FOrUs | Rund um die Niere

In dieser Folge sprechen wir mit Fiona. Sie lebt seit mehr als 20 Jahren mit einem systemischen Lupus erythematodes, einer Autoimmunkrankheit, die verschiedene Organe betreffen kann. Sie erzählt, wie die Krankheit während ihres Schauspielstudiums begann und wie sie die Diagnose erlebt hat. Fiona spricht über ihre Erfahrungen, die Herausforderungen, die eine chronische Krankheit im Berufsleben mit...

In dieser Folge sprechen wir mit Sarah. Sie erkrankte vor sieben Jahren an einer iTTP, der erworbenen Form der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura. Sie erzählt, wie sie die Zeit erlebt hat, als die Krankheit bei ihr begann und sie die Diagnose bekam. Wie ist es, wenn man plötzlich mit einer seltenen und schweren Krankheit konfrontiert ist? Wie fühlen sich die Behandlung und die Zeit danach a...

In dieser Folge sprechen wir mit Stephan Ehritt, der seit vielen Jahren auf eine Hämodialyse angewiesen ist. Offen berichtet er von seinem Weg zur Dialyse, den Veränderungen im Alltag und den Herausforderungen, die mit einer regelmäßigen Blutwäsche verbunden sind. Wie fühlt es sich an, mehrmals pro Woche viele Stunden an der Dialysemaschine zu verbringen? Welche Auswirkungen hat die Behandlung auf...

In dieser Folge sprechen wir mit Joel. Er ist seit seiner Kindheit an der cTTP erkrankt: einer sehr seltenen, aber auch sehr ernst zu nehmenden Krankheit. Hier kommt es aufgrund eines Enzymmangels zu einer schweren Störung der Blutgerinnung und zu Verschlüssen der kleinsten Blutgefäße. Die Krankheit betrifft entsprechend viele verschiedene Organe, unter anderem auch die Niere. Sie kann unbehandelt...

FOrUs-Podcast Folge 8: Rund um die FSGS In dieser Folge sprechen wir mit Marie, die genetisch bedingt bereits seit ihrer Kindheit von einer fokal-segmentalen Glomerulosklerose betroffen ist, kurz FSGS. Hierbei handelt es sich um eine Vernarbung der Nierenkörperchen, die durch viele Ursachen ausgelöst werden kann. Mittlerweile ist Marie glücklicherweise nierentransplantiert und spricht offen über d...

In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry aufg...

In dieser Folge begleiten wir Kamil, der bereits als Kind plötzlich von einer seltenen Nierenerkrankung betroffen war. Diese stelle sich als C3-Glomerulonephritis heraus, ein komplizierter Name mit einer noch komplizierteren Ursache. Leider kommt es im Verlauf auch noch zu einer schweren Komplikation – einer Meningitis. Nun ist Kamil 20 Jahre alt und erzählt uns offen und ehrlich von seinem Leben...

In dieser Folge sprechen wir mit der erfahrenen Fachapothekerin Carolin Schwind über Medikamente, die für viele lebenswichtig sind – und gleichzeitig einige Herausforderungen mit sich bringen: Immunsuppressiva. Ob nach einer Nierentransplantation oder bei Autoimmunerkrankungen – Immunsuppressiva helfen, das Immunsystem zu kontrollieren und Organe zu schützen. Doch was genau tun diese Medikamente?...

In dieser Folge erzählt uns Alex alles über seinen Weg zur Nierentransplantation. Erst kürzlich hat er eine Lebendnierenspende von seinem Vater erhalten und beantwortet eure häufigsten Fragen: Wie verlief die Vorbereitung und auf welche Untersuchungen muss ich mich einstellen? Wie läuft der Tag der Transplantation ab? Und wie ist das Leben mit einer neuen Niere? Als Expertin mit dabei ist Frau Pro...

In dieser Folge gibt uns die zwölfjährige Yade einen Einblick in den Alltag auf Station in der Kinderklinik. Nach der Erstdiagnose eines nephrotischen Syndroms hat sie zunächst einige Tage stationär verbringen müssen, bis ihr Ärzteteam die Therapie einleiten und nachfolgend das Therapieansprechen und den Verlauf ausreichend beobachten konnte. Yade beantwortet uns viele Fragen, die sich Eltern und...

In unserer zweiten Folge haben wir unseren ersten betroffenen Gast zu Besuch: Max erzählt uns etwas über sein Leben mit dem nephrotischem Syndrom im Rahmen einer Minimal-Change Glomerulonephritis. Wie verlief die Diagnosestellung und Therapie? Welchen Einfluss hatte die Erkrankung auf seine Schulzeit? Und ist die Leidenschaft Sport mit der Erkrankung vereinbar? Unser Experte Prof. Lutz Weber ist e...

In unserer ersten Folge erklären wir euch alles, was ihr rund um das nephrotische Syndrom wissen müsst. Wie bemerke ich, dass ich erkrankt bin? Wie wird die Diagnose gestellt? Wie kann ich meine Genesung positiv beeinflussen? Unsere Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter und Prof. Dr. Lutz Weber beantworten eure häufigsten Fragen. Mehr Informationen findet ihr auf unserer Website! Willkommen bei FOrU...