Needo Talks

Veronika Kupcová začala běhat a věnovat se otužování díky charitě a pomoci druhým. Chtěla tím pomoct i svojí dceři Anetě, která je postižena dětskou mozkovou obrnou. Vede pro ni facebookový profil se 4500 fanoušky a inspiruje jejími pokroky v pohybu. Každý z nich je vydřený. Není na vše sama, pomáhá jí manžel i druhá dcera Žofinka. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo...

Už od dětství si Markéta Nešlehová připadala jiná - taková nohatá zrzka nadšená pomáhat druhým. Neumí lhát a nebojí se žádné výzvy, ať už jde o režírování filmu nebo pomoc v Kambodži. Největší zkouškou ale byl rozpad vztahu po adopci dcery Viktorky. Markéta věděla, že jí musí poskytnout stabilní zázemí a jistotu. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Dita Szymanská je máma dvou dětí. Mladší Elenka má jednu z nejtěžších forem epilepsie, a aby toho nebylo málo, ve třech letech jí tragicky zemřel táta. Svých vlastních starostí má Dita až nad hlavu, přesto se ale rozhodla založit kroužek KRŮČKY, kde si dala za cíl pomoct dalším dětem s handicapem, zlepšovat jejich fyzický a duševní stav a podpořit funkčnost rodiny za pomoci terapií a společných ak...

Simona Bagárová založila a vede organizaci MILA, která se věnuje kurzům a managementu neziskových organizací, zejména hospicům. Je autorkou knihy HOŘÍM, jejíž hrdinami jsou Dana, Saša, Jana, František a Dominik - nejlepší pečovatelé (nejen) o seniory, které při výkonu své práce poznala. Pracují v domovech seniorů, hospicích a nemocnicích, případně se o někoho blízkého starali doma. Jsou to lidé, k...

Jak se bere postižení v různých zemích světa a jak veliká existuje diskriminace? Dagmar Herrmannová pomáhá v rozvojových zemích vybudovat infrastrukturu rané péče a získané zkušenosti přednáší na konferencích. V České republice založila školu a školku Smiling Crocodile, která je určená dětem s tím nejtěžším kombinovaným postižením. V plánu má i otevření dětského hospicu. Bližší informace najdete n...

Moderátorka a koučka Mirka Čejková k nám proumlovala skrze televizní obrazovku téměř každý den, jako zprávařka na nejsledovanějších televizních stanicích. Už ale málokdo ví, že je také mámou tří dětí a že její nejstarší dcera Petra žije s postižením. Ve věku 33 let je v něčem stále malým dítětem. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

V této epizodě si povídáme o hostech z předcházejících dílů, o prázdninách a cestování s handicapovanými dětmi, o nových aktivitách, které v NEEDO vyvíjíme, ale i o dalších hostech, na které se můžete těšit v nadcházejících týdnech. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Michal Vondráček je na vozíku po nepovedeném skoku na snowboardu na dovolené v Rakousku v roce 2010. I přes zlomeninu páteře a porušenou míchu ale na sport nezanevřel a věnuje se mu dál - ať už jde o monoski, prkno na vodě, handbike, ping pong, florbal nebo závodní čtyřkolku. Poslechněte si, čím se Michal živí a co jej po úrazu nejvíc motivuje. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.n...

"Naše poslání je jasné - poskytnout zázemí, zábavu, uplatnění, ale hlavně kvalitní péči dětem a mladým dospělým s hendikepem," říká Lenka Marčíková, vedoucí dětského stacionáře Paprsek v Praze na Proseku. Denní stacionář dnes pečuje o 30 klientů s kombinovaným postižením ve věku od 3 do 40 let. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Rodiče vážně nemocných dětí mívají plné ruce práce se zajištěním nutné zdravotní péče. Obstarávají vše, co jejich dítě potřebuje k zlepšení zdravotního stavu, a často jim nezbývají finanční prostředky ani energie na to, aby se věnovali tomu, co zrovna "nehoří". Karin Pospíšilová je ředitelkou organizace Zlatá rybka, jejímž cílem je plnit tajná přání těchto dětí. Přání, ne potřeby - zkrátka věci, k...

"Tvořím grafiku toho, co si myslím, že vidí můj syn," říka Róbert Sisák, který graficky spolupracuje i s organizacemi EDA nebo Smiling Crocodile. K tématu má blízko, s manželkou totiž vychovávají 3 syny, přičemž nejstarší Kuba je těžce postižený. Jeho diagnóza nese název Warburg Micro Syndrom. Poslechněte si, jak celá rodina funguje a s čím se v životě potýká. Bližší informace najdete na stránkách...

