Institut Imagine
C'est dans mes gènes !
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. L'histoire d'un enfant accompagné d'un médecin et d'un chercheur qui se battent ensemble contre une maladie génétique. C'est cette étroite collaboration unique en Europe que vous allez découvrir en embarquant au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui r...
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Institut Imagine
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Dernier épisode
16 déc. 2025
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Épisodes
Mémoires d’avenir de la génétique 16.12.2025 11:15
Invité : Pr Arnold Munnich Membre fondateur de l’Institut Imagine et actuel président de la Fondation Imagine . https://www.institutimagine.org/fr Résumé : 1️⃣ Les origines de la vocation [0’37 – 2’11] 2️⃣ Quelle était la vision de départ lors de la création de l’Institut Imagine et pourquoi la mise en place du modèle IHU, dont vous êtes le père fondateur ? [2’12 – 4’30] 3️⃣ Avec le recul, quelle...
Chercheurs et philanthropes : une alliance pour guérir les maladies génétiques 21.10.2025 9:28
Invité : Mr Laurent Mellier Directeur du développement et de la philanthropie internationale à l'Institut Imagine. Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’53 – 1’34] 2️⃣ Pourquoi ce département de philanthropie au sein de l'Institut Imagine ? [1’34 – 2’51] 3️⃣ Quelle part représente le mécénat au sein de l'Institut et est-ce qu'il y a un mécène ou un donateur type pour l'Institut Imagine ? ...
Les épilepsies génétiques : recherche et soin 07.10.2025 15:23
Invités : Pr Rima Nabbout Neuropédiatre à l’hôpital Necker enfants malades AP-HP, responsable du Centre de référence maladies rares Épilepsies rares et coordinatrice du projet de recherche autour de cette pathologie à l’Institut Imagine. Pr Denis Jabaudon Directeur du département des neurosciences fondamentales de l'Université de Genève et professeur associé à l’Université Paris Cité. Résumé : 1️⃣...
L’architecture au service de la science 19.09.2025 16:50
Invité : Mr Bernard Valero Architecte de l’institut Imagine, associé pour ce projet à Jean Nouvel. Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’54 – 1’49] 2️⃣ Quels étaient les enjeux lors de la création du bâtiment ? [1’50 – 4’23] 3️⃣ Quelle est l'organisation de l'Institut Imagine ? [4’24 – 7’27] 4️⃣ Quelle est l'organisation spatiale du bâtiment ? [7’35 – 12’18] 5️⃣ Comment a été travaillé l’e...
« Vivre avec » 15.07.2025 6:55
Invitée : Dr Sandrine Marlin Généticienne pédiatre. Coordinatrice d’un centre de référence sur les surdités d’origine génétique à l’hôpital Necker. https://www.institutimagine.org/fr/un-cycle-de-conferences-dediees-aux-sciences-humaines-et-sociales-linstitut-imagine-1343 Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’46 – 1’09] 2️⃣ Pourquoi avoir accepté de piloter le programme Sciences humaines et...
De la découverte au traitement 01.07.2025 13:59
Invitées : Dr Laurence Legeai-Mallet, Directrice de recherche Mme Hélène Chautard, Directrice Innovation et Valorisation https://www.institutimagine.org/fr/un-nouveau-traitement-decouvert-linstitut-imagine-et-developpe-par-qed-therapeutics-entre-en-essai Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’53] 2️⃣ Pour quelles raisons créer des partenariats au sein de l'institut Imagine ? [1’54 –...
L’IA au service des malades 17.06.2025 14:23
Invitée : Pr Anita Burgun https://www.institutimagine.org/fr Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’43 – 1’36] 2️⃣ Quel est l'enjeu de l'intelligence artificielle dans les maladies rares en particulier ? [1’37 – 3’21] 3️⃣ Quels sont les enjeux en termes de protection des données et est-ce qu’il y a d’autres enjeux dans les maladies rares ? [3’22 – 5’58] 4️⃣ Qu'en est-il du jumeau numériq...
Dépistage et diagnostic : quand et comment ? 27.05.2025 8:59
Invitée : Mme Hortense de Castries https://kbs-frb.be/fr/genehope-fonds#:~:text=Le%20Fonds%20GENeHOPE%20veut%20acc%C3%A9l%C3%A9rer%20la%20recherche%20sur,perdu%20un%20enfant%20%C3%A0%20cause%20d%27une%20maladie%20g%C3%A9n%C3%A9tique. Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’26] 2️⃣ Quel est l'intérêt du dépistage néonatal dans le cadre des maladies rares avec votre point de vue de ma...
Le Design au service de la Science : VULCA, une chaire à l’interface 13.05.2025 12:48
Invitée : Pr Lisa Friedlander Professeur en médecine buccodentaire à l'Université de Paris Cité et praticienne hospitalière à l'hôpital Necker, dans le service de chirurgie maxillo-faciale du Pr Picard. https://www.institutimagine.org/fr/lancement-de-la-chaire-vulnerabilites-et-capabilites-vulca-vivre-avec-une-maladie-genetique-1730 Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’47 – 2’12] 2️⃣ Po...
