Farmayudas

Imnunidad humoral. Inmunidad celular. Fases de la respuesta inmune adaptativa. Funciones de las células linfocitarias. Comparación de la inmunidad humoral y celular Inmunidad activa y pasiva. Respuesta inmune. Definiciones importantes

Memoria inmunitaria. Introducción Compartimentos By T. Células B de memoria, Tme y Tmc. El uso de vacunas Linfocitos B de memoria: Secreción de Ac por plasmocitos de vida 1/2 larga

Objetivos de la química farmacéutica. Definiciones generales. Proceso de obtención de moléculas con actividad biológica. Fármacos inadecuados e ineficaces • Acción farmacológica y propiedades fisicoquimicas. Continuación de propiedades fisicoquímicas. Estructura química y actividad biológica. Fases de la actividad de un fármaco dentro del organismo

Lipidos. Introducción. Ácidos grasos. Qué son. Saturados/insaturados. Propiedades físicas y quimicas. Ácidos grasos esenciales. Lipidos simples acilgliceroles: aceites y grasas. Lipidos simples ceras Lipidos complejos: Fosfolípidos (glicerofosfolipido y esfingofosfolipido). Lipidos complejos: glicolipidos (cerebrosido y gangliosido) Lipoproteinas. Sustancias asociadas: terpenos y esteroles. Digest...

Polvos. Granulados. Molienda. Molienda húmeda. Molienda seca. Tamizado. Mezclado. Tipos de mezcladores. Material de acondicionamiento y diseño. Tipos de presentación

El sistema del completo. Introducción. "C3 sufre lento clivaje espontáneo". "La concentración de C3b suele estar muy bien controlada". "La C3 convertasa se estabiliza en la superficie microbiana". "La via posterior a C3 genera un complejo de ataque de membrana". Funciones biológicas defensivas del sistema del complemento: 1) C3b se adhiere a receptores del Complemento; 2) Se liberan fragmentos con...

Introducción. Barreras externas contra infecciones (se editó). Las células fagociticas. A- Neutrófilos. B- Macrófagos Los RRP sobre células fagocíticas reconoces PAMP y son activados por ellos. Microorganismos captados por células fagociticas activadas. 1 Destrucción mediante intermediarios reactivos del oxígeno. 2 Destrucción mediante intermediarios reactivos del nitrógeno. 3 Destrucción mediante...

Hidratos de carbono. Introducción. Clasificación. • Monosacáridos. Propiedades. Aldosas y Cetosas. Isomería:series Dy L. Optica

Antivirales. Generalidades. Estructura viral general. Principales virus patógenos humanos. Estructura viral del SARS-CoV-2. Replicación viral de virus de ADN. Replicación viral del SARS-CoV-2 (ARN no retroviral) • Terapia antiviral y sus principios. Agentes antivirales. Desafío en el desarrollo de un antiviral. Clasificación de fármacos antivirales. Generalidades.

Quinolonas. Descubrimiento y generalidades. Clasificación. Mecanismo de acción. Relación estructura actividad. Efectos adversos. Equilibrios de ionización. Quelación. Aplicaciones terapéuticas

Macrólidos. Historia. Estructura química. Mecanismo de acción. Clasificación. Eritromicina. Estabilidad. Limitaciones Nuevos macrólidos mejorando limitaciones. Azitromicina. Cetólidos: Telitromicina Farmacocinética de los macrólidos. Efectos adversos

Tetraciclinas. Historia. Estructura quimica y generalidades • Mecanismo de acción. Clasificación. Uso de tetraciclinas. Absorción en el TGI, absorción oral. Estabilidad y degradación. Relación estructura actividad. Regiones no modificables y modificables Interacciones. Farmacocinética. Aplicaciones terapéuticas

Cefalosporinas. Historia. Estructura química. Mecanismo de acción. Diferencias con las penicilinas. Clasificación. Según origen y generación. Estabilidad. Obtención a partir del 7-ACA. Relación estructura actividad. Aplicaciones. Eliminación. Efectos secundarios.

