fr

Общественный центр Благосфера

Не пустой звук

Обсуждаем социальные проблемы и думаем, как жить дальше. Подкаст создан общественным центром «Благосфера». Слушайте и другие наши подкасты «В случае необходимости», «Третье место», «Как это делается» и «А вы знали?»

N'hésitez pas à visiter le site du podcast et à soutenir son créateur : nepustoyzvuk.mave.digital

Auteur

Общественный центр Благосфера

Catégorie

Society

Site du podcast

nepustoyzvuk.mave.digital

Dernier épisode

12 juin 2026

Où écouter ?

Les podcasts dans l'appli Replaio Radio Bientôt disponible

Les podcasts arrivent très bientôt dans l'appli. Installe-la dès maintenant et découvre en avant-première une toute nouvelle façon de vivre les podcasts

Télécharger sur Google Play Installe-la gratuitement Android près de 10 M de téléchargements · note de 4,8 iOS bientôt

Épisodes

«Человек даже не сразу понимает, что его отшили»: как создать комфортную среду для ВИЧ-положительных людей? (18+) 28.10.2022

Новый сезон подкаста «Не пустой звук» мы начинаем с непростой и серьёзной темы: мы пригласили Марину Николаеву , специалистку немедицинского сервиса фонда «СПИД.ЦЕНТР», консультантку по вопросам ВИЧ с двадцатилетним опытом, чтобы поговорить о том, с какими трудностями сталкивается человек, живущий с ВИЧ, в повседневной жизни, и как этого можно избежать. Подкаст создан с использованием средств гран...

«От первых симптомов до постановки диагноза проходит от пяти до восьми лет»: акромегалия и аденома гипофиза 05.08.2022

Темой очередного «Не пустого звука» стали патологии гипофиза и их последствия, а побеседовать с нами согласилась Екатерина Андрусова , председатель общественной организации «Великан», которая объединяет пациентов с редким и очень непростым эндокринным заболеванием, акромегалией. Акромегалия - одно из множества последствий аденомы гипофиза. Мы побеседовали о том, что такое акромегалия и о том, как...

«Это безумно драйвит»: каково быть подкастером в некоммерческой сфере 08.07.2022

Новый выпуск «Не пустого звука» получился не совсем про социальные проблемы, а про гораздо более приятную сферу жизни, потому что в студии Благосферы и в зуме собрались представители нескольких некоммерческих организаций, которые записывают собственные подкасты, чтобы поговорить: о том, как подкастинг НКО отличается от подкастинга в других сферах; о том, какие социальные проблемы помогает решить в...

Правоприменение законов о защите животных: опыт НКО 22.06.2022

Этот эпизод мы смонтировали на основе телемоста Москва - Петрозаводск, в рамках которого представители двадцати НКО в двух студиях обсуждали актуальные вопросы правоприменительной практики законов о защите животных и формирования в обществе культуры содержания домашних питомцев. В телестудии «После школы» детско-юношеского центра Петрозаводска собрались представители Карельской региональной общест...

«Если не восстановить функцию, то значительно улучшить её мы можем»: нарушения речи у взрослых - не приговор 09.06.2022

Сегодняшний наш разговор с Натальей Букановой , логопедом Московской городской онкологической больницы №62 и эксперт Ассоциации родителей детей с дислексией, экспертом Ассоциации родителей детей с дислексией, был посвящён проблеме утраты речевых функций у взрослых. Мы побеседовали о том, в каких ситуациях взрослому человеку может понадобиться логопед, почему в процессе реабилитации самая важная ча...

«‎Нужно найти свою зелёную комнату»: как создаются био-арт спектакли 21.05.2022

В этом выпуске мы поговорили с Ольгой Коршаковой , продюсером Liquid Theatre, о необычных театральных практиках, о том, как совместить театротерапию и отдых на природе, о том, что даёт человеку общение с растениями - а ещё посоветовали вам книги и сериалы о природе в преддверии лета. А ещё мы всех зовём на био-арт перформанс «Flora Sapiens» от Liquid Theatre!

«Это пять часов психолого-педагогической помощи в неделю»: дислексия и дисграфия у детей 18.04.2022

Подкаст центра Благосфера «Не пустой звук» вновь приглашает общественных деятелей, учёных, журналистов и других экспертов, чтобы вместе обсудить важные социальные проблемы. На этот раз мы побеседовали о дислексии и дисграфии с Ольгой Александровной Величенковой , кандидат педагогических наук, доцент кафедры логопедии московского городского педагогического университета, эксперт Ассоциации родителей...

