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As terapias celulares emergem como promissoras no tratamento da esclerose sistêmica, especialmente em casos refratários ao tratamento convencional. O artigo explora o uso do transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas e da terapia com células CAR-T, destacando os avanços e desafios dessas abordagens inovadoras. O artigo foi escrito pelas especialistas Daniela Moraes e Maria Carolina Rodr...

A esclerose sistêmica é uma doença complexa, exigindo abordagens terapêuticas personalizadas. O artigo, escrito pelos doutores Cristiane Kayser e Percival Sampaio-Barros, revisa as atualizações recentes e os novos medicamentos aprovados, oferecendo uma visão abrangente sobre as estratégias de tratamento baseadas nos guidelines mais recentes.

Os autoanticorpos são fundamentais diagnóstico e no prognóstico da esclerose sistêmica. O artigo apresenta os principais autoanticorpos específicos e associados, destacando sua relevância na estratificação clínica e na definição do manejo terapêutico. O artigo foi escrito pelos especialistas: Pedro Matos, Gerson Keppeke e Cristiane Kayser.

O envolvimento renal na esclerose sistêmica está associado a piores desfechos clínicos, incluindo a crise renal esclerodérmica. O artigo, escrito pelos especialistas Ana Paula Del Rio, Alisson Pugliesi, Zoraida Sachetto e Marília dos Santo s, explora os fatores de risco, o diagnóstico precoce e as abordagens terapêuticas que podem melhorar a sobrevida dos pacientes.

O fenômeno de Raynaud é um sintoma comum na esclerose sistêmica, podendo indicar complicações vasculares graves. Neste artigo, a Dra. Cintia Zumstein Camargo destaca os métodos diagnósticos, como a capilaroscopia periungueal e a análise de autoanticorpos, fundamentais para o diagnóstico precoce e o acompanhamento adequado.

A hipertensão pulmona r é uma complicação grave na esclerose sistêmica, exigindo diagnóstico precoce para melhorar a sobrevida dos pacientes. O artigo, desenvolvido por Ana Paula Luppino Assad e Rogerio Souza , aborda os mecanismos da doença, os protocolos de rastreamento e os exames confirmatórios, auxiliando na tomada de decisão clínica.

A doença pulmonar intersticial é uma manifestação frequente na esclerose sistêmica e a principal causa de óbito nesses pacientes. O artigo, elaborado pelos especialistas  Fernanda Amorim, Marcelo Macedo e Cristiane Kayser , explora os exames diagnósticos essenciais e as diretrizes atuais para o monitoramento a longo prazo, ajudando na condução clínica personalizada.

As vasculites cutâneas representam um grande desafio clínico, mesmo após um exame dermatológico detalhado e a realização de exames complementares. O artigo, elaborado pelos especialistas Carlos Eduardo Garcez Teixeira, Ana Paula Toledo Del Rio e Zoraida Sachetto, destaca a associação de agentes virais, como hepatite C e HIV, com o desenvolvimento da doença, além de sua relação com algumas doenças...

A doença de Goodpasture, ou doença do anticorpo antimembrana basal glomerular, é uma doença autoimune que afeta os rins e pulmões, com anticorpos que destroem as membranas basais glomerular e alveolar. O artigo dos médicos José Luiz Domingues Júnior e Ana Beatriz Santos Bacchiega aborda os aspectos laboratoriais e histopatológicos das biópsias renais e pulmonares, fundamentais para o diagnóstico....

O artigo, elaborado pelos especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas, aborda a poliangiite microscópica (MPA), uma complexa doença autoimune crônica caracterizada pela inflamação dos pequenos vasos sanguíneos que afeta múltiplos órgãos. Acesse a revista na íntegra em: www.reumatologiasp.com.br

As vasculites associadas aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) são um grupo de doenças autoimunes raras que se caracterizam por inflamação e necrose de pequenos vasos sanguíneos. Neste artigo, os especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas revisam os conceitos, diagnósticos e tratamentos da granulomatose eosinofílica com...

A poliarterite nodosa é uma vasculite sistêmica necrosante que tipicamente afeta artérias musculares de médio calibre, podendo, ocasionalmente, comprometer artérias musculares de pequeno calibre, levando à isquemia tecidual secundária. Neste artigo, os especialistas André Silva Franco, Carlos Emilio Insfrán Echauri e Samuel Katsuyuki Shinjo discutem os critérios classificatórios e o tratamento ter...

As especialistas Ana Luisa Calich, Anna Larissa Faria Janes Potratz e Mariana de Freitas Aguiar apresentam um artigo sobre a arterite de células gigantes (ACG), uma inflamação crônica que atinge artérias de grande e médio calibre, principalmente localizadas na cabeça, pescoço e parte superior do corpo. A ACG afeta predominantemente mulheres e pessoas com mais de 50 anos. O artigo busca revisar os...