"Můžeš být, čím chceš", tvrdí Lenka Koenigsmark o panenkách Barbie, ale i o sobě. Řídí marketing v české pobočce společnosti Mattel a je také maminkou dvou kluků, z nichž ten mladší, Max, je odkázán na vozík, přestože nemá žádnou oficiální diagnózu. Lenčiným plánem je změnit k lepšímu nejenom jeho život, ale i celou společnost. Náš hlas už má! Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.ne...

"Už 15 let v nadaci Leontinka přinášíme světlo do života dětem s postižením zraku." V novém díle Needo Talks přinášíme rozhovor s ředitelkou nadace Barbarou Huckovou. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Kvůli synovi Jirkovi, kterému je dnes 33 let a je připoután na invalidní vozík, se Jaroslava Špisová rozhodla pro rekvalifikaci a zaměstnání v sociálních službách. Dnes vede chráněnou kreativní dílnu a pomáhá tak nejen synovi, ale i klientům a klientkám ze specializovaných zařízení z okolí. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Během studia medicíny odletěla Lenka Karahutová na 3 měsíce do Ugandy. Když na vlastní kůži zažila, jak v této zemi funguje zdravotní péče, založila s dalšími zdravotníky neziskovku Emoter, která ve spolupráci s místními lékaři vysílá na pomoc do odlehlých ugandských oblastí lékařský tým. "Děti s postižením dává rodina rovnou do dětského domova, protože by absolutně nebyla schopná se o ně finančně...

"Naši klienti jsou tady doma, jsme tedy domov. Ne ústav," říká Lenka Kohoutová, vedoucí Domova pro osoby se zdravotním postižením Sulická na Praze 4. Její filozofie je založená na empatii a individuálním přístupu - ostatně sama zná zpaměti jména všech 172 klientů, klientek a personálu. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

"Využívám kontakty, které jsem získala jako modelka, k získávání finančních prostředků pro děti s poruchou autistického spektra," říká Kateřina Sokolová, Miss ČR z roku 2007. "Neziskovou organizaci AutTalk jsme založili s tátou a pomáhá i nám samotným, protože můj bratr je také autista." Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Vrozená vývojová vada (agneze corpus callosum) a těžká forma epilepsie u mladší dcery Alicie převrátili celou rodinu naruby. Rozhovor s mámou Olou a starší dcerou Klárou o radostech i problémech každodenního života, plánech do budoucna a specifických situacích, které takový handicap přináší. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Alena Jančíková vede Českou asociaci paraplegiků, je majitelkou série chráněných pracovišť Hvězdný bazar, stojí za platformou Vozejkov.cz a také díky její práci existuje Vozejkmap, aplikace mapující bezbariérová místa v ČR. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Nemoc s názvem Pes equinovarus neboli "golfová noha" patří na našem území k nejčastějším ortopedickým vadám. Ročně se v ČR narodí zhruba 200 takto nemocných dětí. Jedním z nich je i dcera Stanislavy Bašatové. Stáňa proto v roce 2009 založila spolek Achilleus, jenž jako jediný v Česku sdružuje rodiny s tímto handicapem. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Markéta Drobná má tři syny, prostřednímu je 14 let, jmenuje se Tadeáš a v dětství mu byl diagnostikován atypický autismus. Co to přesně znamená, jak se to projevuje a s jakými problémy se takový člověk během dospívání potýká? Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Bára pracuje jako trenérka s koňmi a asistenčními psy. Dostala se k tomu díky mámě, Šárce Smíškové, která byla naší hostkou v dílu 'Kůň jako terapie'. Jak se žije se zvířaty v jedné domácnosti a jak Bára přišla k vlastnímu psovi Bublině? Jak funguje hipoterapie? A je pravda, že asistenční psi jenom pracují a nebaví se? Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Beáta Staňková patří mezi 200 lidí v České a Slovenské republice, kterým byl diagnostikován vzácný Treacher Collins syndrom (TCS). Její matka Eliška mluví v rozhovoru o zdravotních komplikacích a přidružených problémech, ale také o budování zdravé sebedůvěry, reakcích okolí a plánech do života. Více informací o TCS najdete zde: https://www.betcs.cz Navštivte také stránky podcastu: www.needo.cz/nee...

Při péči o postižené dítě potřebují rodiče nabrat energii a taky odpočívat. Jarmila Neuwirthová, matka dvou dětí (z nichž jedno má těžký handicap), o tom ví svoje. Když se jí nedařilo najít místo, kde by její dceru pohlídali alespoň na jeden víkend v roce, začala se angažovat ve spolku Bez překážek. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/

Jako dítě začala Marie zakopávat, měla problémy s motorikou, ty se postupně stupňovaly a krátce po dosažení plnoletosti už nezbývalo než usednout na invalidní vozík. Mladá grafička a podnikatelka si ze svalové dystrofie ale těžkou hlavu nedělá... respektive vždy jen tři dny v měsíci. Bližší informace najdete na stránkách podcastu: www.needo.cz/needo-talks/