GENOOMILINE

(00:26) Illumina esitab patendihagi Element Biosciences'i vastu (01:51) Geenimutatsioon, mis võimaldab toime tulla vaid nelja tunni unega (03:58) Tuhandeid aastaid vana mutatsioon, mis kaitseb HIV vastu (06:02) Qiagen omandab Genooxi (07:00) Regeneron ostab 23andMe varad pärast pankrotimenetlust (08:12) Illumina tõstab hindu vastuseks tariifidele ja tarneahela survele (09:31) Illumina ja PacBi...

(00:29) Illumina: NovaSeq X ja Partnerlus Nvidia'ga (01:50) Pacific Biosciences: Vega ja Revio Sekveneerijad (02:37) Element Biosciences: Uued Partnerlused ja Aviti DxNY genoomilise sõeluuringu potentsiaal vastsündinute haiguste avastamiseks (04:29) Ultima Genomics: Suuremahulised Sekveneerimisprojektid (05:17) Singular Genomics: Deerfield Management'i Ülevõtmine (05:53) Thermo Fisher Scientific:...

(00:22) Personaliseeritud meditsiini areng ja väljakutsed USA vaatevinklist (02:54) Globaalne vähijuhtumite kasvu prognoos aastaks 2050 ja selle mõju tervishoiusüsteemidele (04:09) NY genoomilise sõeluuringu potentsiaal vastsündinute haiguste avastamiseks (05:17) Loote genoomi sekveneerimise käsitluse ettepanekud (06:37) DELFI-Pro: Uus masinõppe põhine munasarjavähi avastamise klassifikaator (07:5...

(00:22) Viljandis toimub Eesti Inimese Geneetika Ühingu kahekümne kuues aastakonverents (00:41) Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna mikroRNA ja Nobeli Keemia preemia Alphafold2 (02:16) Eesti vaktsiinipelgajad jagunevad vaadetelt kahte leeri (03:36) Vectiopep, Icosagen, Celvia ja Antegenes (04:39) RED-alleelid on inimpopulatsioonides sagedasemad kui varem arvati (06:02 ) USAs Rinnavähi esinem...

(00:24) Tartus toimub Baltikumi suurim geneetika ja genoomika konverents - Geenifoorum 2024 (02:00) Garvan Instituudi teadlased kaardistasid üle 50 000 uue DNA struktuuri - i-motiivid (03:38) Uuring: suurima loomagenoomi sekveneerimine valgustab maismaaselgroogsete evolutsiooni (05:32) AMP esitas hagi FDA vastu LDT reguleerimise pärast (07:38) FDA Leidis tätoveerimistintides ohtlikke anaeroobseid...

(00:22) AU teadlasi mõjutab Hiina genoomikatehnoloogia BGI/MGI kasutamise keeld (01:30) Rob Knight-i uuring Nature ajakirjass -  vigased andmed vähi mikrobioomi kohta põhjustavad artikli tagasivõtmise (03:04) Teadlased avastasid sõnajalgtaime, millel on suurim teadaolev genoom (04:56) Saksamaa käivitab genoomika juhitud täppismeditsiini pilootprojekti (06:52) Genomics England ja NHSi vastsündinute...

(00:23 ) 1. Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu Avab Personaalse Tervise Portaali MinuGeenivaramu (01:37) 2. Apteekrit ja Perearsti on Süüdistatud Ligikaudu Miljonieuroses Ravimipettuses (03:10) 3. Uuring: Genoomi Järjestus Aitab Haruldaste Haiguste Diagnoosimisel (04:49) 4. Nanopoori Sekvenaatorid: Väike, Taskukohane ja Tõhus Geenijärjestuse määraja? (10:32) 5. Element Biosciencesi Aviti Sekvenaator...

(00:22) Esimese geenmuundatud sea neeru saanud inimese surm: Richard Slaymani lugu (01:23) ASCO juhendid mitme geeni iduliini testimiseks vähihaigetel (03:27) Vereproovides avastatud valgud võivad ennustada vähi arengut aastaid enne diagnoosi (04:35) Graili tulevikuplaanid ja finantsmõõdikud: suunad vedeliku biopsia testimise valdkonnas (06:11) Genoomi sekveneerimise uuendused: Mis asi see BGE on?...

(00:24) Rekord Osalemine 2023. aasta Eesti vähisõeluuringutes  (03:18) Farmakogeneetiline analüüs depressiooni raviks (05:15) Mee DNA-test võltsimise vastu mesinduses (07:07) Mikroobid ja surnukehade lagunemine - uus surma tuvastamise CSI viis? (08:51) Long Read sekveneerimine ja metülatsioonianalüüs (10:28) HiDEF-seq: genoomimutatsioonide analüüs (12:45) Single Technologies'i 3D sekveneerimis...

1. (00:22) Tartu Ülikooli koostöö PacBio'ga: 10 000 inimese genoomi järjestamine toetab personaliseeritud meditsiini ja rahvatervist 2. (01:51) eGenesis: Esimene geneetiliselt muundatud seaneer inimesele  3. (03:07) George Washingtoni sugulaste tuvastamine geneetilise profiilimise abil 4.(04:21) Tervishoiuteenustega seotud infektsioonide tuvastamine uue NGS testsüsteemiga 5.(06:35) Uued WHO su...

1.(00:21) Uued suunad geneetiliste uuringute valdkonnas: ACMG, AMP, CAP ja ClinGen ajakohastavad variatsioonide klassifitseerimise standardeid 2.(01:30) Naiste vähiriski seotud uuring: IDENTIFY projekt 3.(02:31) eMERGE uuring: Polügeensete riskiskooride kliiniline kasutamine ja optimeerimine 4.(03:56) ARTEMIS: Uus vahend vähi varajase avastamise jaoks 5.(05:19) CTAT-LR-fusion: Fusiooni transkripti...

