(Over) leven met de eetstoornis ARFID

Tijdens deze podcast duiken we dieper in de belangrijke rol die is weggelegd voor een diëtist, wanneer er sprake is van zeer selectief en/of restrictief eetgedrag. Wat kan een diëtist voor deze kinderen betekenen? Ik ga hierover in gesprek met Loes Veenje, zij is naast diëtist bij SeysCentra, ook cursusbegeleider bij de post HBO opleiding Diëtetiek, gericht op eetproblemen bij jonge kinderen.

Waarom is eten zo moeilijk? Hoe kan het dat sommige kinderen maar enkele producten durven eten? Wat kunnen ouders doen om een eetstoornis te voorkomen? Kunnen ouders eigenlijk wel iets doen? Wanneer vraag je om hulp? Ik praat hierover met Lieke Feron, zij is preverbaal logopedist bij SeysCentra.

In deze aflevering hebben we het over het belang van de juiste context om tot leren eten te kunnen komen en ga ik met de Vlaamse eet- en speltherapeut Michel Wolfs in gesprek. Daarnaast lees ik hoofdstuk 22 van het boek Over leven met ARFID, waarin Claudia vertelt dat niet alleen haar zoon, maar ook haar dochter ARFID heeft.

In deze podcast gaat het over het onbegrip dat er is voor mensen met ARFID. We hebben het over lange zoektochten, dichte deuren en het gebrek aan kennis van deze eetstoornis. Een verkeerde ARFID-behandeling blijft niet zonder gevolgen. Deze aflevering ga ik in gesprek met de Vlaamse Anneke Erkelens. Zij heeft van dichtbij meegemaakt hoe het is om niet begrepen te worden en wil dit andere ouders be...

In deze podcast ga ik in gesprek met Eline de Haan. Zij heeft jarenlang kinderen met ARFID behandeld bij SeysCentra en legt uit welke behandeling aansluit bij deze eetproblemen. Duidelijk wordt dat geen kind met ARFID hetzelfde is en dat een behandeling op maat wenselijk is bij deze eetproblematiek.

In deze podcast staat de vraag centraal waar je als ARFID-patiënt terecht kunt voor hulp. Een vraag die niet eenvoudig te beantwoorden is, zo blijkt uit mijn gesprek met Diana Kroes. Zij is behandelcoordinator bij SeysCentra, hét expertisecentrum voor o.a kinderen met de eetstoornis ARFID. Ik vraag haar waarom niet elk kind met ARFID bij SeysCentra kan worden behandeld en welke behandelmogelijkhed...

In deze podcast staat de vraag centraal of je eigenlijk wel op vakantie kunt gaan als jij of jouw kind ARFID heeft. Van ARFID kun je namelijk geen vakantie nemen; dat gaat overal mee naartoe.

In deze aflevering ga ik in gesprek met Julia*, zij kreeg de schuld van de eetproblemen van haar zoon. Dat ging haar niet in de koude kleren zitten. Ook spreek ik met Eva. Zij liep eveneens tegen veel onbegrip aan tijdens haar zoektocht naar de juiste hulp voor de ernstige eetproblemen van haar vijfjarige zoon.

In deze aflevering ga ik in gesprek met Annemiek van Maanen, verpleegkundig specialist bij Yulius Autisme Expertisecentrum GGZ in Dordrecht. We hebben het onder andere over het Stap voor stap, hap voor hap', leren lusten plan, dat zij samen met haar collega Frieda Boudesteijn ontwikkelde.

In deze podcast behandel ik hoofdstuk 15 van het boek Over leven met ARFID. In dit hoofdstuk gaat het over de klinische hongerprovocatie. Ook ga ik in gesprek met ervaringsdeskundige Susana Gomez. Haar zoon onderging vijf jaar geleden de klinische hongerprovocatie.

In deze podcast ga ik in gesprek met Bianca. Haar dochter Rhodé stopte met eten omdat zij bang was dat zij, net als haar zusje met koemelkallergie, ziek zou worden van eten. Inmiddels zijn zij ruim 13 jaar en vele therapieën verder en kan Rhodé nog steeds niet eten.

"Ondanks dat ik jarenlang verpleegkundige ben geweest, zat ik regelmatig met mijn handen in het haar. Ik maakte me grote zorgen om de geringe voedselinname van mijn zoon en wist niet waar ik naartoe moest voor hulp." In deze podcast komt hoofdstuk 13 van het boek Over leven met ARFID aan bod en ga ik opnieuw in gesprek met moeder Sophie. Hoe gaat het momenteel met Seth en eet hij al wat beter?

