Parlons des cancers du sang

Lucie Jodoin a reçu un diagnostic de polycythémie vraie, un type de néoplasme myéloprolifératif. Dans ce balado, elle nous parle de son diagnostic, de la gestion des symptômes et de la façon dont les traitements l'ont aidée à retrouver une bonne qualité de vie.

Dre Stéphanie Désilets Corriveau, Hémato-oncologue au CHUS Hôpital Fleurimont, donne un aperçu des syndromes myélodysplasiques: ses causes, les options de traitement actuelles et ce que l'avenir réserve aux traitements des syndromes myélodysplasiques.

Julie Campeau travaille dans le système de santé à Montréal. Elle a reçu un diagnostic de lymphome non-hodgkinien cutané. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.

Ce podcast s’adresse aux parents d’enfant ayant un cancer du sang ainsi que qu’aux adolescents et jeunes adultes touchés par un cancer du sang. Pendant et après un cancer, l’activité physique chez les jeunes est primordiale. Elle peut accélérer le rétablissement, améliorer la santé globale et aider à composer avec les effets secondaires du traitement comme par exemple la fatigue. Dans ce balado, G...

Dans cet épisode, Max Parrot, snowboarder canadien professionnel, médaillé olympique d’argent et huit fois champion des X Games, parle de son expérience avec un cancer du sang et de son impact sur sa vie et sa carrière. Max explique pourquoi il s'est senti comme un lion en cage lorsqu'il était en traitement et comment il a retrouvé la santé et le bon état d'esprit.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie s’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams. Il partage aussi le fait qu’il est possible...

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance, elle parle de son déménagement de l’Alberta vers le Québec et des défis qu'elle a rencontrés afin de transférer son dossier...

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur. Ces deux amoureuses de plein air parlent ensemble de la façon d’adapter leur pratique du sport suite aux effets secondaires des traitements mais aus...

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Jany, un jeune père en rémission d’une leucémie lymphoblastique aiguë, de la réaction de son jeune garçon durant ses deux années et demie de traitements et du soutien de sa conjointe, infirmière de formation. Ils parlent de leur expérience très différente l’une de l’autre en lien à la préservation de la fertilité mais aussi des ch...

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie échange avec Christian,un jeune professionnel originaire du Cameroun, sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte aussi la rencontre marquante qu'il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort...

En écoutant ce balado, vous en apprendrez davantage sur les options de traitement et la gestion des effets secondaires dans la LLC. Dr Nicholas Finn est hématologue et oncologue médical au CHU Dumont de Moncton, chef de la division régionale hématologie du Réseau de santé Vitalité et professeur en enseignement clinique à l’Université de Sherbrooke.

Danielle Hugo habite à Montréal. Elle a reçu en 2008 un diagnostic de lymphome non hodgkinien folliculaire. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.

Dr Mercier est hémato-oncologue à L’Hôpital Juif de Montréal et Assistant Professeur au département de médecin de l’Université de McGill, la division de la médecine expérimentale. Il nous parlera de l’innovation en recherche sur la leucémie myéloïde aiguë.

Depuis le diagnostic de LLC à 49 ans, Frédéric a été sous surveillance active, puis en traitement (FCR), et est maintenant en rémission. Il nous partage dans ce balado de quelles façons il arrive à gérer les effets secondaire des traitements de la LLC.

Claire est coach en relations humaines et spécialisée en accompagnement (psychologique et émotionnel) des personnes atteintes de cancer ou d’une maladie invalidante. Dans ce balado, elle nous donne des outils concrets pour gérer les différents deuils que la pandémie actuelle nous fait vivre ainsi que des stratégies pour s’adapter à tous les changements que nous vivions, surtout à l’approche des fê...

Rudy parle avec nous de la réception du diagnostic de SMD, des traitements qui ont suivi mais surtout de comment il a su gérer les effets de ceux –ci et de ce qui l’a aidé au travers de cette épreuve.

Katherine Duguay est une jeune infirmière de Québec. Son conjoint,  Jany Chauvat, a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aigüe (LLA) en 2017. Dans ce balado, Katherine nous parle de l’importance d’utiliser son réseau de soutien et des façons de prendre soins de soi même dans des moments difficiles.

Danny Wade habite à Longueuil et a reçu un diagnostic de Myélome Multiple en 2016. Dans ce balado, il nous livre son expérience personnelle ainsi que ses suggestions et conseils afin de faire face à ce diagnostic.

Evelyne Diot est une jeune femme très dynamique et engagée auprès de la SLLC. En plus d’avoir travaillé pendant près de 5 ans au sein de notre organisation, Evelyne est la conjointe d’Henri Trouillard, un survivant de la leucémie lymphoblastique aiguë. Henri a reçu son diagnostic alors qu’il avait 11 ans. Il en a maintenant 36. Même après tout ce temps, Henri vit encore di...

Dans ce balado, Jean-François Robert nous parlera de son expérience avec le lymphome non-hodgkinien à cellules du manteau, diagnostic qu’il a reçu en 2002. Il abordera le diagnostic, les traitements, les effets secondaires et donnera des façons pratiques de les gérer ces différents effets.

Annie Bertrand est une jeune femme dans le domaine de l’enseignement et est la maman de trois garçons. Dans ce balado, elle nous parle de son expérience avec un diagnostic de thrombocytémie essentielle.

Dr Pierre Villeneuve est hématologue à l’Hôpital Général d’Ottawa, en charge de la clinique du myélofibrose. Dans ce balado, il nous parle de cette forme de cancer du sang: diagnostic, traitement, gestion des effets secondaires, recherche, etc.

Alexandra Yelle habite St-Jérôme  et a reçu un diagnostic de LMA a l’âge de 24 ans Dans ce balado, elle nous parle de comment elle a vécu le fait de recevoir un diagnostic de cancer dans la vingtaine.

Marianne Lemay a reçu un diagnostic de LMC à l’âge de 28 ans, qui a été détecté suite à une grossesse interrompue. Son fils avait 1 an et demi à l’époque. 1 an plus tard, elle a fondé sa propre entreprise qui vise à aider les organisations à prendre soin de leurs employés.

Madame Linda August habite à Montréal et est une survivante d’un lymphome. Durant son expérience avec le cancer, Mme August a rapidement compris l’importance de prendre une part active dans le suivi de ses soins et de ses traitements. Elle nous parle de son expérience, donne des suggestions pour prendre une part active dans ses traitements et pour défendre ses droits et ses intérêts.