(00:23) Euroopa Genoomika Muutused Aastal 2024: Riiklikud ja Piirkondlikud Algatused - Täiustused Euroopa Genoomiandmete Jagamises ja Infrastruktuuris (02:50) Paul Edmonds: Kahekordne Remissioon Ägeda Müeloidse Leukeemia ja HIVi Suhtes (04:13) Nanopoorne Sekveneerimine Intensiivravi Patsientidel: Kiire ja Täpne Analüüs (05:48) Iisraeli Riiklik Katseprojekt: Kiire Kolmikgenoomi Sekveneerimine Vasts...

(00:23) Uuring: Tehisintellekt suudab kiiresti ennustada antidepressantide mõju (01:27) NCCN ei soovita ctDNA-d käärsoolevähi jälgimiseks (02:17) Kliinilise labori omanik mõisteti vangi pettuse eest (03:18) Bioscientia käivitab kliinilise PacBio Hifi WGS testi (04:12) Atrandi Biosciences tutvustab mikrofluidikaplatvormi mikroobide DNA sekveneerimiseks (05:12) BGI Group kritiseerib Biosecure Act&#3...

Antud episoodis tuleb põnevat juttu viimastest uudistest geneetikas: (0:23) Murranguline geeniteraapia parandas kuulmist ja kõnetaju päriliku kurtusega lastel – DFNB9 ja OTOF (01:09) Rasvumine põhjustab mitokondriaalse talitlushäireid rasvarakkudes (02:02) Esmatasandi genoomi sekveneerimine - kuluefektiivne diagnoosimismeetod pediaatrilistel patsientidel (03:21) Sünnieelsete proovide uuring: Päril...

Antud episoodis räägin NHS WGS uuringust ning väike tagasivaade 2023 aastale ning mida suuremad sekveneerimishiiglased lubasid tulevaseks aastaks.

Antud episoodis tuleb juttu Asper Biogene ja 23&Me andmeleketest, Novogene laienemisest, Regeneroni andmebaasist, Illumina partnerlusest NextSeq 2000Dx osas ja NIPT algusest

Antud episoodis tuleb juttu UK ja Saksamaa genoomiprojektidest, cfDNAst, Rett sündroomi ravist, CRIPRS lahendustest, ONT valkude sekveneerimisest ja palju muud!

GENOOMILISE podcasti #53 episoodis tutvustan teile ettevõtet nimega BiotaTec. BiotaTec on teerajaja kuluefektiivse bioleostumise alal, mis võimaldab jätkusuutlikult väärtuslikke metalle erinevatest jääkproduktidest kätte saada. BiotaTec on välja töötanud uue põlvkonna bioleostumise protsessi, mis on kohandatud erinevatele tööstusspetsiifilistele tingimustele.  Minuga vestleb Biotatec teadusjuht ja...

GENOOMILINE #52 episoodis tuleb juttu Eesti oma biotehnoloogiaettevõttest GeneCode, NIPT juhistest, Broadi kliinilisest laborist, Roche Avenio testist ning ONT ja Norra projektist ning paljust muust!

GENOOMILISE taskuhäälingu #51 episoodis, kus tutvustan Teile uut tehisintellekti põhist biotehnoloogia ettevõtet Nora AI-d. Nad kasutavad tehisintellekti põhiseid lahendusi viirusevastaste ravimite leidmiseks. Maailmas, kus tuhandete viiruste potentsiaalne oht on suur ja üha aktuaalsem, on Nora AI kaardistamas uut kurssi, muutes viirusevastase ravi kiiremaks ja efektiivsemaks. Minuga vestleb NORA...

Tänan kuulajaid 50. episoodi eest ning julgustan küsimuste ja tagasisidega ühendust võtma instagramis või e-posti aadressil genoomiline@gmail.com

Selles episoodis sukeldume põnevasse genoomika ja geneetika maailma. Oodata on teemasid nagu geneetiliste andmete tõlgendamise väljakutsed, polügeensete riskiskooride (PRS) kasutamine populatsiooni sõeluuringutes ja riskihindamisel, geneetilise nõustamise integreerimine esmatasandi tervishoius, innovaatilised diagnostikavahendid vähktõve ja pärilike häirete jaoks, edasijõudnud geenmuutmise tehnika...

Kuula GENOOMILISE taskuhäälingu neljakümnenda kaheksandat episoodi, kus räägime DNA-uuringutest, varajase vähi avastamisest, uutest sekvenaatoritest ja paljust muust!

#47 episoodis käsitleme mitmeid huvitavaid teemasid, sealhulgas lapsepõlves vähki põdenute hilisemaid tervisemuresid, genoomi redigeerimise tehnoloogia Prime Editingu kliinilisi uuringuid, vastsündinute genoomi järjestamise projekte, tsirkuleeriva kasvaja DNA seost kopsuvähi ravivastusega, farmakogeneetika tarkvara arendamist ja geneetiliste andmete häkkimist. Samuti tutvustame Google DeepMind&#39...

Nobelipreemia tunnustas mRNA tehnoloogia panust COVID-19 vaktsiinidesse. Lisaks vaatame, kuidas uuringud mõjutavad laste geneetilise diagnoosimise teadlikku nõusolekut, FDA reegleid laboratoorsete testide osas ning RNA sekveneerimise uuendusi. Samuti tutvustame DNA metülatsiooni uuringute uut meetodit ja meenutame Hershey-Chase'i eksperimenti geneetika ajaloos. Head kuulamist!