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Feb 11, 2025

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Episodes

MD-Forschungspreis 2016 04.10.2016

Makula (MD)-Forschungspreis 2016 [bild:2830|Foto: ganz links außen der Retinitis Pigmentosa Preisträger Dr. rer.nat. Elvir Becirovic, Franz Badura, MD-Forschungspreisträger Dr. Felix Grassmann und DOG-Präsident Prof. Dr. Horst Helbig.|] Der diesjährige MD-Forschungspreis der PRO RETINA Deutschland e. V. ist beim diesjährigen Kongreß der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) in Berlin Her...

RP-Forschungspreis 2016 04.10.2016

Retinitis Pigmentosa Forschungspreis 2016 [bild:2828|Foto: ganz links außen der Retinitis Pigmentosa Preisträger Dr. rer.nat. Elvir Becirovic, Franz Badura, MD-Forschungspreisträger Dr. Felix Grassmann und DOG-Präsident Prof. Dr. Horst Helbig.|] Der diesjährige RP-Forschungspreis der PRO RETINA Deutschland e. V. und der Retina Suisse ist im Rahmen des 114. Kongresses der Deutschen Ophthalmologisch...

Genom-Editing: Überlegungen zur Frage der Ethik 13.09.2016

im Deutschen Ärzteblatt findet sich ein Artikel von Dr. med. Eva Richter-Kuhlmann mit dem Titel: „Genomchirurgie: Weder Schwarz noch Weiß“der sich mit vielen Fragen des derzeit in aller Munde befindlichen Genom Editing und der CRISPR/Cas- Technik befaßt und den wir deshalb gerne an Sie leiten möchten: „Die Medizin steht möglicherweise vor einem Quantensprung. Die Genomchirurgie mittels der CRISPR/...

Schilddrüsenhormone verändern Farbensehen 05.09.2016

Farbwahrnehmung: Hormone verändern das Sehen Dass Schilddrüsenhormone das Farbsehen beeinflussen, überrascht. Genau dieses Phänomen erkundet ein Wissenschaftler der Universität Duisburg-Essen (UDE) in einer großen Studie. Neue Erkenntnisse wurden jetzt im Magazin "Frontiers in Cellular Neuroscience" veröffentlicht. Diese Arbeit wurde finanziert durch die PRO RETINA-Stiftung zur Verhütung von Blind...

Gentherapie: Erbliche Augenkrankheiten heilen mit Genen 22.08.2016

Erbliche Augenkrankheiten mit Genen heilen Einen interessanten Übersichtsartikel zu Gentherapien von Nicole Schuster haben wir in einer Ausgabe der Pharmazeutischen Zeitung gefunden: Genetisch bedingte Erkrankungen der Augen könnten sich möglicherweise bald mit Gentherapie heilen lassen. Eine entsprechende Studie läuft aktuell an der Universität Tübingen. Risiken und langfristiger Nutzen müssen al...

Stammzellbasierte Modellsysteme zur Erforschung von Netzhauterkrankungen 09.08.2016

Grundlagenforschung: retinale Erkrankungen und potenzielle therapeutische Strategien mithilfe von Netzhaut-Organoiden erforschen Wissenschaftler des DFG-Forschungszentrums für Regenerative Therapien Dresden (CRTD) – Exzellenzcluster an der Technischen Universität Dresden und des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) haben im Labor künstliche Netzhäute aus Stammzellen hergest...

Morbus Stargardt: Erste Patientin mit Netzhaut-Implantat 29.07.2016

Morbus Stargardt: Erste Patientin mit dem Netzhaut-Implantat Argus II versorgt Zum ersten Mal wurde nun eine Patientin laut einer aktuellen Meldung mit dem Netzhautimplantat Argus II versorgt. Durchgeführt wurde die erfolgreiche Implantation, wie es in der Meldung heißt, in Florenz vom Team um Professor Stanislao Rizzo, einem der Pioniere bei der Nutzung des Argus II-Systems, das er vor vier Jahre...

AMD: Studie zur Wirksamkeit von intravitrealen Injektionen 07.07.2016

vorab noch eine Berichtigung: Im letzten Newsletter zum Start der Achromatopsie-Studie ist ein Fehler unterlaufen. Die Farbenblindheit gehört selbstverständlich mit zu den erblichen (autosomal rezessiven) Netzhauterkrankungen, mit erheblichen Beeinträchtigung für die betroffenen Patienten. Wir bitten unsere unkorrekte Formulierung zu entschuldigen. Neue Studiendaten zur Wirksamkeit von intravitrea...