In deze podcast ga ik in gesprek met Sarah Haverkamp. Zij is preverbaal logopedist in het Wilhelmina KinderZiekenhuis en heeft zich gespecialiseerd in voedingsproblematiek. We duiken samen dieper in het onderwerp voedselweigering bij kinderen en de mogelijke medische oorzaken hiervan.

Na het bespreken van hoofdstuk 11 van het boek Over leven met ARFID ga ik opnieuw in gesprek met Liesbeth de Jongh-Kampherbeek. Zij is werkzaam als kinderdiëtist in het WKZ. Daarnaast is zij cursusbegeleider van de post-hbo-opleiding Kindervoeding en kinderdiëtiek en voorzitter a.i. van Netwerk Kinderdiëtisten. We hebben het o.a over de moeite die het kost bijvoeding te geven aan kinderen met ARFI...

Milan (2007) heeft autisme, TOS en een verstandelijke beperking. Heel geleidelijk aan begon hij steeds slechter te eten en ontwikkelde hij ARFID. Dankzij de hulp van SeysCentra leerde hij weer eten en werd hij gezonder en vrolijker.

Joyce en Vincent maken zich ernstig zorgen als hun dochter Evi (2014) steeds slechter begint te eten. De kinderarts constateert dat Evi ARFID heeft en adviseert haar te laten behandelen bij SeyCentra. Dit vooruitzicht beangstigt Evi zo erg dat zij spontaan begint te eten.

Cathinca Trouwborst is maatschappelijk werker in het Wilhelmina Kinderziekenhuis. Naast haar werkzaamheden op de intensive care, neemt zij deel aan het multidisciplinair Pediatrisch Eetteam van het WKZ en werkt zij voor het landelijk Psychotraumacentrum, een specialistische GGZ-instelling voor kinderen, jongeren en jongvolwassenen die een schokkende gebeurtenis hebben meegemaakt. Ik bespreek haar...

Berbe Paes vertelt over haar rol als kinderarts binnen het multidisciplinair Pediatrisch Eetteam van het Wilhelmina Kinderziekenhuis.

Yvonne was 34 weken zwanger toen haar twee zoons Joas en Judah werden geboren. Op jonge leeftijd werd duidelijk dat er iets met de jongens aan de hand was. Onderzoek wees uit dat beide jongens autisme hebben. In korte tijd veranderde Joas van een goede eter in een jongen met ernstige eetproblemen.

Na het eten van een stukje ei raakte Arthur (2013) in een anafylactische shock. Vanaf dat moment ging hij steeds slechter eten en ontwikkelde hij ARFID. Toen de eetproblemen in de loop van de jaren verergerden besloten Barbara en haar partner, Arthur te laten behandelen in een eetkliniek.

Eric Dumont is gedragswetenschapper en hoofd behandeling bij SeysCentra. Hij is tevens voorzitter van het multidisciplinair Eetteam voor kinderen en jongeren bij MUCM en coördinator van het multidisciplinair Eetteam van het WKZ. Daarnaast is Eric bezig met een onderzoek rond de psychologie achter de eetstoornis ARFID. Na het voorlezen van dit hoofdstuk ga ik met hem in gesprek over de zoektocht na...

Sandra Mulkens is bijzonder hoogleraar 'Voedings- en eetstoornissen' aan de Universiteit Maastricht. Ook is zij als klinisch psycholoog- psychotherapeut en supervisor werkzaam bij SeysCentra , een behandelcentrum voor kinderen met eetproblemen en onzindelijkheid. Tevens is zij voorzitter van de Nederlandse Academie voor Eetstoornissen (NAE). Na het voorlezen van hoofdstuk drie ga ik met Sandra in...

Na ons jarenlang zorgen te hebben gemaakt om de eetstoornis van onze oudste zoon Benjamin (2004), blijkt ook onze jongste zoon Daniël (2014) ARFID te hebben. Inmiddels heeft hij al diverse eettherapieën achter de rug, maar helaas is dit tot nu toe zonder resultaat gebleven.

"Onze oudste zoon at drie keer per dag wit brood met hagelslag." Rita Maris over de succesvolle behandeling in SeysCentra.