चिकित्सा उपकरण वैश्विक बाजार पहुंच

यह एपिसोड चीन के NMPA द्वारा 9 सितंबर, 2026 को घोषित की गई प्रमुख नीतिगत बदलाव पर चर्चा करता है, जो पहले से स्वीकृत आयातित चिकित्सा उपकरणों के घरेलू उत्पादन की प्रक्रिया को सरल बनाता है। हम यह पता लगाते हैं कि विदेशी निर्माता अब अपनी मूल विदेशी पंजीकरण सामग्री का लाभ कैसे उठा सकते हैं, जिससे लागत और बाजार में आने का समय कम हो जाता है। एपिसोड में यह बताया गया है कि कौन प्रभावित होता है, इसके तत्काल...

मेक्सिको के स्वास्थ्य नियामक, COFEPRIS ने अधिकृत तीसरे पक्षों (Authorized Third Parties) के लिए नए दिशानिर्देश जारी किए हैं, जो 3 सितंबर, 2024 से प्रभावी हैं। यह एपिसोड इन नए नियमों का विश्लेषण करता है, जिसमें प्राधिकरणों के लिए चार साल की निश्चित वैधता अवधि और प्रशासनिक बनाम तकनीकी संशोधनों के बीच औपचारिक अलगाव शामिल है। हम चर्चा करते हैं कि ये परिवर्तन चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के लिए क्या मायने...

सऊदी खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण (SFDA) ने 10 सितंबर, 2026 को दो स्थानीय रूप से विकसित AI-सक्षम सॉफ्टवेयर ऐज़ अ मेडिकल डिवाइस (SaMD) उत्पादों को मंजूरी दी। यह एपिसोड इस मील के पत्थर के महत्व, SFDA के इनोवेटिव मेडिकल डिवाइसेस पाथवे के बारे में इसके संकेतों, और सऊदी अरब में बाजार पहुंच की मांग करने वाले AI सॉफ्टवेयर निर्माताओं के लिए प्रमुख तकनीकी और नैदानिक आवश्यकताओं पर चर्चा करता है। Key Questions:...

इस एपिसोड में, हम ऑस्ट्रेलिया के Therapeutic Goods Administration (TGA) द्वारा 8 सितंबर, 2026 को जारी किए गए Clinical Decision Support Software (CDSS) के लिए छूट मानदंडों में किए गए संशोधनों पर चर्चा कर रहे हैं। हम बताते हैं कि 1 नवंबर, 2026 से प्रभावी होने वाले इन परिवर्तनों का Software as a Medical Device (SaMD) निर्माताओं के लिए क्या मतलब है और अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए उन्हें क्या कदम उठान...

भारत के केंद्रीय अप्रत्यक्ष कर और सीमा शुल्क बोर्ड (CBIC) ने मेडिकल उपकरणों के लिए एक नई मानकीकृत आयात क्लीयरेंस चेकलिस्ट जारी की है, जो सितंबर 2026 से प्रभावी होगी। यह एपिसोड बताता है कि यह नई प्रणाली, जो e-SANCHIT पोर्टल के माध्यम से इलेक्ट्रॉनिक दस्तावेज़ सबमिशन को अनिवार्य करती है, कैसे सीमा शुल्क प्रक्रियाओं को सुव्यवस्थित करेगी, पारदर्शिता बढ़ाएगी और भारतीय बंदरगाहों पर देरी को कम करेगी। हम...

यह एपिसोड चीन के NMPA द्वारा 8 सितंबर, 2026 की घोषणाओं संख्या 52 और 53 के माध्यम से शुरू की गई चिकित्सा उपकरण वर्गीकरण के लिए नई 'गतिशील समायोजन' प्रक्रिया का विश्लेषण करता है। हम चर्चा करते हैं कि यह नया ढांचा कैसे काम करता है, पुनर्वर्गीकरण के लिए संक्रमणकालीन अवधियों का क्या अर्थ है, और यह चीन में काम करने वाले चिकित्सा उपकरण निर्माताओं के लिए दीर्घकालिक नियामक रणनीति और जीवनचक्र प्रबंधन को कैस...

