Mijn kind heeft autisme

Een jaaroverzicht van 2023 en wat er staat te gebeuren in 2024. Ik wens jou alvast een heel fijn jaar toe!

Mensen met autisme worden gemiddeld 39 jaar... Wait what? Dat kan toch niet? Kom er alles over te weten in deze aflevering!

Mijn kind heeft autisme of is autistisch? Of nog anders: mijn kind zit op het autismespectrumstoornis. What's in a name?

Wat als je je kind uit het oog verliest? Wat als daarbij komt dat je kind autisme heeft en niet praat? Wat als je er alleen voor staat? Ik maakte het mee en ik schaam me er nog steeds over. Ik voel me een slechte moeder. Maar tegelijk wil ik met deze aflevering tonen dat we ook maar mensen zijn, die fouten maken.

Woensdagen staan hier (bewust) in teken van de kinderen, maar ik vind het vaak echt slopend. Ik doorbreek het taboe en vertel je er alles over in deze nieuwe aflevering.

Ik krijg vaak de vraag hoe het nu écht gaat. Lukt het om werk en zorg te combineren? Hoe stelt Remus het op zijn nieuwe school? Kom het te weten tijdens deze aflevering.

Wanneer je kind een ontwikkelingsachterstand heeft en een diagnose is het best spannend hoe ze aarden in een nieuwe setting zoals speelpleinwerking of hobby's.

Deze papa vindt het moeilijk om zich kwetsbaar op te stellen, maar hij doet het toch. Om andere zorgpapa's een hart onder de riem te steken. Luister naar hoe papa Joran het zorgouderschap ervaart.

In deze aflevering help ik graag enkele veronderstellingen van de 'voorrangspassen' de wereld uit.

Wanneer je een zorgenkindje hebt, is een wens voor een volgend kindje niet zo vanzelfsprekend. Hoe maak je nu die beslissing? In deze aflevering spreek ik ook over de interactie tussen onze kinderen.

We kozen uiteindelijk toch voor buitengewoon onderwijs. Waarom precies? Dat kom je in deze aflevering te horen.

Op reis gaan met kinderen is sowieso spannend, als daar nog een of meerdere kinderen met autisme is, is dat natuurlijk extra spannend. Ik neem je mee op onze laatste trip en deel 10 tips zodat je reis ook echt een reis wordt.

Soms is het moeilijk om de talenten te zien, vooral als de maatschappij focust op beperkingen. Toch heeft elk kind talenten, al zie je ze niet (meteen). In deze aflevering heb ik het over beperkingen, maar ook over de vele talenten die ik zie.

Voordat je komt tot taal moet eerst de basis gelegd worden: communicatie. We doen dat dankzij de uren therapie die mijn zoontje krijgt, maar ook thuis proberen we dat goed in te bouwen. Deze tips zijn handvaten om communicatie en dus taal te stimuleren. Het helpt hem om beter te begrijpen en sneller tot taal te komen. Ik deel ze ook graag met jou, je kan ze gewoon zelf thuis toepassen en je hebt e...

Ook Remus staat op een paar wachtlijsten. Ik vertel je iets meer over de overweging naar het buitengewoon onderwijs en het schooloverleg.

Wanneer niets zeker is, is alles nog mogelijk. Onze zoon ontwikkelt op een andere manier en ander tempo, waardoor we geen zicht hebben op zijn groeisprongen. Dat is moeilijk, want we kunnen totaal niet inschatten wat de toekomst brengt. Meestal zijn we positief, maar soms zorgen bepaalde situaties ervoor dat we met de neus op de feiten gedrukt worden. Ik vertel je er graag alles over in deze aflev...

De overstap naar een ander klasje in september is niet eenvoudig voor ons zoontje. Daarom bekijken we nu toch wat opties in het buitengewoon onderwijs, maar ik vind de stap zo moeilijk. Hoe weet ik nu wat het beste is voor hem? Ik vertel je over onze de bezoeken naar andere scholen en hoe wij omgaan met deze keuze maken. En hoe moeilijk het is omdat er zo weinig plaatsen zijn in het buitengewoon.

Ik krijg vaak de vraag of therapie nu echt een meerwaarde is. Het korte antwoord: JA! In deze aflevering heb ik het uitgebreid over de positieve evolutie van Remus.

Ik maak me regelmatig zorgen over wat anderen van mijn zoontje verwachten. Dan heb ik schrik dat ze hem niet accepteren zoals hij is en het jammer vinden om geen kind te zien dat 'normaal' is. Maar ik besefte dat ik die verwachtingen vooral zélf oplegde...

Kijk niet enkel naar wat je kind en je gezin nodig heeft. Ook wat jij nodig hebt, is echt belangrijk! Deze aflevering gaat nog een stuk over de combinatie van werken en extra zorg. Ik vertel er ook een leuk nieuwtje!

Hoe je extra zorg combineert met gezin, werk, huishouden, hobby's en een sociaal leven? Geen gemakkelijke opdracht. Ik neem je mee naar mijn traject en geef je tips om die extra zorg te combineren met werk.

Nee, Remus is niet krankzinnig. Soms krijg ik wel die blik wanneer ik vertel dat hij therapie volgt. In deze aflevering vertel ik wat de therapie precies inhoudt en of het hem echt helpt.

Toen Remus 6 maanden was, was ik ten einde raad en was ik op een gegeven moment echt een crazy mom, waarbij de dokter mij gek verklaarde. Ik heb dat toen NOOIT tegen iemand durven vertellen. Maar nu weet ik dat er ergens toch iets klopte aan mijn gevoel en waarom Remus niet wilde eten. Kom in deze aflevering alles te weten rond de uitdaging om een kindje met autisme (gevarieerd) te laten eten.&nbs...

Er komen soms nogal wat tegenstrijdige gevoelens op je pad als je een zorgenkindje hebt. Voor je het weet, vergelijk je met andere kinderen en voel je je schuldig. In deze aflevering spreek ik open over mijn emoties en hoe ik mij daarbij voel tegenover mijn zoontje. Maar nu weet ik dat ik geen afbreuk doe aan hem en dat die gevoelens er helemaal mogen zijn. 

Wanneer je een zorgenkindje hebt, is extra hulp eigenlijk geen overbodige luxe. Hoe hard ik het soms nodig heb, als eeuwige plantrekker vind ik het zo moeilijk om effectief hulp te vragen..