Редкие новости и частые вопросы. Чему нас научил этот подкаст? 26.12.2021

Это завершающий выпуск «Редких новостей» - спецпроекта Благосферы и Новой газеты о людях, которые живут с орфанными заболеваниями.  В этот раз участниками выпуска станем мы сами: ведущая «Редких новостей», журналист Виктория Одиссонова и продюсер этого подкаста Ирина Лактюшина . Чему научил нас этот проект? Как бы мы ответили на этические вопросы, связанные с этой темой? И, главное, почему в Росси...

«Вся любовь мира собралась в хосписе»: как устроена паллиативная помощь 06.12.2021

Этот выпуск был записан в Первом московском хосписе, в нем вы услышите голоса сотрудников и пациентов, которые рассказали нам о работе и жизни в хосписе. Мы попытались осветить эту тему с юридической, медицинской и этической сторон, а также разобраться, как находить мотивацию и ценность в работе, где как будто бы не бывает счастливых финалов. Вы узнаете, из чего состоит паллиативная помощь, почему...

Редкие новости. «‎Мне больше нечего бояться»‎: говорим с мамой мальчика с миодистрофией Дюшенна 27.11.2021

В новом выпуске «Редких новостей» мы поговорим с Ольгой Гремяковой - психологом, учредителем фонда «‎Гордей» и мамой Гордея - мальчика с миодистрофией Дюшенна. Мышечная дистрофия Дюшенна считается «частым» редким генетическим заболеванием. Дюшенн вызывает прогрессирующее повреждение и возрастающую слабость мышц тела, что со временем приводит к глубокой инвалидизации ребенка и его смерти из-за серд...

Редкие новости: «Ведь я не фольклорный персонаж, а человек»: как живут люди с синдромом Вильямса? 30.10.2021

Это «Редкие новости» — проект Благосферы и Новой Газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. В этом выпуске мы поговорим о синдроме Вильямса - это редкое генетическое заболевание, которое связано с потерей участка седьмой хромосомы. Проявляться оно может по-разному, но чаще всего в виде задержки физического и умственного развития и особенного строения лица. Герой этого выпуска...

«‎От риторики страха к риторике жизни»: говорим о раке молочной железы 15.10.2021

15 октября объявлен ВОЗ Всемирным днем борьбы с раком молочной железы и этой же теме посвящен весь октябрь, названный «‎розовым месяцем». Ежегодно в России диагностируется более 70 000 случаев заболевания раком молочной железы. В этом эпизоде вы узнаете, насколько опасен этот вид рака, как он связан с употреблением алкоголя и сидячим образом жизни, опасны ли оральные контрацептивы и какие простые...

Редкие новости: «Тебя низводят до предмета, который может только болеть». Как живут люди с муковисцидозом? 18+ 25.09.2021

Это снова «Редкие новости» — проект Благосферы и Новой Газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. В этом выпуске мы поговорим о муковисцидозе с Таисией Шеремет , блогером, политической активисткой и стажером Новой газеты. Муковисцидоз - это заболевание, которое вызвано мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Проще говоря, в желёзах человека образовывается густ...

«Как перестать друг друга наказывать и помочь исправляться»: жизнь после судимости 21.09.2021

В новом эпизоде подкаста «Не пустой звук» мы говорим про жизнь людей с опытом судимости. Мы пригласили Дарью Алексееву , директора фонда «Второе дыхание», и Марию Климашкину , директора фонда «Плюс помощь детям», которые работают над проектом «Желтый забор». «Желтый забор» - это сообщество специалистов, которые помогают осужденным людям.  В этом выпуске вы узнаете, сколько сейчас людей находятся в...

Редкие новости: «Если ваш ребенок жалуется на жжение в руках и ногах, обратите на это внимание» Как живут люди с болезнью Фабри? 29.08.2021

Это снова «Редкие новости» — проект Благосферы и Новой Газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. В этом выпуске мы поговорили с Сергеем Игошиным - человеком, живущим с болезнью Фабри, и подопечным пациентской организации «Геном», и председателем этой организации - Еленой Хвостиковой . Болезнь Фабри - это редкое заболевание, которое обусловлено наличием мутаций в Х-хромосоме....

Редкие новости: «‎За 13 лет у меня было 40 переломов». Как живут люди с несовершенным остеогенезом? 24.07.2021

В новом выпуске «Редких новостей» мы говорим с Никитой Середницким , изначально подопечным фонда «Хрупкие люди», а сегодня ещё и его сотрудником. Никита живет с таким редким заболеванием как несовершенный остеогенез. Несовершенный остеогенез — или как ещё ее называют, болезнь «хрустального или хрупкого человека» — это генетическое заболевание, при котором в костях оказывается недостаточно коллаген...

