Téléthon Suisse

Mia a 9 ans. Elle adore les super-héros, les sandwichs au beurre de cacahuète et la chanteuse Maëlle. Elle habite avec sa famille dans un petit village et se déplace en fauteuil électrique à cause d’une drôle de maladie que personne ne connaît. Elle va partir à l’aventure avec son Papi Toni et son chien Hector, pour aider Lilly la belette à retrouver son habitat naturel. Une version audio du premi...

Mia a 9 ans. Elle adore les super-héros, les sandwichs au beurre de cacahuète et la chanteuse Maëlle. Elle habite avec sa famille dans un petit village et se déplace en fauteuil électrique à cause d’une drôle de maladie que personne ne connaît. Elle va partir à l’aventure avec son Papi Toni et son chien Hector, pour aider Lilly la belette à retrouver son habitat naturel. Une version audio du premi...

Mia a 9 ans. Elle adore les super-héros, les sandwichs au beurre de cacahuète et la chanteuse Maëlle. Elle habite avec sa famille dans un petit village et se déplace en fauteuil électrique à cause d’une drôle de maladie que personne ne connaît. Elle va partir à l’aventure avec son Papi Toni et son chien Hector, pour aider Lilly la belette à retrouver son habitat naturel. Une version audio du premi...

🎙️ Pour le dernier épisode de notre série, c’est Dmitriy Elizarov qui nous parle de son fils Lény, 16 ans. Ses mots sont puissants en écho à ceux de Mia. Vous pouvez soutenir la cagnotte de Mia pour la Journée mondiale des maladies rares ici https://macollecte.telethon.ch/fr-FR/project/mia-pour-la-journee-mondiale-des-maladies-rares ÉCHOS, c'est une série audio en 4 épisodes à écouter sur votre pl...

🎙️ Aujourd’hui, c’est Anna-Victoria Kaeslin, Responsable des activités de loisirs à l’ASRIMM, qui nous parle de son travail. Pourquoi ces moments sont essentiels pour les personnes touchées et leurs proches. C’est grâce à vos dons que nous pouvons soutenir l’ASRIMM dans ses missions de soutien social tout au long de l’année. Du 23 février au 8 mars, nous partageons une série audio autour de la Jou...

🎙️ Aujourd’hui, c’est le Docteur Dante TROJAN, pédopsychiatre, responsable de l’unité de pédopsychiatrie de liaison des HUG, qui répond à Mia. Du 23 février au 8 mars, nous partageons une série audio autour de la Journée mondiale des maladies rares 🌍 ✨ en résonance avec Les aventures de Mia et Bijou la vache affectueuse 🐄 Avec ÉCHOS, la voix de Mia 🎙️ trouve un miroir dans celle d’un proche, d’...

Du 23 février au 8 mars, nous partageons une série audio autour de la Journée mondiale des maladies rares 🌍 ✨ en résonance avec Les aventures de Mia et Bijou la vache affectueuse 🐄 Avec ÉCHOS, la voix de Mia 🎙️ trouve un miroir dans celle d’un proche, d’un médecin ou d’un accompagnant. Pour créer un pont entre fiction, vécu et solidarité 💫 . 🎙️ Aujourd’hui, c’est Lise Marie, maman d’un jeune h...

Line a 8 ans. Elle vit à Rueyres-St-Laurent (FR) avec ses parents Aurélie et Olivier et son petit frère Martin. Entre l’école, le chant choral, la zumba et la vie à la ferme, elle mène une vie bien remplie. Line est pétillante et mutine avec un caractère bien trempé. Par bien des aspects, Line nous évoque Mia, l’héroïne de notre livre jeunesse — un joli clin d’oeil. Sa famille a accepté de représe...

Pour les jeunes accompagnés par l’ASRIMM, c’est l’occasion de vivre des activités adaptées et de s’éclater entre amis … Quand on voit leurs sourires sur la glace ❄️ on comprend tout de suite pourquoi ça compte. Mais ces moments sont aussi un vrai souffle pour leurs proches ❤️ ‍ 🩹 : un temps de répit, un temps pour soi, en confiance. Et tout ça, c’est possible grâce au soutien du Téléthon.

4.12.2025 - Au Collège de Nyon‑Marrens, plusieurs enseignantes ont imaginé un projet qui allie apprentissage, rencontre et solidarité, sous l’impulsion de Charlotte Bellot. En plus de leur récolte de dons, quatre classes ont pu échanger avec Lény, 16 ans, qui vit avec une Titinopathie, ainsi qu’avec Perrine Castets, chercheuse à l’UniGE. Une rencontre importante, qui a permis aux élèves de mettre...

28.11.2025 - Depuis ses 18 mois, Line bénéficie d’un traitement contre l’Amyotrophie spinale de type 2. Le Spinraza lui est administré par ponction lombaire trois fois par an. Ce protocole exige anesthésie, tests physiques préalables pour mesurer l’évolution musculaire et une organisation rigoureuse.