Gentherapie: Achromatopsie-Studie in Tübingen 04.07.2016

Gentherapie: Achromatopsie-Studie in Tübingen Heute wollen wir an Sie eine gemeinsame Presseinformation der LMU München und des Universitätsklinikums Tübingen weiterleiten. Patienten mit Achromatopsie (kompletter Farbenblindheit) leiden von Geburt an nicht nur unter dem Unvermögen Farben zu unterscheiden, sondern auch unter einer hohen Blendungsempfindlichkeit verbunden mit einer stark reduzierten...

Blaulichtfilter-Brille: mehr Kontrast und Sicherheit 24.05.2016

Blaulichtfilter-Brille mehr Kontrast und Sicherheit In einem Beitrag der Ratgeberzentrale geht es um die positiven Aspekte von Blaulicht-Filtern in Brillen. Obwohl diese Information nicht direkt zu den Schwerpunktthemen des Newsletters zählt, haben wir uns trotzdem entschlossen, unseren Lesern diese Nachricht zukommen zu lassen. Brillen mit Blaulichtfilter: Für wen sind sie interessant? Biken, wan...

AMD: Entwicklung einer neuartigen Immuntherapie 18.05.2016

Forschungsprojekt zur Entwicklung einer möglichen neuen Therapieform für AMD-Patienten Knapp 2 Millionen Menschen in Deutschland leiden an der Altersbedingten Makula-Degeneration (AMD). Damit gehört sie zu den häufigsten Ursachen für Sehverlust im Alter. Neben dem Alter an sich ist ein überschießendes Immunsystem der Hauptgrund, der zur Erkrankung führt. Die Folgen für die Betroffenen sind oft sch...

Grundlagenforschung: Wie ein Fisch Netzhautverletzungen regeneriert 10.05.2016

Ein Fisch kann Verletzungen des Auges auf zellulärer Ebene regenerieren Anders als beim menschlichen Auge ist der Fisch in der Lage, Verletzungen der Netzhaut auf zellulärer Ebene zu regenerieren. Wie diese Regenerationsreaktion ausgelöst wird, haben jetzt Wissenschaftler am Centre for Organismal Studies (COS) der Universität Heidelberg mit Untersuchungen am Modellorganismus des Medaka-Fisches (sü...

Chorioideremie: Neue Zwischenergebnisse zu Gentherapie-Studie in Oxford 01.05.2016

Chorioideremie: Gentherapie-ZwischenergebnisseWir berichteten verschiedentlich schon über die Gentherapiestudie zur Chorioideremie, die derzeit unter der Leitung von Prof. Robert McLaren an der University of Oxford in Großbritannien durchgeführt wird. In einer aktuellen Ausgabe des New England Journal of Medicine wird nun von weiteren Zwischenergebnissen der Studie mit 6 Patienten berichtet. Demna...

Modellsysteme zur Erforschung von retinalen Erkrankungen 21.04.2016

Neues Verfahren in der Stammzellforschung Netzhauterkrankungen sind die häufigste Ursache für Sehbehinderung oder Erblindung. Kern einer solchen Netzhauterkrankung ist das Absterben von Nervenzellen. Bisher sind solche Erkrankungen unheilbar. Ebenso sind die Mechanismen bisher auch nur im Ansatz verstanden. Aus diesem Grund versucht die Forschung, die Entwicklungen weiter voranzutreiben. Eines die...

Gentherapie der Netzhaut: Neue Aspekte und aktuelle Ansätze 04.04.2016

Retinale Gentherapie: Neue Aspekte durch klinische Studienergebnisse In der Märzausgabe des AUGENSPIEGEL erschien ein sehr interessanter und vielschichtiger Fachbeitrag zum Thema "Gentherapie bei Netzhauterkrankungen". Wir danken dem Autor, Herrn Professor Knut Stieger (Univ.-Augenklinik Gießen) und der Redaktion des AUGENSPIEGELS für die Erlaubnis, diesen Beitrag an unsere Newsletter-Abonnenten v...

Retinitis pigmentosa: erster Patient erhält Stammzell-Therapie 22.03.2016

Erster Retinitis pigmentosa-Patient erhält Stammzell-Therapie in klinischer Studie Laut der amerikanischen Blinden-Stiftung "Foundation Fighting Blindness" (FFB) ist der erste Patient mit Retinitis pigmentosa im Rahmen einer klinischen Studie mit Stammzellen behandelt worden. Am Massachusetts Eye and Ear Infirmary in Boston ist dieser Rp-Betroffene der erste in einer klinischen Studie der Phase I/...