Este artigo apresenta os novos critérios classificatórios para a arterite de Takayasu, estabelecidos em 2022, e discute suas implicações para o diagnóstico e tratamento da doença. O conteúdo foi elaborado pelos especialistas Carlos Emilio Insfrán Echauri, André Silva Franco e Samuel Katsuyuki Shinjo. Acesse a revista na íntegra em: www.reumatologiasp.com.br

O reumatologista apresenta uma formação ampla com possibilidade de atuar em diversas áreas, incluindo consultório e hospitais. No hospital, desempenha papel crucial, diagnosticando e tratando doenças sistêmicas, manejando a dor e acessando terapias avançadas, atuando em equipes multidisciplinares que são importantes para o monitoramento de doenças crônicas. No consultório, pode desfrutar da autono...

A carreira acadêmica na Reumatologia consiste em se dedicar progressivamente às atividades de assistência, ensino, pesquisa, extensão de serviços à comunidade, gestão, inovação, internacionalização, ações de sustentabilidade e humanização, assim como capacitação de recursos. Neste artigo, os reumatologistas Samuel Shinjo e Clovis Artur Almeida da Silva fazem uma análise crítica das oportunidades e...

Neste artigo, a Dra. Sandra Watanabe aborda sobre as diferentes atividades que o médico reumatologista pode desempenhar nas sociedades de especialidade, além do trabalho assistencial e acadêmico. 

A síndrome SAPHO é uma rara síndrome autoinflamatória que afeta ossos, articulações e pele, com predomínio em mulheres de meia-idade. As manifestações clínicas da SAPHO compartilham semelhanças com outras condições, como artrite psoriásica  e espondiloartrite axial. Neste artigo, os reumatologistas Rywka Golebiovski e Marcelo Pinheiro trazem uma visão atualizada sobre a síndrome SAPHO e a CRMO, de...

As doenças de depósito são condições crônicas em que o acúmulo de determinada substância interfere no funcionamento habitual de órgãos e sistemas, causando sinais e sintomas, além de se associar à elevada morbidade e mortalidade. Neste artigo, o Dr. Nilton Salles aborda sobre ocronose, Fabry e Gaucher, para que o diagnóstico correto seja feito precocemente e traga um impacto positivo no prognóstic...

Neste artigo, os doutores Nilton Salles e Patrícia Ribeiro falam sobre algumas displasias esqueléticas, apontando características epidemiológicas, fisiopatológicas, clínicas, radiográficas e terapêuticas de melorreostose, paquidermoperiostose, osteocondrite vertebral (histiocitose de células de Langerhans) e fibrodisplasia ossificante progressiva.

A sarcoidose é uma doença granulomatosa multissistêmica com manifestações clínicas heterogêneas e patogênese complexa. Acredita-se que exposições ambientais em indivíduos geneticamente predispostos sejam responsáveis pelo seu desenvolvimento. No artigo produzido pelos doutores Henrique Giardini, Joaquim Vasques, Luis Ferrari e Rafael Cordeiro, é discutido os aspectos da epidemiologia, fisiopatolog...

A policondrite recidivante é uma doença autoimune sistêmica rara caracterizada por crises recorrentes de inflamação dos tecidos cartilaginosos e/ou ricos em proteoglicanos. As manifestações clínicas incluem sintomas constitucionais, condrite auricular e nasal, além de acometimento articular, dermatológico, ocular, cardiorrespiratório. A síndrome VEXAS é, por sua vez, uma doença autoinflamatória ad...

Neste artigo, os reumatologistas Erika Biegelmeyer e João Dantas falam sobre a vasculite urticária hipocomplementêmica e as glomerulopatias C3, que são duas doenças mimetizadoras do complemento.

As vasculites sistêmicas compreendem um grupo de doenças inflamatórias que afetam os vasos sanguíneos com consequências graves, incluindo isquemia tecidual, anomalias estruturais, como aneurismas e dissecções e lesões orgânicas. Neste artigo, os médicos Carlos Teixeira, Ana Paula Toledo e Zoraida Sachett o discutem sobre outras formas de vasculites sistêmicas raras , como as vasculites associadas...

A esclerose sistêmica (ES) é uma doença autoimune do tecido conjuntivo, que pode acometer a pele, o tecido subcutâneo e os órgãos internos. A principal característica é o espessamento cutâneo visto que doenças como esclerodermia localizada, fasciíte eosinofílica, escleromixedema, fibrose sistêmica nefrogênica, escleredema de Buschke e a síndrome POEMS, também compartilham dessa manifestação. Nesta...