यह एपिसोड सऊदी खाद्य एवं औषधि प्राधिकरण (SFDA) द्वारा चिकित्सा उपकरण विज्ञापन नियमों को लागू करने पर केंद्रित है। हम 6 सितंबर, 2026 को एक कंपनी के खिलाफ भ्रामक दावों के लिए की गई हालिया कानूनी कार्रवाई पर चर्चा करते हैं। यह एपिसोड सऊदी अरब में निर्माताओं के लिए विज्ञापन अनुपालन के महत्व, गैर-अनुपालन के परिणामों और आपकी विपणन सामग्री को SFDA के दिशानिर्देशों के अनुरूप सुनिश्चित करने के लिए व्यावहार...

इस एपिसोड में, हम ऑस्ट्रेलिया के Therapeutic Goods Administration (TGA) द्वारा कुछ कॉम्बिनेशन प्रोडक्ट्स, विशेष रूप से प्री-फिल्ड सेलाइन सिरिंज, के लिए वर्गीकरण नियमों में किए गए हालिया अपडेट पर चर्चा करते हैं। जानें कि नया क्लॉज 2.2 इन उपकरणों को Class IIa में कैसे पुनर्वर्गीकृत करता है और 7 सितंबर, 2026 से शुरू होने वाले नए आवेदनों और मौजूदा ARTG-सूचीबद्ध उत्पादों के लिए 5-वर्षीय ट्रांजिशन अवधि...

इस एपिसोड में, हम 3 सितंबर, 2026 को चीन के NMPA द्वारा LEQEMBI (लेकानेमैब) सबक्यूटेनियस ऑटोइंजेक्टर के अनुमोदन पर चर्चा करते हैं। यह निर्णय प्रारंभिक अल्जाइमर रोग के रोगियों को अस्पताल में अंतःशिरा जलसेक के बजाय घर पर साप्ताहिक उपचार का स्व-प्रशासन करने की अनुमति देता है। हम विश्लेषण करते हैं कि इस प्राथमिकता समीक्षा अनुमोदन का ड्रग-डिवाइस कॉम्बिनेशन उत्पाद निर्माताओं के लिए क्या मतलब है और यह चीन...

इस एपिसोड में, हम ब्राजील की स्वास्थ्य नियामक एजेंसी, ANVISA के सार्वजनिक परामर्श संख्या 1,248 पर चर्चा करते हैं, जो 26 अगस्त, 2026 को प्रकाशित हुआ था। यह परामर्श कक्षा III और IV के चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए नए नियमों का प्रस्ताव करता है, जो RDC संख्या 185/2001 को अपडेट करेगा। हम निर्माताओं के लिए तकनीकी दस्तावेज़ीकरण, सबमिशन आवश्यकताओं और अक्टूबर 2026 की प्रतिक्रिया समय-सीमा पर संभावित प...

यह एपिसोड ब्राजील की ANVISA द्वारा 25 अगस्त, 2026 को प्रकाशित दो नए गाइडेंस मैनुअल पर केंद्रित है। ये मैनुअल RDC 751/2022 और RDC 830/2023 के तहत क्लास I और II चिकित्सा उपकरणों और IVDs के लिए 'अधिसूचना' (notification) प्रक्रिया को स्पष्ट करते हैं, जो कम जोखिम वाले उत्पादों के लिए ब्राजील में बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए निर्माताओं को व्यावहारिक, चरण-दर-चरण निर्देश प्रदान करते हैं। Key Que...

सिंगापुर के स्वास्थ्य विज्ञान प्राधिकरण (HSA) ने 28 अगस्त, 2026 को एक पंजीकरण सहायता पहल शुरू की है, ताकि विशेष पहुँच मार्ग (SAR) के तहत आपूर्ति किए जाने वाले चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण मेडिकल उपकरणों को पूर्ण बाज़ार पंजीकरण में स्थानांतरित किया जा सके। यह एपिसोड इस नए अवसर का विवरण देता है, जिसमें मूल्यांकन-शुल्क में छूट, पात्रता मानदंड और 31 दिसंबर, 2026 की महत्वपूर्ण आवेदन समय सीमा शामिल है, ज...

