp 10-plassering i VM. Samtalen spenner fra yrkesstolthet, trening og mestring under press til de store spørsmålene i helse-Norge: tidsklemma, profesjonskamp, oppgaveglidning og hvorfor så få stillinger lyses ut når behovet er så stort. Emma løfter...

Hvordan er det å leve med en partner som gradvis forandrer personlighet – lenge før hukommelsen svikter? I denne episoden deler Karin sin historie om livet med en ektemann som får frontallappsdemens i starten av 60-årene. Hun forteller om de første tegnene: strenghet, uro, manglende sykdomsinnsikt og etter hvert hemningsløs atferd og økt alkoholbruk. Om å ta det tunge ansvaret med å melde bekymrin...