Los Silencios de Elan

El cáncer de mama metastásico es una enfermedad con manifestaciones clínicas muy variables y que actualmente constituye uno de los grandes retos en la investigación y en la práctica clínica en oncología. Cada año se detectan casi 33.000 nuevos casos de cáncer de mama en España, de los cuales entre un 5 y un 6% presentan metástasis en el momento del diagnóstico. Además, se estima aproximadamente un...

Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie se dedica a la venta de tarjetas de navidad y de primavera, calendarios, libros, agendas, papel de regalo, láminas o puzzles, entre otros productos. Todos estos artículos se hacen a partir de las reproducciones de la obra de artistas que debido a su discapacidad física, ya sea por enfermedades o por accidentes, no pueden utilizar sus manos y pintan c...

La Cistitis Intersticial o Síndrome de Dolor Vesical NO es una cistitis bacteriana (infección de orina), son enfermedades distintas. La primera descripción de la cistitis intersticial la hizo Hunner en 1914 quien se refirió a este cuadro como cistitis ulcerosa porque describió cierto tipo de erosión de la mucosa vesical acompañando a estas pacientes. La Sociedad Internacional para el estudio del s...

ABEA tiene la misión de acoger, acompañar, apoyar y proteger a las personas afectadas por la enfermedad de Andrade mediante actuaciones que contribuyan a mejorar su calidad de vida y bienestar. Más información en www.lossilenciosdeelan.com (sección radio)

La Asociación Candela Riera, fundada en octubre del 2018, no tiene ánimo de lucro. Es creada por sus padres y hermanos con la misión de recaudar fondos para la financiación de proyectos de investigación contra el cáncer infantil. Si quieres conocer más acerca de ellos te invito a que entres en nuestra web --> www.lossilenciosdeelan.com (sección radio)

Proyecto Stop ELA es una iniciativa de la comunidad educativa del Colegio Sant Cristòfor Màrtir de Picassent respaldada por el Ayuntamiento de la localidad que pretende sensibilizar sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y recaudar fondos para ayudar a las investigaciones del Instituto de Neurociencias de Alicante. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular que...

La postura no es algo estático. Nuestra actitud postural se manifiesta también en nuestra forma de movernos: no caminamos igual cuando estamos tristes que cuando nos encontramos felices, cuando tenemos miedo que cuando sentimos ira. Nuestro estado emocional influye asimismo en nuestra forma de sentarnos; podemos verlo en las escuelas: muchos niños desmotivados se sientan vencidos sobre sí mismos,...

Construir familias cohesionadas, relaciones serenas y cercanas, reducir el estrés, conseguir mayores cuotas de bienestar y felicidad, son hitos alcanzables, si te entrenas en esta herramienta. Además, como docente sabe lo que se consigue en un aula, cuando nos enfocamos en que todos los alumnos se sientan conectados y apreciados. Por este motivo, Volando Cometas también es una propuesta de conteni...

AVAFI es la Asociación Valenciana de Afectados Fibromialgia, fue creada en el año 2010 por la necesidad de agrupar a un colectivo que sufre una enfermedad mayoritariamente desconocida. Ofrece una gran variedad de servicios enfocados a cubrir las necesidades de las personas asociadas en pro de mejorar la calidad de vida, por otro lado , atendemos a todas las personas afectadas de Fm y/o Sfc y famil...

My favorite things piano surgió por la necesidad de transmitir y encontrar estados de ánimo de tranquilidad y serenidad dentro de un mundo occidental cada vez más ajetreado y estresado. De este modo, las composiciones buscan generar ese ambiente a través de la melodía como elemento provocador, pero con una armonía que esconde aspectos tanto de la música clásica como de la moderna, desde el romanti...

Hablamos con Veronica Cañizares de Acción Ciudadana de OxfamIntermon Valencia para conocer más acerca de la institución y de los distintos proyectos que realiza. Oxfam Intermón es una organización no gubernamental de cooperación para el desarrollo (ONGD) española, afiliada a la confederación Oxfam, que engloba a un total de 17 organizaciones que trabajan conjuntamente en 41 países. Su principal ór...

El 10 de mayo de 2004 se presentó por primera vez globalmente el Día Mundial del Lupus (World Lupus Day), durante una rueda de prensa en el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico y otras Enfermedades Relacionadas en la ciudad de Nueva York. Desde entonces y anualmente se celebra este Día Mundial del Lupus el 10 de mayo a nivel internacional.  El Día Mundial del Lupus se centra e...

En esta tarde tenemos dos invitadas vía telefónica. Primero hablamos con Pepa Salavert, presidenta de la Associació Jose Luis Sampedro per a la Salut i Cultura. Viene a hablarnos sobre la festividad del día 2 de abril. Desde 1967, el 2 de abril, coincidiendo con la fecha del nacimiento del escritor danés Hans Christian Andersen, el IBBY promueve la celebración del Día Internacional del Libro Infan...