यह एपिसोड 1 सितंबर, 2026 को यूके सरकार द्वारा स्वास्थ्य विधेयक में प्रस्तावित तीन प्रमुख संशोधनों का विश्लेषण करता है। हम बताते हैं कि कैसे ये परिवर्तन एमएचआरए (MHRA) को सूचना साझा करने, नियमों को तेजी से अद्यतन करने और भविष्य में सीधी चिकित्सा उपकरण लाइसेंसिंग प्रणाली स्थापित करने के लिए नई शक्तियां प्रदान करेंगे। हम निर्माताओं के लिए व्यावहारिक निहितार्थों और उनकी यूके विनियामक रणनीति को अनुकूलि...

यह एपिसोड 1 सितंबर, 2026 को यूके स्वास्थ्य विधेयक में पेश किए गए संशोधनों पर चर्चा करता है, जो एमएचआरए (MHRA) को चिकित्सा उपकरणों के लिए एक प्रत्यक्ष लाइसेंसिंग प्रणाली बनाने का अधिकार दे सकता है। हम वर्तमान यूके अप्रूव्ड बॉडी (UK Approved Body) मॉडल से इस संभावित बदलाव के निहितार्थों का विश्लेषण करते हैं और निर्माताओं के लिए यूके बाजार पहुंच रणनीतियों पर इसके दीर्घकालिक प्रभाव पर विचार करते हैं।...

25 अगस्त, 2026 को, यूके एमएचआरए ने एक महत्वपूर्ण सुरक्षा नोटिस (DSI/2026/007) जारी किया, जिसमें यूके के बाजार में आपूर्ति किए जा रहे गैर-अनुपालन चिकित्सा उपकरणों के बारे में चेतावनी दी गई है। यह एपिसोड इस नोटिस के विवरण, गैर-अनुपालन के जोखिमों, स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं और आपूर्तिकर्ताओं के लिए आवश्यक तत्काल कार्रवाइयों, और निर्माताओं के लिए बाजार-पश्चात निगरानी और आपूर्ति श्रृंखला प्रबंधन के व्याप...

यह एपिसोड ऑस्ट्रेलिया के थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) द्वारा 13 अगस्त, 2026 को शुरू किए गए नए परामर्श पर केंद्रित है, जिसका उद्देश्य चिकित्सा उपकरणों के बारे में जानकारी साझा करने में सुधार करना है। हम चर्चा करते हैं कि सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रदर्शन डेटा के लिए बढ़ी हुई पारदर्शिता के प्रस्तावों का निर्माताओं और प्रायोजकों के लिए क्या मतलब है, जिसमें बाजार-पश्चात निगरानी (post-market surv...

यह एपिसोड हेल्थ कनाडा के मेडिकल डिवाइसेस स्पेशल एक्सेस प्रोग्राम (SAP) में हाल के बदलावों पर केंद्रित है। हम 24 अगस्त, 2023 को घोषित नई आवेदन प्रक्रिया का विश्लेषण करते हैं, जिसमें एक नया PDF फॉर्म और एक सुरक्षित ऑनलाइन सबमिशन विधि शामिल है। जानें कि इन अपडेट का स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और निर्माताओं के लिए क्या मतलब है और बाज़ार पहुंच को यह कैसे प्रभावित करता है। Key Questions: - हेल्थ कनाडा का स्प...

इस एपिसोड में, हम 17 अगस्त, 2026 को जारी यूके एमएचआरए (UK MHRA) के राष्ट्रीय रोगी सुरक्षा अलर्ट (NatPSA/2026/004/MHRA) पर चर्चा करते हैं, जो रेसमेड एस्ट्रल 100 और 150 वेंटिलेटर (ResMed Astral 100 and 150 ventilators) को प्रभावित करता है। हम एक दोषपूर्ण आंतरिक सुपरकैपेसिटर (internal supercapacitor) से उत्पन्न होने वाले गंभीर जोखिमों का विश्लेषण करते हैं, जो डिवाइस की विफलता का कारण बन सकता है, और स...

इस एपिसोड में, हम 12 अगस्त, 2026 को चीन के NMPA द्वारा 122 चिकित्सा उपकरणों के हालिया अनुमोदन बैच पर चर्चा करते हैं। हम विश्लेषण करते हैं कि Roche, Medtronic और Siemens जैसे प्रमुख अंतरराष्ट्रीय निर्माताओं के उत्पादों का समावेश वैश्विक कंपनियों के लिए क्या संकेत देता है जो चीनी बाजार में प्रवेश करना चाहती हैं। यह एपिसोड NMPA की वर्तमान समीक्षा प्राथमिकताओं, विदेशी उपकरणों के लिए नियामक मार्गों और...