Optogenetik: Erste Klinische Studie mit RP-Patienten 23.02.2016

Optogenetik soll RP-Betroffenen helfen In der USA startet eine klinische Studie, in der erstmals mit Patienten getestet werden soll, ob optogenetische Verfahren genutzt werden können, um erblindeten Menschen mit Retinitis Pigmentosa (RP) eine bessere Wahrnehmungsmöglichkeit zu ermöglichen. Dabei sollen Retroviren Algen-DNA in retinale Ganglienzellen bringen, um diese lichtempfindlich zu machen. Di...

Proteinmenge steuert Defekt bei erblichen Augenerkrankungen 02.02.2016

Proteinmenge beeinflußt Art der Netzhautdegeneration Hochspezialisierte Sehzellen in der Netzhaut sorgen dafür, dass wir unsere Umgebung scharf und farbig wahrnehmen: Die besonders lichtempfindlichen Stäbchen erlauben das Sehen im Dämmerlicht und in der Nacht. Die Zapfen dagegen sind für das scharfe Sehen bei Tageslicht und für das Erkennen von Farben zuständig. Eine der häufigsten Ursachen geneti...

Chorioideremie: Gentherapie-Studie in Tübingen gestartet 25.01.2016

bereits am 27.08.2015 informierten wir Sie in einem Newsletter über den geplanten Start einer Gentherapiestudie in Tübingen. Tübingen startet erste Gentherapie-Studie für ChoroideremieNun wurde, wie es in der aktuell vorliegenden Meldung von Herrn Prof. D. Fischer heißt, am Tübinger Department für Augenheilkunde am 13. Januar die erste Gentherapie für Patienten mit Chorioideremie in Deutschland du...

AMD: Nahrungsergänzungsmittel nicht immer sinnvoll 14.01.2016

Nahrungsergänzungsmittel: Augenärzte warnen vor Selbstmedikation bei AMD Die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG) rät Patienten davon ab, eine altersabhängige Makuladegeneration (AMD) mit Nahrungsergänzungsmitteln selbst, ohne Absprache mit dem Arzt, zu behandeln. Zwar deuteten Studien darauf hin, dass eine Kombination aus den Vitaminen C und E, Beta-Carotin, Zink- und Kupferoxid das Fort...

AMD: Studie findet weitere Risikogene 04.01.2016

Studie findet weitere Risikogene für die Altersbedingte MakuladegenerationDas Deutsche Ärzteblatt berichtet aktuell über eine neue Studie im Zusammenhang mit der Altersbedingten Makuladegeneration (AMD). In der bisher größten genomweiten Assoziationsstudie wurden 52 Genvarianten an 34 Stellen des menschlichen Erbguts gefunden, die zusammen mehr als die Hälfte der genetischen Prädisposition (erblic...

AMD-Projekt der Unikliniken Köln und Bonn 12.12.2015

Gemeinschaftsprojekt der Unikliniken Köln und Bonn zur Entwicklung einer Immuntherapie bei AMD Die Altersabhängige Makuladegeneration (AMD) gehört zu den häufigsten Ursachen für Sehverlust im Alter. Eine mögliche neue Therapie für die Erkrankung ist die Immunmodulation durch körpereigene Polysialinsäurezucker. Polysialinsäure, so heißt es, ist eine spezielle Zuckerverbindung, welche die Heilung ve...

Human Gene Editing 06.12.2015

Human Gene Editing Eine relative neue Technologie, mit der sich das Erbgut von Lebewesen relativ einfach, punktgenau und hocheffizient verändern lässt (Crispr/Cas9-System), ist zur Zeit das Thema in vielen Medien, oftmals unter der Bezeichnung "Human Gene Editing". Auch eine Netzhauterkrankung, eine bestimmte Form der Leberschen Kongenitalen Amaurose (CEP290), soll in einer klinischen Studie mit d...

Neue Netzhautgendefekte entdeckt 05.12.2015

Hilfe durch Diät bei angeborener Netzhauterkrankung? Bei Menschen mit angeborenen Störungen der Photorezeptoren des Auges beginnt der Verlust des Sehvermögens oft schon im Kindesalter. Die Identifizierung der verantwortlichen Gene dafür könnte neue Behandlungsperspektiven eröffnen. Das zeigen jetzt die Ergebnisse aktueller Forschungsarbeiten, die von der Stiftung Auge unterstützt wurden. Die Forsc...

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