Penicilinas. Alexander Fleming. Estructura química. Mecanismo de acción. Variantes o tipos de penicilina. Clasificación: naturales (biosinteticas) y semisintéticas • Propiedades fisico quimicas. Estabilidad. Limitaciones. Variaciones estructurales: sales (IM) y ésteres (mejor BD y abs.oral) Eliminación. Efectos secundarios.

Sulfonamidas. Historia. Estructura. Mecanismo de acción. Clasificación Relación estructura actividad. Eliminación • Efectos secundarios

Formulaciones oftálmicas introducción. Anatomía ocular Modalidades de administración: tópica, periocular, intraocular Curso del fármaco: aplicación tópica • Factores que condicionan la absorción Formulaciones oftálmicas líquidas: Colirios. Finalidad terapéutica. Componentes. Requisitos para colirios según Farmacopea Argentina 7° Ed. Colirios: Vehículos. Colirios: Excipientes • Propiedades un conse...

Formulaciones líquidas de uso oral en dispersión: suspendieron (intro) Concepto de solubilidad Farmacopea Argentina 7° Ed. Estabilidad de las suspensiones Presentaciones farmacéuticas de las suspensiones. Razones de uso de las suspensiones • Características de una suspensión formulada correctamente. Ventajas y desventajas de las suspensiones • Componentes de las suspensiones. Estabilidad de suspen...

Introducción• Componentes de un inyectable. • Componentes de un inyectable • Vehículos y excipientes de un inyectable • Requisitos de buenas prácticas de fabricación para inyectables • Acceso a áreas productivas y clasificación de áreas limpias ISO 14644 • Clasificación de áreas limpias según cantidad límite de partículas en aire • Operaciones en áreas limpias • Monitoreo ambiental • Etapas crític...

Preparaciones parenterales• Inyectables según Farmacopea Argentina 7ª Ed. • Tipos de inyectables: solución, para sción, emulsión, susp, para susp, pellet • Clasificación según vía de administración, según estado físico, según volumen/dosis, según velocidad de administración, según su efecto, según la forma farmacéutica - Vías de administración parenteral• Via de administración de tipo intravenosa...

Introducción• Métodos de esterilización: esterilización por calor seco, esterilización por calor húmedo, esterilización por óxido de etileno, esterilización por radiaciones, esterilización por filtración esterilizante

Introducción • Fundamentos de la técnica • Aplicaciones de la liofilización. • Etapas de liofilización.• Procedimiento.• Partes de un liofilizador • Producto liofilizado • Parámetros críticos de la etapa de congelación• Parámetros de desecación primaria Ventajas e inconvenientes • Riesgo y normas de seguridad• Liofilizadores • Acondicionamiento final • Formulación de liofilizados• Excipientes coad...

Introducción Descubrimientos de Crum-Brown y Fraser (1868). Meyer y Overton (1890). Objetivos de los métodos QSAR ¿Cómo realizar y analizar un QSAR? Descriptores de actividad biológica. Descriptores de lipofilicidad • Descriptores electrónicos. Descriptores estéricos • Método de Hansch o RLEL⚫ Reglas de Unger-Hansch. Modelo de Free Wilson. Aplicar modelos dentro de los márgenes QSAR 3-D

Introducción ¿Por qué es útil diseñar profármacos?. Factores necesarios para el desarrollo de profármacos • Drogas y enzimas en profármacos Clasificación de profármacos. Utilidad de profármacos

Introducción Fases del proceso metabólico. Reacciones de biotransformación. Sitios de biotransformación. Sitios de biotransformación Fase.1: oxidación de hidrocarburos alifaticos y cíclicos. Fase.1 oxidación de hidrocarburos aromáticos Continuación de oxidación aromática Fasel. Oxidación cadenas bencílicas y olefinas Fasel. Oxidación de: carbono alfa -a-> carbonilos e iminas. Oxidación de sistemas...

Introducción• Receptor biológico• Emil Fisher: modelo de llave cerradura y Paul Ehrlich: teoría de la bala mágica • Macromoléculas en el organismo• Estructura de una macromolécula• Formación de complejo ligando receptor, Kf, Kd, Ka •Interacciones moleculares en términos termodinámicos. •Interacciones irreversibles: reacciones de alquilación, acilación, fosforilación •Interacciones reversibles: fue...