इस एपिसोड में, हम सिंगापुर के हेल्थ साइंसेज अथॉरिटी (HSA) द्वारा जारी 'मेडिकल डिवाइस साइबर सुरक्षा के लिए सर्वश्रेष्ठ अभ्यास गाइड' (GL-10-R1) पर चर्चा कर रहे हैं, जो 17 अगस्त, 2026 से प्रभावी है। हम इसके तीन मुख्य सिद्धांतों—साझा जिम्मेदारी, पारदर्शिता, और डिज़ाइन से सुरक्षा—का विश्लेषण करते हैं और बताते हैं कि ये सिद्धांत प्री-मार्केट और पोस्ट-मार्केट गतिविधियों के लिए क्या मायने रखते हैं, भले ही...

इस एपिसोड में, हम मेक्सिको के COFEPRIS द्वारा 20 अगस्त, 2026 को लॉन्च किए गए नए 'मेडिकल डिवाइस सेनेटरी रजिस्ट्री व्यूअर' पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि यह डिजिटल टूल कैसे काम करता है, यह निर्माताओं, वितरकों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को कैसे प्रभावित करता है, और यह मेक्सिको के मेडिकल डिवाइस बाजार में पारदर्शिता और अनुपालन को कैसे बढ़ाता है। हम आपकी नियामक और बाजार-पहुंच टीमों के लिए व्यावहारि...

भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने 24 अगस्त, 2026 को चिकित्सा उपकरण नियम, 2017 में संशोधन किया है, जिससे तीसरे पक्ष की सुविधाओं पर की जाने वाली नसबंदी के लिए 'लोन लाइसेंस' की आवश्यकता समाप्त हो गई है। यह एपिसोड इस नियम परिवर्तन, इसके प्रभावों और निर्माताओं के लिए नई लेबलिंग आवश्यकताओं पर चर्चा करता है। हम छह महीने की संक्रमण अवधि के दौरान अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए व्यावहारिक...

यह एपिसोड यूरोपीय संघ (EU) के मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन (MDR) परिदृश्य में हालिया उथल-पुथल पर केंद्रित है, जिसमें नेशनल स्टैंडर्ड्स अथॉरिटी ऑफ आयरलैंड (NSAI) अगस्त 2026 तक MDR व्यवसाय से बाहर निकलने की योजना बना रहा है और ट्यूव नॉर्ड स्कैंडिनेविया (TÜV NORD Scandinavia) दिवालिया हो गया है। हम विश्लेषण करते हैं कि इन घटनाओं का उन निर्माताओं पर क्या तत्काल प्रभाव पड़ता है जो इन नोटिफाइड बॉडीज द्वारा प्...

जापान के फार्मास्यूटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेस एजेंसी (PMDA) और AdvaMed ने 1 सितंबर, 2026 को एक मुफ्त ऑनलाइन कार्यशाला की घोषणा की है, जो अमेरिकी छोटी और मध्यम आकार की मेडटेक कंपनियों के लिए है। यह एपिसोड इस बात पर चर्चा करता है कि यह आयोजन जापानी बाजार में प्रवेश करने की योजना बना रही कंपनियों के लिए क्यों महत्वपूर्ण है, जिसमें PMDA के नियामक ढांचे, वैज्ञानिक सलाह प्रक्रियाओं और समीक्षा अपेक्षाओं...

यह एपिसोड यूके एमएचआरए (MHRA) द्वारा 18 अगस्त, 2026 को जारी की गई डिवाइस सुरक्षा सूचना DSI/2026/008 को कवर करता है, जिसमें शिशुओं में रेक्टल कैथेटर (गैस/पेट दर्द निवारक) के उपयोग के खिलाफ सलाह दी गई है। हम चर्चा करते हैं कि सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा की कमी के कारण यह सक्रिय नियामक कार्रवाई क्यों की गई और सीधे उपभोक्ताओं को बेचे जाने वाले बाल चिकित्सा उपकरणों के निर्माताओं के लिए इसके क्या निहित...