Desde 1990 hasta 2015, el número de personas con Parkinson se duplicó en todo el mundo a más de seis millones. Impulsada principalmente por el envejecimiento, un nuevo estudio prevé que esta cantidad se duplique nuevamente a más de 12 millones para 2040, y factores adicionales, como el aumento de la longevidad o la disminución de las tasas de tabaquismo podrían elevar la carga a más de 17 millones...

El Síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia infantil muy difícil de tratar. El defecto genético subyacente es la mutación del gen SCN1A. La medicación ha fallado a la hora de tratar la enfermedad, sin embargo, los recientes avances en terapia génica han establecido el terreno para desarrollar una novedosa perspectiva. “Nuestro deseo es potenciar la concienciación sobre el Síndrome de Dr...

Las personas con LUPUS han de aprender a vivir con una enfermedad que no dará tregua. “Hay que vivir cada día tal y como se presenta. Todos nos hemos topado con esta frase o con alguna similar en multitud de ocasiones. Son utilizadas para destacar la importancia de enfrentar la vida día tras día y de disfrutarla cuando es posible. Cuando una enfermedad de esta naturaleza es diagnosticada, se convi...

A golpe de pedal, el actor Dani Rovira ha recorrido 15.000 kilómetros para visibilizar a las niñas afectadas por el Síndrome de Rett. 2700 niñas sufren este trastorno sin cura en España. El actor Dani Rovira no se lo pensó cuando el padre de Martina, una niña con Síndrome de Rett, y dos amigos le propusieron llevar a cabo su plan. Y así la aventura recogida en el documental 'Todos los caminos' ha...

Para comprobar lo profundamente prejuiciosos que somos con quienes padecen una enfermedad mental basta un ejemplo: si alguien padece cáncer, lo acompañamos emocionalmente y hasta somos capaces de apoyar económicamente en caso de ser necesario. Pero cuando algún conocido padece depresión, de inmediato lo minimizamos: “¡Échale ganas!” “Lo tuyo es pura flojera”, “Tienes que ver todo lo bueno que hay...

La Associació José Luis Sampedro per a la Salut i la Cultura nació a mediados del año 2002 en Valencia, de la experiencia de un grupo de profesionales que ha tenido la oportunidad de conocer lo importante que es la promoción de la cultura en el ámbito hospitalario. Creemos que la participación en actos lúdico-culturales es muy beneficiosa para la mejor recuperación de los enfermos, tanto niños com...

La Asociación de Familiares y Enfermos Neuromusculares de Valencia, es una asociación sin ánimo de lucro constituida en el 2003, para dar respuesta a las necesidades del colectivo de enfermos neuromusculares, que, una vez terminan su ciclo obligatorio escolar, no encuentran una institución que les acoja y atienda de manera integral. Actualmente atendemos al colectivo de personas con diversidad fun...

En plena era del siglo XXI el hombre no sabe qué papel acoger para favorecer al feminismo El machismo no sólo desfavorece a la mujer, también en cierto grado a los hombres por dibujarnos como cromañones y obligarnos a prescindir de la empatía y de nuestros sentimientos. La solución a todo es sencilla y fundamental: abandonar nuestra zona de confort y mantener una actitud proactiva con el movimient...

Las Tiendas Solidarias Piel de Mariposa tienen un papel cardinal de cara a la sensibilización de la enfermedad. Cada día gracias a las tiendas solidarias son muchas las personas que conocen la enfermedad Piel de Mariposa y muchas las que desean colaborar con nosotros y colaboran. Nacieron bajo el firme sueño de sensibilizar y recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de las personas afectada...

Calificar un año siempre por unas características siempre es arriesgado, pero puede decirse que ha sido, siguiendo con la línea marcada por años anteriores, una consolidación del espíritu de la innovación en toda la sociedad y, sobre todo, en las empresas y en los centros educativos. Por eso decimos que 2018 ha sido el año digital y de la educación. Por ello qué mejor que contar con una entidad va...

Los síntomas de esta enfermedad rara empiezan casi siempre entre los cinco y los quince años. Algo raro pasa en el organismo. Y lo que pasa es que se tenía fiebre, sin razón aparente, y dolor abdominal que ningún médico sabe explicar a qué era debido. La procesión por distintas consultas y especialistas, sucesión de pruebas y tratamientos. Después de médicos y algunos pacientes años llega el diagn...

No deja de sorprendernos que cada año, el número de celíacos en nuestro país aumenta en torno a un 15%, según la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE). Si a esto le añadimos que entre un 30% y un 50% de los españoles padecen intolerancia a la lactosa, según la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), podemos decir que estamos ante las dos patologías alimentarias más comun...