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Jul 10, 2026

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Episodes

陶勇:眼底病变会致盲,这类人一定要当心 28.10.2021

眼底病种类繁多,很多病因是与全身性的疾病息息相关的,哪些疾病会致盲,防盲关键是什么?本期节目邀请到陶勇医生和黄辉博士为大家分享关于眼睛疾病的防护和治疗。

美国科学家:未来4到6年内,第一个猛犸象幼崽有望重回地球 27.10.2021

猛犸象从地球上消失1万年后,科学家们正着手一项雄心勃勃的计划,希望将这种动物带回北极苔原。事实上,科学界有关“复活”猛犸象并将其放归野外的可能性已严肃讨论了多年。近日,初创公司Colossal宣布已获得1500万美元的资金支持,让科学家们实现梦想又近了一步。他们表示,在4到6年内,第一个猛犸象幼崽有望诞生。

青蒿素治疟疾,然而抗青蒿疟原虫出现了… 26.10.2021

日本顺天堂大学的研究人员在国际顶尖医学期刊《新英格兰医学期刊》(NEJM)发表了一篇研究论文,该研究确认了非洲出现抗青蒿素疟疾,证实了青蒿素临床耐药性恶性疟原虫在非洲独立出现并在当地传播。

有人少吃多运动,为啥还是这么胖?! 25.10.2021

近日,来自哈佛大学医学院、威尔康奈尔医学院、哥本哈根大学、美国国立卫生研究院等机构的17位国际公认的科学家、临床研究人员和公共卫生专家组成的专家团队发表了一项研究成果。该研究支持“碳水化合物-胰岛素模型”,该模型认为,肥胖是一种代谢紊乱,更多的与“吃的是什么”有关,而不是“吃了多少”。这也解释了为什么许多人少吃多运动却没能成功减肥。

“脑满肠肥”的路径找到了,腰间赘肉有救嘛? 24.10.2021

近日,来自葡萄牙著名研究机构Champalimaud Centre for the Unknown的研究团队,在顶级期刊《自然》杂志上发表了一篇重要研究成果。他们声称找到了一条将大脑活动与内脏脂肪燃烧链接起来的神经通路,大脑可以通过这条神经通路给内脏脂肪中的间充质干细胞(MSC)发送信号,让MSC激活内脏脂肪中的特定免疫细胞,发动脂肪细胞燃脂。

尹哥问答:人类是不是基因的傀儡 23.10.2021
尹哥问答:可以复制出意识完全相同的人吗? 22.10.2021
尹哥问答:为什么没人证明转基因无害? 21.10.2021
尹哥问答:动物的爱算是“人性”吗? 20.10.2021
尹烨:21世纪,应当如何看待生命科学 19.10.2021
尹烨:如何科学认知身处的世界 18.10.2021
尹烨:基因究竟能决定什么事? 17.10.2021
尹烨:应当把多巴胺的刺激转向内啡肽的奖励 16.10.2021
尹烨:新冠病毒那么小,人类怎样发现它? 15.10.2021
尹烨:拓展量纲认识世界,仅凭肉眼不可靠 14.10.2021
尹烨:基因是什么?我们如何认知它 13.10.2021
婴幼儿期确诊DMD,该如何施治? 13.10.2021

随着产前诊断技术的不断提升、越来越多的基因缺陷可以在胎儿时期被发现,然而倘若婴幼儿在出生后才确诊DMD,目前医学界也有较为明确的施治方案。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,讲述新生儿确诊DMD该如何进行后期干预。

一旦确诊DMD,如何及时管理病程? 12.10.2021

DMD尽管病情普遍较重,然而仍存在及时干预,提升预后的可能。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授、华大集团党委书记、华基金DMD专项发起人杜玉涛博士、华大基因研发总监孙隽博士,共同商讨如何有效普及DMD相关知识以及及时干预病程进度。

从患者家属到关爱组织负责人——DMD患者,我能帮一个是一个 11.10.2021

许多罕见病的关爱组织、病友群体常是由患者本人或家属发起成立,因为同病相怜,对于有类似经历的“患难者”能够给予更准确、充分的帮扶与关爱。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授、华大基因研发总监孙隽博士、北京杜氏肌营养不良关爱中心执行主任姚颜锁,讲述DMD患者家属的心路历程及DMD关爱组织的成长过程。

DMD不易治,基因编辑可否一试? 10.10.2021

基因编辑作为未来精准医疗领域的重要发展发向,是许多罕见病患者寄予厚望的诊疗手段。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,讲述未来是否有希望通过基因编辑疗法给予DMD患者更美好的希望。

多学科齐努力,延长DMD患者生存期 09.10.2021

早年DMD患者的生存期非常短,伴随着学科的发展、人们对于疾病的认知以及医疗技术的不断精进,DMD患者的生存期被有效拓展。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,讲述医务工作者是如何多学科协作延长DMD患者的生存期。

遗传疾病种类多,如何理性看待它 08.10.2021

人体有三十亿对碱基,约有两万两千个基因,因此在如此庞大的基数上产生的片段缺失、插入、倒置等都有可能导致遗传性疾病和新发突变疾病的发生。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,讲述如何理性看待遗传疾病给人类带来的影响。

基因检测可对DMD确诊,这些体征也要重视 07.10.2021

基因检测是DMD确诊的主要方法,然而在孩子年纪尚小时,倘若出现了一些体征特性,父母也应该加以重视,进行就诊。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,讲述如何通过体征进行DMD的早期判断。

缺失一段基因,肌肉被脂肪取代… 06.10.2021

DMD的致病成因源于X染色体上的一段基因缺失,但即便如此,仍有病情轻重不一的情况发生。 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,讲述DMD在基因信息中究竟产生了何种变化。

检查经过哪几步,才能确诊DMD? 05.10.2021

常见于男孩发病的DMD,一半会在多大年纪开始显现?又要经过哪些检查步骤才能认定确诊呢? 本期为您请到北京协和医院神经科副主任戴毅教授和华大基因研发总监孙隽博士,为您讲解DMD确诊的具体依据。

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