Être aidant | Le podcast de BabySafe Solutions & Assur-aidant

Dans cet épisode, vous faites la connaissance d'Emmanuelle et Marina. En France, on estime qu’ils sont 700 000 mineurs à soutenir un proche. Chaque année, des parents sont confrontés à la dure réalité d’accueillir un enfant grand prématuré ou porteur d’un handicap. Oui mais quels sont les impacts sur la fratrie ?  Emmanuelle nous partagera son expérience étant la maman d’une magnifique fratrie...

Dans cet épisode, vous faites la connaissance de Solange et Marie. Solange est la maman d’Eliott, un petit coquin qui a voulu voir le monde un peu plus tôt que prévu. Eliott est né à la 26ème semaine d’aménorrhée. Eliott est un grand prématuré. Solange est un vrai rayon de soleil. Elle nous parle avec beaucoup de sincérité de sa découverte de la prématurité et de ce que cela implique pour un nouve...

Dans cet épisode, vous rencontrez Coralie et Marine. L’épisode débute avec Coralie, une sacrée battante ! Malgré une première expérience de grossesse plusieurs surprises l’attendent… La première est de taille : En elle grandit non pas un bébé mais deux bébés. Pour les accueillir, elle n’aura pas à patienter les neuf mois traditionnels puisqu’à sa 26 ème semaine d’aménorrhée les contractions se déc...

Dans cet épisode nous faisons la connaissance de Dominique et de Marie pour aborder le handicap du point de vue des grands-parents. Comment vivent-ils l'annonce du handicap de leurs petits-enfants ? Quelle place peuvent-ils prendre au sein de la famille bouleversée par l'épreuve ? Comment peuvent-ils se préserver pour ne pas se sentir submergés par l'émotion ? Voici quelques-unes des q...

Aujourd’hui, nous rencontrons Carine, la maman extraordinaire de Maléna âgée de quatre ans et demi. Elle nous parle du syndrome Williams et Beuren, la maladie génétique dont est atteinte sa fille. Ce syndrome fait partie des 7 000 maladies rares identifiées à ce jour et qui représentent 3 millions de personnes. Carine nous parle de l'annonce du diagnostic, de la prise en charge pluridisciplina...

Aujourd’hui, Thierry nous raconte son plus grand et plus beau combat. Son fils Loris est atteint du Syndrome de Sturge-Weber, une maladie rare et orpheline. Les angiomes, couleur lie de vin, visibles sur le visage de son fils dès sa naissance, les crises d’épilepsie, l’opération au cerveau puis le déficit moteur, sa méthode pour discuter de sa vie d'aidant avec son employeur, Thierry nous raco...