Créer une cohorte en tant qu’association ? 29.04.2025 12:20
Invitée : Mme Mélissa Cassard Fondatrice et directrice générale de l'association de patients KCNB1 en France, et Co coordinatrice du programme : Patient partenaire en recherche de l'Institut Imagine . https://www.institutimagine.org/fr/programme-partenariat-patient-en-recherche-de-linstitut-imagine-1676 Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’51 – 1’20] 2️⃣ Qu’est-ce qui vous a motivé dans l...
La voix du patient partenaire en recherche 15.04.2025 10:21
Invitée : Mme Célia Cardoso Présidente de l'association de patients Tintamarre et coordonnatrice du programme : patients partenaires en recherche de l'Institut Imagine . https://www.institutimagine.org/fr/programme-partenariat-patient-en-recherche-de-linstitut-imagine-1676 Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’55 – 3’11] 2️⃣ Dans quelle mesure les patients peuvent ils être partie prenante...
Devenir chercheur ou chercheuse, c’est facile ? 01.04.2025 10:02
Invitée : Dr Elodie Bal Directrice de laboratoire de recherche au sein de l'Institut Imagine https://www.institutimagine.org/fr Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’55 – 1’20] 2️⃣ Votre parcours de recherche est atypique, pouvez-vous nous en parler ? [1’21 – 3’02] 3️⃣ Est-ce que devenir chercheur c’est facile ? [3’03 – 4’59] 4️⃣ La mobilité est-elle un passage obligé dans le parcours d...
Journée des maladies rares: une conférence grand public à l’Institut Imagine 18.03.2025 7:40
Invitée : Mme Anne Lenoir Chargée de communication scientifique à l’Institut Imagine https://www.institutimagine.org/fr Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation et introduction au Génetalk [0’22 – 0’38] 2️⃣ Qu’est-ce que le Génetalk exactement ? [0’39 – 1’34] 3️⃣ Comment se déroule-t ’il ? [1’35 – 3’28] 4️⃣ Qui sont les intervenants présents à la table ronde cette année ? [3’28 – 5’41] 5️⃣ Qu...
Pr Bana Jabri, nouvelle Directrice de l’Institut Imagine 04.03.2025 8:39
Invitée : Pr Bana Jabri Directrice de l’Institut Imagine https://www.institutimagine.org/fr Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’51 – 1’32] 2️⃣ Quels sont les grands enjeux de l'Institut pour les années à venir ? [1’33 – 2’55] 3️⃣ Quels sont les axes de développement que vous avez choisi pour l’Institut Imagine [2’56 – 3’37] 4️⃣ Quelle est votre vision concernant la génétique et la gestio...
Bande d'annonce "C'est dans mes gènes" – Saison 2 25.02.2025 1:45
La nouvelle saison du podcast "C'est dans mes gènes" de l'Institut Imagine , vous emmène au cœur de la recherche biomédicale ! Comprendre la génétique, repousser les limites de la médecine, transformer des vies. Aux côtés de la Pr Bana Jabri , Directrice de l’Institut Imagine , de Pierre Duquesne , jeune chercheur, et d’ Anne Lenoir , chargée de communication scientifique, découvrez les avancées q...
#6 Échanges avec Armand, atteint d’un déficit immunitaire rare (DICS-X) 17.05.2024 25:46
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui d'Armand, atteint d’un déficit immunitaire rare (DICS-X) déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X. Une petite surprise pour ce dernier épisode de la série, vous allez voir que ce n’est pas la seule histoire que nous allons vous raconter aujourd’hui ! Cette histoire est celle d'Armand mais également celle du profes...
#5 Échanges avec Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie 19.04.2024 32:37
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie. Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont par...
#4 Échanges avec Ulysse, atteint d’Achondroplasie 16.02.2024 32:32
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd'hui l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie. Cette histoire est celle d’Ulysse mais également de sa maman Marie Liesse et celle des Drs Geneviève Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont p...
#3 Échanges avec Joanny, atteint du syndrome d’Ondine. 19.01.2024 37:15
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine. Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients....
#2 Échanges avec Cécile, atteinte d'interféronopathie 17.11.2023 29:31
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Cécile atteinte d’une interféronopathie. Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expérience...
#1 Échanges avec Charlie, atteinte d'ALPS 16.10.2023 26:54
À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Charlie atteinte d’une maladie auto-immune génétiquement déterminée, ALPS, diagnostiquée à 11 mois. Cette histoire est celle de Charlie mais également de sa maman Caroline et celle des Dr Bénédicte Neven Dr Frédéric Rieux-Laucat de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques po...
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