Невидимые дети: инофоны в российских школах 29.06.2021

В новом выпуске говорим о том, как обстоят дела с образованием детей мигрантов. По каким причинам ребенку могут отказать в доступе к образованию? Почему отдельные классы для детей-инофонов - не лучшая идея? Как помочь детям социализироваться и быстрее выучить русский язык? В гостях у Благосферы Ирина Белоусова , руководитель программы социальной и языковой адаптации «Одинаково разные», Константин...

Забота о старшем поколении: Скандинавский опыт 11.06.2021

27-28 мая в Санкт-Петербурге состоялась конференция «Ближний круг», где встретились специалисты, работающие со старшим поколением, чтобы обсудить, как сделать жизнь пожилых людей лучше, создать для них комфортную среду и пространство для реализации. Событие было организовано благотворительным фондом «Добрый город Петербург» при поддержке Фонда Тимченко и альянса «Серебряный возраст». Благосфера вы...

Редкие новости: «Я могла встать со стула только один раз за сутки». Как живут люди с болезнью Помпе? 29.05.2021

В новом выпуске «Редких новостей» мы говорим с Инной Становой , автором блога о миопатии и человеком, который живет с таким редким заболеванием как болезнь Помпе. При болезни Помпе из-за нарушения процессов обмена гликогена, то есть соединения глюкозы, происходит повреждение и разрушение мышц, появляется дыхательная недостаточность. Блог Инны «Записки Редкого Пациента»: https://www.instagram.com/m...

Не просто питомец: как готовят собак-помощников 24.05.2021

Какая собака может стать поводырем для незрячего человека? Почему собака-помощник как хорошее вино — с возрастом становится только лучше? Что такое канистерапия? Обо всем этом и многом другом мы поговорили с Элиной Почуевой , фандрайзером учебно-кинологического центра «Собаки —помощники инвалидов‎»‎. Из выпуска вы узнаете, как происходит подготовка собак-поводырей и собак-терапевтов, почему для та...

Незнакомая семья и тайна усыновления 11.05.2021

Кто может стать приемным родителем? Как происходит адаптация ребенка в семье? Почему сохранение тайны усыновления больше мешает, чем помогает? На эти и другие вопросы отвечает координатор программ АНО Родительского центра «Подсолнух»‎ Наталья Андреева в новом эпизоде подкаста «Не пустой звук».‎ Этот выпуск мы создали с использованием средств гранта победителя конкурса по приглашению «Школа филантр...

Старший друг: зачем становиться наставником в детском доме 27.04.2021

Зачем подростку из детского дома нужен наставник? Чем занимаются наставники? Что самое ценное в отношениях между наставником и подопечным, и какие могут быть «подводные камни»? Мы позвали в гости руководителя программы «Наставники» благотворительного фонда «Арифметика добра» Анастасию Сорокину , чтобы вместе разобраться в этих вопросах, а также узнать, как проходит подготовка будущих наставников,...

Редкие новости: Человек без радужки. Как живут люди с аниридией? 25.04.2021

В третьем выпуске «Редких новостей» мы говорим с Татьяной Пановой , двукратной чемпионкой мира по адаптивному скалолазанию и двукратным призёром Европы по паралимпийскому дзюдо, а также учителем-дефектологом и взрослым, живущим с таким редким заболеванием как аниридия. Аниридия, если говорить просто, — это отсутствие радужной оболочки глаза. На 50-100 тысяч человек встречается только 1 человек с а...

День мецената и благотворителя 13.04.2021

Сегодня, 13 апреля в России отмечается День мецената. Мы пригласили в гости Анну Зыкину , директора фонда Владимира Смирнова и Константина Сорокина, и директора эндаумент-фонда музея современного искусства «Гараж» Александра Свистунова , чтобы поговорить о современном меценатстве. В ходе беседы обсудили настоящее и будущее меценатства в России, эффективность целевых капиталов и как пандемия повлия...

Редкие новости: «У меня в голове стратегически важный металл»‎. Как живут люди с болезнью Вильсона-Коновалова в России? 13.04.2021

Это снова «Редкие новости» - проект Благосферы и Новой газеты о людях, которые живут в России с редкими заболеваниями. И сегодня мы поговорим с Викторией Рыжковой , независимым консультантом по фандрайзингу и просто девушкой, которая живет с  диагнозом «болезнь Вильсона-Коновалова». Болезнь Вильсона-Коновалова  - это врожденное нарушение метаболизма меди в организме человека. Медь, которая есть в...

Écoute le podcast Не пустой звук sur Replaio

La radio et les podcasts dans une seule appli - gratuite, sans inscription. Installe-la dès aujourd'hui et ne rate pas le lancement

Télécharger sur Google Play

Replaio n'est pas éditeur de podcasts ; les noms des émissions, les visuels et l'audio appartiennent à leurs auteurs et sont diffusés via des flux RSS publics