Forschung heute – der PRO RETINA Infocast

Zeaxanthin-Präparate können bei Menschen mit Makuladegeneration dazu beitragen, den Sehkraftverlust im zweiten Auge zu verhindern.

Universität Tübingen sucht Teilnehmerinnen und Teilnehmer für VA-CAL*1-Studie bei Achromatopsie.

Das Uniklinikum Bonn sucht Studienteilnehmerinnen und Studienteilnehmer.

Botond Roska und José-Alain Sahel werden für die Entwicklung einer Behandlung erblicher Erblindung mit dem International Prize for Translational Neuroscience geehrt.

Neue Gentherapie zu Retinitis pigmentosa könnte bald am Menschen erprobt werden. Die präklinischen Studienergebnisse der Gentherapie zu CNGB1 Mutation bei Hunden waren positiv, sodass man planen kann, bald eine klinische Studie mit menschlichen Patienten mit CNGB1-bedingter Retinitis pigmentosa zu starten.

Wissenschaftler aus Singapur und Stockholm forschen gemeinsam erfolgreich mit Stammzellen und machen Menschen mit Sehschwäche und Blindheit Hoffnung.

Pressemitteilung/Stellungnahme der Augenärztlichen Akademie Deutschland (AAD 2023) ob eine SARS-CoV2-Impfung das Auge schädigen kann.

Pressemitteilung/Stellungnahme der Augenärztlichen Akademie Deutschland (AAD 2023) zu Therapieansätze bei trockener AMD.

Die Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn erhält eine Förderung vom Bundesministerium für Bildung und Forschung.

Patient*innenorganisationen (PO) spielen bei der Gestaltung von Forschung, sowie bei der Entwicklung von Forschungsprojekten eine immer wichtigere Rolle.

Pressemeldung zum digitalen Patientensymposium, das PRO RETINA im Rahmen der AAD-Jahrestagung am 15.3.2023 durchführt.

In dieser Folge werden Anzeichen einer Netzhautablösung beschrieben und besonders gefährdete Gruppen genannt, wie kurzsichtige und genetisch vorbelastete Personen.

Das Bardet-Biedl-Syndrom ist eine sehr seltene genetisch bedingte Erkrankung. Neben Mehrfingrigkeit und Nierenauffälligkeiten leiden die Betroffenen an Übergewicht. Das Symptom, das am spätesten auftritt, aber am deutlichsten auf ein BBS hinweist, ist die Netzhautdegeneration: Betroffene verlieren zunehmend ihre Sehfähigkeit. Bisher gibt es keine Therapie gegen das gesamte Symptomspektrum des BBS,...

Dieser Newsletter befasst sich nicht mit dem Thema "Degenerative Netzhauterkrankungen". Es geht um den Augeninfarkt und eine neue Studie dazu.

Zusammenhang von frühem Übergewicht mit späteren Augenerkrankungen nachgewiesen.

PRO RETINA lädt Betroffene und Experten zum Dialog.

Professor Frank Holz, Direktor der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Bonn (UKB), berichtet in einem Interview über Bildgebung der Netzhaut, die Arbeit des Medical Imaging Center Bonn, die MACUSTAR Studie und neue Strategien gegen die trockene AMD.

PD Dr. Zohreh Hosseinzadeh forscht in Leipzig an der Erzeugung einer funktionsfähigen menschlichen Netzhaut. Der Europäische Forschungsrat bestätigt die wissenschaftlich hohe Relevanz und unterstützt die Gruppenleiterin am Paul-Flechsig-Institut – Zentrum für Neuropathologie und Hirnforschung der Medizinischen Fakultät mit einem ERC Starting Grant, einer Art Anschubfinanzierung. Dieser Forschungsp...

Das Projekt »KryoRet« zielte ab auf die Schaffung der technischen und biotechnologischen Voraussetzungen für eine Lagerhaltung von RPE-Implantaten aus induzierten pluripotenten Stammzellen. Diese Verfahren sind Voraussetzung für eine spätere klinische Anwendung.

Netzhautforschung auf der Internationalen Raumstation (ISS).

Hoffnung für LHON-Patient:innen

"Die Zukunft liegt in einer individualisierten Therapie" – Ein AMD-Update mit Professor Peter Szurman Die Rolle des Komplementsystems, die ersten Wirkstoffe gegen geografische Atrophie (Spätform der trockenen AMD), Brolucizumab und längere Behandlungsintervalle – neue Entwicklungen bei Diagnose und Therapie der AMD.

EU-Zulassung für ein Augenmittel.

Das IOB und die Augenklinik des Universitätsspitals Basel suchen noch männliche Teilnehmer ab 18 Jahren für eine Gentherapiestudie zu X-chromosomaler Retinitis Pigmentosa.

Für eine Medikamentenstudie am Studienzentrum der Augenklinik des Universitätsspitals Basel werden junge Menschen zwischen 12 und 18 Jahren mit Morbus Stargardt gesucht.